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Acrylic acid 10-iodo-decyl ester | 133123-01-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acrylic acid 10-iodo-decyl ester
英文别名
10-Iododecyl prop-2-enoate
Acrylic acid 10-iodo-decyl ester化学式
CAS
133123-01-0
化学式
C13H23IO2
mdl
——
分子量
338.229
InChiKey
OMYMLGSJOAOSHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    346.4±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Acrylic acid 10-iodo-decyl ester 以82%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Abe Motoji, Hayashikoshi Takaoki, Kurata Takeo, Chem. Lett, (1994) N 10, S 1789-1792
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,10-癸二醇氢溴酸对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下, 以 丙酮甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 Acrylic acid 10-iodo-decyl ester
    参考文献:
    名称:
    ω-碘代烷基丙烯酸酯合成大环内酯的新方法
    摘要:
    当在氰基硼氢化钠(NaBH3CN)、硼氢化钠(NaBH4)和硼氢化钾(KBH4)等金属氢化物配合物存在下进行ω-碘代烷基丙烯酸酯的光刺激环化反应时,生成了相应的大环内酯。NaBH3CN 的使用导致内酯的最高产率。
    DOI:
    10.1246/cl.1994.1789
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文献信息

  • Synthesis of macrocyclic ketoesters by an n + 1 strategy based on free-radical carbonylation
    作者:Kiyoto Nagahara、Ilhyong Ryu、Hiroshi Yamazaki、Nobuaki Kambe、Komatsu Mitsuo、Noboru Sonoda、Akio Baba
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)01048-x
    日期:1997.10
    (or tin hydride) was achieved under free radical reaction conditions. The allyltin mediated reaction of 1 also proceeded successfully to furnish 2-allyl-substituted 4-oxolactones 3 in moderate to good yields. In this n + 1 type macrocyclization, high dilution conditions () are beneficial for both the intermolecular trapping of CO and the intramolecular acyl radical addition to the CC double bond.
    在自由基反应条件下,由在末端具有丙烯酰氧基部分的烷基碘1,一氧化碳和TTMSS(或氢化锡)合成10-17元4-氧内酯2。1的烯丙基锡介导的反应也成功地进行,以中等至良好的产率提供了2-烯丙基取代的4-氧内酯3。在这种n +1型大环化反应中,高稀释条件()对CO的分子间捕集和对CC双键的分子内酰基加成均有利。
  • US5670633A
    申请人:——
    公开号:US5670633A
    公开(公告)日:1997-09-23
  • US5691284A
    申请人:——
    公开号:US5691284A
    公开(公告)日:1997-11-25
  • A New Synthetic Method of Macrocylic Lactones from ω-Iodoalkylacrylates
    作者:Motoji Abe、Takaoki Hayashikoshi、Takeo Kurata
    DOI:10.1246/cl.1994.1789
    日期:1994.10
    When the photostimulated cyclization reaction of ω-iodoalkylacrylates was performed in the presence of metal hydride complexes such as sodium cyanoborohydride(NaBH3CN), sodium borohydride(NaBH4) and potassium borohydride(KBH4), the corresponding macrocyclic lactones were produced. The use of NaBH3CN led to the highest yield of lactones.
    当在氰基硼氢化钠(NaBH3CN)、硼氢化钠(NaBH4)和硼氢化钾(KBH4)等金属氢化物配合物存在下进行ω-碘代烷基丙烯酸酯的光刺激环化反应时,生成了相应的大环内酯。NaBH3CN 的使用导致内酯的最高产率。
  • Abe Motoji, Hayashikoshi Takaoki, Kurata Takeo, Chem. Lett, (1994) N 10, S 1789-1792
    作者:Abe Motoji, Hayashikoshi Takaoki, Kurata Takeo
    DOI:——
    日期:——
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