An effective method for the synthesis of carboxylic esters and lactones using substituted benzoic anhydrides with Lewis acid catalysts
作者:Isamu Shiina
DOI:10.1016/j.tet.2003.12.013
日期:2004.2
benzoic anhydride having electron withdrawing substituent(s) is developed by the promotion of Lewis acid catalysts. In the presence of a catalytic amount of TiCl2(ClO4)2, various carboxylic esters are prepared in high yields through the formation of the corresponding mixed-anhydrides from 3,5-bis(trifluoromethyl)benzoic anhydride and carboxylic acids. The combined catalyst consisting of TiCl2(ClO4)2 together
通过促进路易斯酸催化剂,开发了一种使用具有吸电子取代基的苯甲酸酐合成羧酸酯和内酯的有效的混合酸酐方法。在催化量的TiCl 2(ClO 4)2的存在下,通过由3,5-双(三氟甲基)苯甲酸酐和羧酸形成相应的混合酸酐,可以高收率制备各种羧酸酯。由TiCl 2(ClO 4)2组成的组合催化剂与氯代三甲基硅烷一起用作由游离羧酸和醇与4-(三氟甲基)苯甲酸酐合成羧酸酯的有效催化剂。在温和的反应条件下,通过将4-(三氟甲基)苯甲酸酐和钛(IV)催化剂与氯代三甲基硅烷一起使用,可以从游离的ω-羟基羧酸制得各种大分子内酯。在室温下,在催化量的TiCl 2(ClO 4)2存在下,还使用4-(三氟甲基)苯甲酸酐促进了三甲基甲硅烷基ω-(三甲基甲硅烷氧基)羧酸酯的内酯化。。通过使用4-(三氟甲基)苯甲酸酐,通过促进催化量的Hf(OTf)4,根据该混合酸酐法成功地合成了头孢菌素D的合成中间体8元环内酯。