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3,4-dimethyl-3-cyclopenten-1-ol | 84565-70-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dimethyl-3-cyclopenten-1-ol
英文别名
3,4-dimethylcyclopent-3-en-1-ol
3,4-dimethyl-3-cyclopenten-1-ol化学式
CAS
84565-70-8
化学式
C7H12O
mdl
——
分子量
112.172
InChiKey
GISDKVSRAJIWLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    168.7±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-dimethyl-3-cyclopenten-1-ol碳酸氢钠间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以75%的产率得到1,5-dimethyl-6-oxabicyclo[3.1.0]hexan-3-ol
    参考文献:
    名称:
    有机催化不对称脱对称—环酮的裂解
    摘要:
    全面合成的第一步:中 环环丙烷环戊酮和环氧环戊酮的标题反应是通过具有硫脲的金鸡纳生物碱催化的,该生物碱具有良好或优异的对映选择性(参见方案)。通过包含亲核试剂,该概念扩展到单锅不对称去对称化-片段化-迈克尔加成。还证明了基于该方法的动力学拆分。
    DOI:
    10.1002/anie.200903253
  • 作为产物:
    描述:
    (3,4-dimethylcyclopent-3-enyloxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以89%的产率得到3,4-dimethyl-3-cyclopenten-1-ol
    参考文献:
    名称:
    有机催化不对称脱对称—环酮的裂解
    摘要:
    全面合成的第一步:中 环环丙烷环戊酮和环氧环戊酮的标题反应是通过具有硫脲的金鸡纳生物碱催化的,该生物碱具有良好或优异的对映选择性(参见方案)。通过包含亲核试剂,该概念扩展到单锅不对称去对称化-片段化-迈克尔加成。还证明了基于该方法的动力学拆分。
    DOI:
    10.1002/anie.200903253
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文献信息

  • Ester compounds pesticidal compositions containing the same and
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US05925676A1
    公开(公告)日:1999-07-20
    An ester compound represented by the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 may be the same or different and each represent a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group, or other specified groups, which may be optionally substituted with one or more halogen atoms; and R.sub.3 represents a pyrethroid acid residue (a group resulting from elimination of the carboxyl group from pyrethroid acid), and a pesticidal composition containing the ester compound as an active ingredient.
    由公式##STR1##表示的酯化合物,其中R1和R2可以相同或不同,每个代表一个C1-C6烷基团,或者其他指定的团,可任选地用一个或多个卤素原子取代;R3代表拟除虫菊酯酸残基(即从拟除虫菊酯酸中消除羧基得到的团),以及包含该酯化合物作为活性成分的杀虫剂组合物。
  • Novel ester compounds, pesticidal compositions containing the same and intermediates for synthesis thereof
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0829467A1
    公开(公告)日:1998-03-18
    An ester compound represented by the formula wherein R1 and R2 may be the same or different and each represent a C1-C6 alkyl group, or other specified groups, which may be optionally substituted with one or more halogen atoms; and R3 represents a pyrethroid acid residue (a group resulting from elimination of the carboxyl group from pyrethroid acid), and a pesticidal composition containing the ester compound as an active ingredient.
    由式表示的酯化合物 其中 R1 和 R2 可以相同或不同,各自代表一个 C1-C6 烷基或其他特定基团,可任选被一个或多个卤素原子取代;R3 代表拟除虫菊酯酸残基(从拟除虫菊酯酸中消除羧基后产生的基团),以及含有该酯类化合物作为活性成分的农药组合物。
  • Holm, K.H.; Skatteboel, L., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1985, vol. 39, # 7, p. 549 - 562
    作者:Holm, K.H.、Skatteboel, L.
    DOI:——
    日期:——
  • HOLM, K. N.;SKATTEVZHUSTOL, L., ACTA CHEM. SCAND., 1985, 39, N 7, 549-561
    作者:HOLM, K. N.、SKATTEVZHUSTOL, L.
    DOI:——
    日期:——
  • US5414173A
    申请人:——
    公开号:US5414173A
    公开(公告)日:1995-05-09
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