4-(B-L-fucopyranosyloxy)-butyric acid | 116112-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(B-L-fucopyranosyloxy)-butyric acid
• 英文别名: 4-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxybutanoic acid
• CAS: 116112-75-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₇
• 分子量: 250.249
• InChiKey: IONZSEWBTOYTII-ZHPGDHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-O-(1-carboxylbutyl-4-oxyl) 2,3,4-tri-O-acetyl-β-L-fucopyranoside 生成 4-(B-L-fucopyranosyloxy)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Saccharide derivatives and processes for their manufacture

  摘要：

  本发明描述了通过桥接成员连接到头孢菌素衍生物的单糖和双糖衍生物的制备方法。公式I如下：##STR1##在公式中，R.sup.1代表(a)醛基己糖基，(b)在4-或6-位与D-醛基己糖基糖苷化的D-醛基己糖基，(c)醛基戊糖基，(d)6-去氧醛基己糖基或(e)2-乙酰氨基-2-脱氧-D-醛基己糖基，上述(a)至(e)中存在的自由羟基可以被过乙酰化，X代表氧或硫，Y代表碳原子数为1至3的非末端亚甲基可以被氧、羰基亚胺或羰氧基替代的长度为10的烷基，R.sup.2代表氢、羧基、低碳基氧羰基、苄氧基羰基或氨基甲酰基，R.sup.3代表氢，R.sup.4代表1,2-二羟乙基、2-羟乙基或羟甲基基团，其中至少一个羟基被未取代的脂肪族C.sub.10-24-羧酸酯化，如果存在另一个羟基，则该羟基是自由的或被脂肪族C.sub.2-24-羧酸酯化，或者R.sup.3和R.sup.4各代表一个羟甲基基团，该基团被未取代的脂肪族C.sub.10-24-羧酸酯化。这些化合物可以用作药物，例如用于预防和治疗病毒感染。

  公开号：

  US04873322A1

文献信息

• US4873322A
  申请人：——

  公开号：US4873322A

  公开（公告）日：1989-10-10