N-(3-nitrobenzylidene)-2-(3-nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-amine | 1616809-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(3-nitrobenzylidene)-2-(3-nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-amine
• 英文别名: 1-(3-nitrophenyl)-N-[2-(3-nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl]methanimine
• CAS: 1616809-91-6
• 化学式: C₁₉H₁₂N₆O₄
• 分子量: 388.342
• InChiKey: QWABGKLJLKATEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基吡嗪 、 对甲基苯磺酰甲基异腈 、 间硝基苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到N-(3-nitrobenzylidene)-2-(3-nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  A one-pot four-component synthesis of N-arylidene-2-aryl-imidazo[1,2-a]azin-3-amines

  摘要：

  N-Arylidene-2-aryl-imidazo[1,2-a]azin-3-amines were synthesized via a one-pot, four-component condensation reaction using a 2-aminoazine, toluene-4-sulfonylmethyl isocyanide (TsCH2NC), and two equivalents of readily available aromatic aldehydes. The reaction was performed in diethyl ether as the solvent, with p-toluenesulfonic acid (p-TSA) as the catalyst at reflux temperature. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.03.098