2-benzoylquinuclidine | 72265-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzoylquinuclidine
• 英文别名: 2-Benzoyl-chinuclidin；(1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-phenyl-methanone；1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl(phenyl)methanone
• CAS: 72265-42-0
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: DNDSUVVGUXQWAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-89 °C
• 沸点：
  331.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoylquinuclidine 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到erythro-2-(α-hydroxybenzyl)quinuclidine
  参考文献：
  名称：

  具有局部麻醉和抗心律不齐活性的单和二芳基-2-奎宁环戊基甲醇。

  摘要：

  2-羰基乙氧基奎宁环烷与各种芳基和杂芳基锂试剂之间的反应得到了芳基2-奎宁环烷基酮和二芳基-2-奎宁环烷基羰基的混合物。乙酮的乙硼烷还原生成立体异构类似于奎尼丁的赤藓醇。几种单和二芳基甲醇会表现出有效的局部麻醉和抗心律不齐活性，在某些情况下，其活性高于奎尼丁。二苯基-2-奎宁环戊基甲醇和（溴甲氧基苯基）（甲氧基苯基）-2-奎宁环基甲醇在犬哇巴因性心律失常的恢复中特别活跃，显示出等效于或大于普萘洛尔的作用力和作用时间。

  DOI：

  10.1021/jm00176a014
• 作为产物：
  描述：

  racemic-1-azabicyclo[2.2.2]octane-2-carbonyl chloride hydrochloride 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-benzoylquinuclidine
  参考文献：
  名称：

  具有局部麻醉和抗心律不齐活性的单和二芳基-2-奎宁环戊基甲醇。

  摘要：

  2-羰基乙氧基奎宁环烷与各种芳基和杂芳基锂试剂之间的反应得到了芳基2-奎宁环烷基酮和二芳基-2-奎宁环烷基羰基的混合物。乙酮的乙硼烷还原生成立体异构类似于奎尼丁的赤藓醇。几种单和二芳基甲醇会表现出有效的局部麻醉和抗心律不齐活性，在某些情况下，其活性高于奎尼丁。二苯基-2-奎宁环戊基甲醇和（溴甲氧基苯基）（甲氧基苯基）-2-奎宁环基甲醇在犬哇巴因性心律失常的恢复中特别活跃，显示出等效于或大于普萘洛尔的作用力和作用时间。

  DOI：

  10.1021/jm00176a014

文献信息

• Facile α-deprotonation–electrophilic substitution of quinuclidine and DABCO
  作者：Satinder V. Kessar、Paramjit Singh、Kamal N. Singh、Sandeep K. Singh

  DOI：10.1039/a905359j

  日期：——

  Deprotonation of BF3 complexes of quinuclidine or DABCO by Schlosser base and subsequent reaction with electrophiles affords α-substituted products in moderate to good yields.

  用Schlosser碱对奎尼克啶或DABCO的BF3络合物进行去质子化，然后与电亲体反应，得到中等到良好的α-取代产物。
• Derivatives of N-heterocyclylmethylbenzamides, prepartion method thereof and application of same in therapeutics
  申请人：Dargazanli Gihad

  公开号：US20060264441A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The invention relates to a compound having general formula (I): Wherein R, R1, R2, X and n are as described herein. Also disclosed and claimed in certain of the embodiments herein are the methods of preparation of compound of formula (I)and its use in therapeutics.

  本发明涉及一种具有通式（I）的化合物：其中R、R1、R2、X和n如本文所述。本文中某些实施例中还揭示并声明了通式（I）化合物的制备方法及其在治疗中的应用。
• Anti-Hiv Quinuclidine Compounds
  申请人：Lecanu Laurent

  公开号：US20080194619A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention provides a therapeutic method for preventing or treating a pathological condition or symptom in a mammal, such as a human, wherein the infectivity of a pathogen such as a retrovirus toward mammalian cells is implicated and inhibition of its infectivity is desired comprising administering to a mammal in need of such therapy, an effective amount of a benzoylquinuclidine derivative that inhibits pathogenic infectivity, including pharmaceutically acceptable salts

  本发明提供了一种治疗方法，用于预防或治疗哺乳动物（如人类）中的病理状况或症状，其中涉及病原体（如逆转录病毒）对哺乳动物细胞的感染性，并且希望抑制其感染性。该方法包括向需要该疗法的哺乳动物施用一种有效量的苯甲酰喹啉衍生物，该衍生物可以抑制病原体的感染性，包括药学上可接受的盐。
• DERIVATIVES OF N-HETEROCYCLYLMETHYLBENZAMIDES, PREPARATION METHOD THEREOF AND APPLICATION OF SAME IN THERAPEUTICS
  申请人：DARGAZANLI Gihad

  公开号：US20080070941A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The invention relates to compositions comprising a compound having general formula (I): Wherein R, R1, R2, X and n are as described herein. Also disclosed and claimed in certain of the embodiments herein are the methods of preparation of compound of formula (I) and its use in therapeutics.

  本发明涉及一种包含具有通式(I)的化合物的组合物：其中R、R1、R2、X和n如本文所述。本文某些实施例中还揭示和声明了化合物(I)的制备方法及其在治疗中的应用。
• USE OF N-HETEROCYCLYLMETHYLBENZAMIDES IN THERAPEUTICS
  申请人：DARGAZANLI Gihad

  公开号：US20100022548A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention relates to use of compositions in therapeutics containing a compound having general formula (I): Wherein R, R1, R2, X and n are as described herein.

  本发明涉及使用含有一种具有通式（I）的化合物的组合物作为治疗剂： 其中R，R1，R2，X和n如本文所述。