2,3,5,5,-tetramethyl-2-hexene | 33175-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2,3,5,5,-tetramethyl-2-hexene
• 英文别名: 2,3,5,5-tetramethyl-2-hexene；2,3,5,5-tetramethyl-hex-2-ene；2,3,5,5-Tetramethyl-hex-2-en；2,3,5,5-Tetramethyl-2-hexen；2,3,5,5-Tetramethylhex-2-en；2,3,5,5-Tetramethylhexen-2；2-Hexene, 2,3,5,5-tetramethyl-；2,3,5,5-tetramethylhex-2-ene
• CAS: 33175-59-6
• 化学式: C₁₀H₂₀
• 分子量: 140.269
• InChiKey: XXFJBCQRDWRJRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159.8±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.750±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,5,-tetramethyl-2-hexene 在 aluminum oxide 、 镍 作用下， 生成 2,2,4,5-四甲基己烷
  参考文献：
  名称：

  Lewina et al., Vestnik Moskovskogo Universiteta, 1957, vol. 12, # 3, p. 165,167,168

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,5-tetramethyl-3-hexanol 在 PPA 作用下， 生成 2,3,5,5,-tetramethyl-2-hexene
  参考文献：
  名称：

  Steric and electronic effects on the conformations and singlet oxygen ene regiochemistries of substituted tetramethylethylenes. The origin of the geminal effect

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00169a030

文献信息

• Cu-catalyzed regioselective carbomagnesiation of dienes and enynes with sec- and tert-alkyl Grignard reagents
  作者：Hirohisa Todo、Jun Terao、Hideyuki Watanabe、Hitoshi Kuniyasu、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1039/b716678h

  日期：——

  The carbomagnesiation of dienes and enynes with sec- and tert-alkyl Grignard reagents has been achieved by using copper salts as catalysts.

  利用铜盐作为催化剂，已经实现了二烯和烯炔与二级和三级烷基格里尼亚试剂的碳镁化反应。
• Reactions of triazolinedione with alkenes. A remarkable geminal selectivity.
  作者：Michael Orfanopoulos、Yiannis Elemes、Manolis Stratakis

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97956-5

  日期：1990.1

  The ene reaction of N-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione with alkenes shows a remarkable preference for hydrogen abstraction from the group which is geminal to the larger substituent of the double bond. These results require that the dominant effect in the transition state of the ene reaction is the nonbonded interactions.

  N-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮与烯烃的烯键反应显示出明显的偏爱从双键的较大取代基团中提取氢。这些结果要求烯反应过渡态的主要作用是非键相互作用。
• A comparison of the ene reactions of singlet oxygen and triazolinediones with alkyl substituted tetramethylethylenes.
  作者：Edward L. Clennan、Jaya J. Koola、Kristine A. Oolman

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97164-8

  日期：1990.1

  The reactions of triazolinediones and singlet oxygen are compared in their reactivity towards a series of tetrasubstituted olefins. The different regiochemistries of these reactions are discussed.

  比较了三唑啉二酮和单线态氧对一系列四取代烯烃的反应性。讨论了这些反应的不同区域化学。
• The nucleophilic contribution of the solvent in olefin bromination. I. Steric inhibition to nucleophilic solvation in alkene bromination via brominium ions
  作者：Marie Francoise Ruasse、Ben Li Zhang

  DOI：10.1021/jo00191a031

  日期：1984.8
• Fragmentation of tertiary alkyl carbonium ions in sulphuric acid : steric effects.
  作者：J.E. Dubois、J.S. Lomas、D.S. Sagatys

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)96706-1

  日期：1971.1