4-(2-chlorophenyl)-3-(2,6-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)amino-6,8-dimethylquinoline | 128832-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-chlorophenyl)-3-(2,6-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)amino-6,8-dimethylquinoline
• 英文别名: 3,5-Ditert-butyl-4-[[4-(2-chlorophenyl)-6,8-dimethylquinolin-3-yl]amino]phenol
• CAS: 128832-43-9
• 化学式: C₃₁H₃₅ClN₂O
• 分子量: 487.085
• InChiKey: WDARZQKRHVTWEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 2,6-二叔丁基-4-溴甲基苯酚 、 3-amino-4-(2-chlorophenyl)-6,8-dimethylquinoline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 4-(2-chlorophenyl)-3-(2,6-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)amino-6,8-dimethylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives, their production and use

  摘要：

  喹啉衍生物的公式为：##STR1##，其中R是氢、烷基或芳烷基；m和n是0或1，且环A、B和C的每一个都可以有取代基，这些取代基作为酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制剂是有用的。

  公开号：

  US05254565A1

文献信息

• US5254565A
  申请人：——

  公开号：US5254565A

  公开（公告）日：1993-10-19
• Quinoline derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05254565A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  Quinoline derivatives of the formula: ##STR1## , wherein R is hydrogen, alkyl or aralkyl; m and n are 0 or 1, and each of rings A, B and C can have substituents, which are useful as inhibitors for acyl-CoA:Cholesterolacyltransferase.

  喹啉衍生物的公式为：##STR1##，其中R是氢、烷基或芳烷基；m和n是0或1，且环A、B和C的每一个都可以有取代基，这些取代基作为酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制剂是有用的。