4-(n-pentoxy)pyridine | 74020-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(n-pentoxy)pyridine
• 英文别名: 4-pentyloxypyridine；4-Pentyloxy-pyridin；4-Pentoxypyridine
• CAS: 74020-16-9
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: CNTKNYFURMYCEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(n-pentoxy)pyridine 、 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Polar derivatives of [closo-1-CB₉H₁₀]⁻and [closo-1-CB₁₁H₁₂]⁻anions as high Δεadditives to a nematic host: a comparison of the CH₂CH₂and COO linking groups

  摘要：

  液晶嘧啶偏二阳离子[closo-1-CB₉H₁₀]⁻作为LCD材料的极性势组分，比磺酸盐或[closo-1-CB₁₁H₁₂]⁻类似物在溶解性和Maier-Meier分析的基础上表现更好。

  DOI：

  10.1039/d1dt00211b
• 作为产物：
  描述：

  戊醇 、 4-氯吡啶盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(n-pentoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  4-烷氧基吡啶作为两性离子液晶中间体的合成

  摘要：

  在粉末 NaOH 存在下，通过 4-氯吡啶盐酸盐与适当的醇在 DMSO 中反应，以 75-80% 的典型收率获得了一系列 n = 5-18 的 4-烷氧基吡啶。将报告的合成与其他制备 4-烷氧基吡啶的方法进行比较，并对其用途进行了审查。4-十三烷氧基吡啶转化为 [closo-B10H10] 的双两性离子衍生物，呈现液晶相和软结晶相。通过单晶XRD方法建立了两种吡啶和双两性离子的固态结构。研究了 N 原子配位对吡啶环几何形状的影响。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.700

文献信息

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  作者：

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：INTRA CELLULAR THERAPIES INC

  公开号：WO2020132605A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The invention relates to particular substituted heterocycle fused gamma-carbolines, in free, solid, pharmaceutically acceptable salt and/or substantially pure form as described herein, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use in the treatment of diseases involving the 5-HT2A receptor, the serotonin transporter (SERT), pathways involving the dopamine D1 and D2 receptor signaling system, and/or the μ-opioid receptor.