摘要:
1-溴-2,2-二甲基乙烯基锂(VII)在THF中在-110°下稳定。温热至-60°时分解,生成四甲基丁三烯(IX),该四甲基丁三烯与VII反应形成1-二甲基亚乙烯基-2-异亚丙基-3,3-二甲基环丙烷(XIV)1,2'-二异亚丙基-1', 1'。除三异亚丙基-环丙烷(XV)(第一种具有[3] -radi烯结构的已知化合物)外,还包括2,2-四甲基-二环亚丙基(XX)和1,2,4-三异亚丙基-5,5-二甲基-螺旋戊烷(XXII) 。后者在室温下通过瞬态形成电荷转移络合物与四氰基乙烯反应,生成螺线化合物XXIII,而不是Diels-Alder加合物。