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1,15-dioxacyclooctacosane-2,16-dione | 53379-07-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,15-dioxacyclooctacosane-2,16-dione
英文别名
2,16-dioxacyclooctacosane-1,15-dione;1,15-Dioxa-cyclooctacosan-2,16-dion
1,15-dioxacyclooctacosane-2,16-dione化学式
CAS
53379-07-0
化学式
C26H48O4
mdl
——
分子量
424.665
InChiKey
ZQVLJIKVUGQKDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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物化性质

  • 沸点:
    605.0±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.900±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:04cce8c69ea972d4479e45ede3a8bfe1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,10-癸二醇氢溴酸 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下, 以 甲醇丙酮甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 1,15-dioxacyclooctacosane-2,16-dione
    参考文献:
    名称:
    ω-碘代烷基丙烯酸酯合成大环内酯的新方法
    摘要:
    当在氰基硼氢化钠(NaBH3CN)、硼氢化钠(NaBH4)和硼氢化钾(KBH4)等金属氢化物配合物存在下进行ω-碘代烷基丙烯酸酯的光刺激环化反应时,生成了相应的大环内酯。NaBH3CN 的使用导致内酯的最高产率。
    DOI:
    10.1246/cl.1994.1789
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文献信息

  • Scandium Trifluoromethanesulfonate as an Extremely Active Lewis Acid Catalyst in Acylation of Alcohols with Acid Anhydrides and Mixed Anhydrides
    作者:Kazuaki Ishihara、Manabu Kubota、Hideki Kurihara、Hisashi Yamamoto
    DOI:10.1021/jo952237x
    日期:1996.1.1
    is commercially available, is a practical and useful Lewis acid catalyst for acylation of alcohols with acid anhydrides or the esterification of alcohols by carboxylic acids in the presence of p-nitrobenzoic anhydrides. The remarkably high catalytic activity of scandium triflate can be used for assisting the acylation by acid anhydrides of not only primary alcohols but also sterically-hindered secondary
    可商购的三氟甲磺酸(三氟甲磺酸late)是一种实用且有用的路易斯酸催化剂,用于在对硝基苯甲酸酐的存在下将醇与酸酐酰化或将醇通过羧酸酯化。三氟甲磺酸scan的极高的催化活性可用于协助伯醇的酸酐酰化以及空间受阻的仲或叔醇的酸酐酰化。所提出的方法对于ω-羟基羧酸的选择性大内酯化特别有效。
  • An effective method for the synthesis of carboxylic esters and lactones using substituted benzoic anhydrides with Lewis acid catalysts
    作者:Isamu Shiina
    DOI:10.1016/j.tet.2003.12.013
    日期:2004.2
    benzoic anhydride having electron withdrawing substituent(s) is developed by the promotion of Lewis acid catalysts. In the presence of a catalytic amount of TiCl2(ClO4)2, various carboxylic esters are prepared in high yields through the formation of the corresponding mixed-anhydrides from 3,5-bis(trifluoromethyl)benzoic anhydride and carboxylic acids. The combined catalyst consisting of TiCl2(ClO4)2 together
    通过促进路易斯酸催化剂,开发了一种使用具有吸电子取代基的苯甲酸酐合成羧酸酯和内酯的有效的混合酸酐方法。在催化量的TiCl 2(ClO 4)2的存在下,通过由3,5-双(三氟甲基)苯甲酸酐和羧酸形成相应的混合酸酐,可以高收率制备各种羧酸酯。由TiCl 2(ClO 4)2组成的组合催化剂与氯代三甲基硅烷一起用作由游离羧酸和醇与4-(三氟甲基)苯甲酸酐合成羧酸酯的有效催化剂。在温和的反应条件下,通过将4-(三氟甲基)苯甲酸酐和钛(IV)催化剂与氯代三甲基硅烷一起使用,可以从游离的ω-羟基羧酸制得各种大分子内酯。在室温下,在催化量的TiCl 2(ClO 4)2存在下,还使用4-(三氟甲基)苯甲酸酐促进了三甲基甲硅烷基ω-(三甲基甲硅烷氧基)羧酸酯的内酯化。。通过使用4-(三氟甲基)苯甲酸酐,通过促进催化量的Hf(OTf)4,根据该混合酸酐法成功地合成了头孢菌素D的合成中间体8元环内酯。
  • Vielgliedrige heterocyclische Verbindungen VIII. Zur Kenntnis der hochgliedrigen Mono- und Poly-lȧctonringe
    作者:M. Stoll、A. Rouvé
    DOI:10.1002/hlca.193501801153
    日期:——
    1. Es wurde gezeigt, dass die der Veresterungsreaktion entgegenlaufende Verseifungsreaktion keine messbare Geschwindigkeit besitzt.
    1.《世界经济日报》,《世界经济日报》。
  • A New Method for the Synthesis of Carboxylic Esters and Lactones with Di-2-thienyl Carbonate (2-DTC) by the Promotion of DMAP and Iodine
    作者:Yoshiaki Oohashi、Kentarou Fukumoto、Teruaki Mukaiyama
    DOI:10.1246/bcsj.78.1508
    日期:2005.8
    di-2-thienyl carbonate (2-DTC) in the presence of a catalytic amount of 4-(dimethylamino)pyridine (DMAP) proceeded smoothly to afford the corresponding esters in good-to-high yields along with 2(5H)-thiophenone. This esterification was accelerated by the addition of an equimolar amount of iodine to afford the esters in higher yields within a shorter reaction time. Further, cyclization of ω-hydroxycarboxylic
    在催化量的 4-(二甲氨基)吡啶 (DMAP) 存在下,使用二-2-噻吩基碳酸酯 (2-DTC) 将羧酸与醇酯化反应顺利进行,得到相应的酯。与 2(5H)-噻吩酮一起产生。通过加入等摩尔量的碘来加速该酯化,以在更短的反应时间内以更高的产率提供酯。此外,在催化量的 DMAP 存在下,ω-羟基羧酸与等摩尔量的 2-DTC 环化,然后加入 1-4 等摩尔量的碘,以良好到高的产率提供相应的内酯在温和的条件下。该方法成功地用于合成赤霉烯酸内酯。
  • A Novel Method for the Preparation of Macrolides from ω-Hydroxycarboxylic Acids
    作者:Isamu Shiina、Teruaki Mukaiyama
    DOI:10.1246/cl.1994.677
    日期:1994.4
    An efficient method for the synthesis of macrolides directly from ω-hydroxycarboxylic acids is established by using 4-(trifluoromethyl)benzoic anhydride and a catalytic amount of active titanium(IV) salts together with chlorotrimethylsilane under mild conditions.
    建立了一种从ω-羟基羧酸直接合成大环内酯的高效方法,使用4-(三氟甲基)苯甲酸酐和少量活性钛(IV)盐以及氯三甲基硅烷,在温和条件下进行。
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