1-cyclohexyl-2,2,3-trimethylbut-3-en-1-ol | 1046828-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-2,2,3-trimethylbut-3-en-1-ol
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-2,2,3-trimethylbut-3-en-1-ol
• CAS: 1046828-32-3
• 化学式: C₁₃H₂₄O
• 分子量: 196.333
• InChiKey: ZOCPRZGTYLUEIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-1,3-丁二烯 、 环己烷基甲醛 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 三乙基硼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到1-cyclohexyl-2,2,3-trimethylbut-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  乙醛与三乙基硼烷促进的共轭二烯的铑催化还原偶联反应

  摘要：

  在化学计量的三乙基硼烷存在下，Rh（I）催化多种醛与共轭二烯的还原偶联反应，只需一次操作即可提供均烯丙基醇。

  DOI：

  10.1021/ol901527b

文献信息

• Transition-Metal-Free Reductive Coupling of 1,3-Butadienes with Aldehydes Catalyzed by Dibutyliodotin Hydride
  作者：Itaru Suzuki、Yuki Uji、Shujiro Kanaya、Ryosuke Ieki、Shinji Tsunoi、Ikuya Shibata

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02671

  日期：2017.10.6

  In this study, the Bu2SnIH-catalyzed direct coupling of 1,3-dienes with aldehydes was developed. This reaction could be suitable for coupling without the use of transition-metal catalysts. Many types of aldehydes were applied to this reaction. The addition of MeOH promoted the catalytic cycle.

  在这项研究中，开发了Bu 2 SnIH催化的1,3-二烯与醛的直接偶联。该反应可以适合于不使用过渡金属催化剂的偶联。许多类型的醛被用于该反应。MeOH的加入促进了催化循环。
• Regiocontrolled Addition of Carbonyl Compounds with Allylic Indium Generated by Hydroindation of 1,3-Dienes
  作者：Ikuya Shibata、Akio Baba、Naoki Hayashi、Hiroyuki Honda、Makoto Yasuda

  DOI：10.1055/s-2008-1072753

  日期：2008.5

  Allylic indiums, generated by a conjugate hydroindation of 1,3-dienes by HInCl2, reacted with carbonyl compounds in a one-pot treatment. Both γ- and α-adducts can be obtained depending upon the conditions used.

  通过HInCl2对1,3-二烯进行共轭氢铟化反应生成的烯丙基铟，在一锅法处理中与羰基化合物反应。根据所使用的条件，可以获得γ-加合物和α-加合物。