N-[(3,5-dichlorobenzene)sulfonyl]-1,3-dihydro-1-methyl-2H-isoindole-1-carboxylic acid | 478171-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[(3,5-dichlorobenzene)sulfonyl]-1,3-dihydro-1-methyl-2H-isoindole-1-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(3,5-dichlorophenyl)sulfonyl-1-methyl-3H-isoindole-1-carboxylic acid
• CAS: 478171-13-0
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₂NO₄S
• 分子量: 386.256
• InChiKey: SPBVKCKAGDHFEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((3',5'-dichloroisonicotinoyl)amino)-(L)-phenylalanine 、 N-[(3,5-dichlorobenzene)sulfonyl]-1,3-dihydro-1-methyl-2H-isoindole-1-carboxylic acid 生成 N-(N-[(3,5-dichlorobenzene)sulfonyl]-1,3-dihydro-1-methyl-2H-isoindole-1-carbonyl)-4-[(3',5'-dichloroisonicotinoyl)amino]-(L)-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  N-arylsulfonyl aryl aza-bicyclic derivatives as potent cell adhesion inhibitors

  摘要：

  化合物I的拮抗剂是VLA-4和/或alpha4/beta7，因此在抑制或预防细胞粘附和细胞粘附介导的病理过程中是有用的。这些化合物可以制成药物组合物，适用于治疗艾滋病相关痴呆、过敏性结膜炎、过敏性鼻炎、阿尔茨海默病、哮喘、动脉粥样硬化、自体骨髓移植、某些类型的毒性和免疫性肾炎、接触性皮肤过敏、炎症性肠病包括溃疡性结肠炎和克罗恩病、炎症性肺部疾病、病毒感染的炎症后遗症、脑膜炎、多发性硬化症、多发性骨髓瘤、心肌炎、器官移植、银屑病、肺纤维化、再狭窄、视网膜炎、类风湿性关节炎、脓毒性关节炎、中风、肿瘤转移、葡萄膜炎和I型糖尿病。

  公开号：

  US20020193399A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(3,5-dichlorobenzene)sulfonyl]-1,3-dihydro-1-methyl-2H-isoindole-1-carboxylic acid, methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到N-[(3,5-dichlorobenzene)sulfonyl]-1,3-dihydro-1-methyl-2H-isoindole-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N-arylsulfonyl aryl aza-bicyclic derivatives as potent cell adhesion inhibitors

  摘要：

  化合物I的拮抗剂是VLA-4和/或alpha4/beta7，因此在抑制或预防细胞粘附和细胞粘附介导的病理过程中是有用的。这些化合物可以制成药物组合物，适用于治疗艾滋病相关痴呆、过敏性结膜炎、过敏性鼻炎、阿尔茨海默病、哮喘、动脉粥样硬化、自体骨髓移植、某些类型的毒性和免疫性肾炎、接触性皮肤过敏、炎症性肠病包括溃疡性结肠炎和克罗恩病、炎症性肺部疾病、病毒感染的炎症后遗症、脑膜炎、多发性硬化症、多发性骨髓瘤、心肌炎、器官移植、银屑病、肺纤维化、再狭窄、视网膜炎、类风湿性关节炎、脓毒性关节炎、中风、肿瘤转移、葡萄膜炎和I型糖尿病。

  公开号：

  US20020193399A1

文献信息

• US6559174B2
  申请人：——

  公开号：US6559174B2

  公开（公告）日：2003-05-06
• N-arylsulfonyl aryl aza-bicyclic derivatives as potent cell adhesion inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020193399A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Compounds of Formula I are antagonists of VLA-4 and/or alpha4/beta7, and as such are useful in the inhibition or prevention of cell adhesion and cell-adhesion mediated pathologies. These compounds may be formulated into pharmaceutical compositions and are suitable for use in the treatment of AIDS-related dementia, allergic conjunctivitis, allergic rhinitis, Alzheimer's disease, asthma, atherosclerosis, autologous bone marrow transplantation, certain types of toxic and immune-based nephritis, contact dermal hypersensitivity, inflammatory bowel disease including ulcerative colitis and Crohn's disease, inflammatory lung diseases, inflammatory sequelae of viral infections, meningitis, multiple sclerosis, multiple myeloma, myocarditis, organ transplantation, psoriasis, pulmonary fibrosis, restenosis, retinitis, rheumatoid arthritis, septic arthritis, stroke, tumor metastasis, uveititis, and type I diabetes.

  化合物I的拮抗剂是VLA-4和/或alpha4/beta7，因此在抑制或预防细胞粘附和细胞粘附介导的病理过程中是有用的。这些化合物可以制成药物组合物，适用于治疗艾滋病相关痴呆、过敏性结膜炎、过敏性鼻炎、阿尔茨海默病、哮喘、动脉粥样硬化、自体骨髓移植、某些类型的毒性和免疫性肾炎、接触性皮肤过敏、炎症性肠病包括溃疡性结肠炎和克罗恩病、炎症性肺部疾病、病毒感染的炎症后遗症、脑膜炎、多发性硬化症、多发性骨髓瘤、心肌炎、器官移植、银屑病、肺纤维化、再狭窄、视网膜炎、类风湿性关节炎、脓毒性关节炎、中风、肿瘤转移、葡萄膜炎和I型糖尿病。