2,4-di-tert-butylspiro<5.5>undeca-1,4,7-trien-3-one | 94817-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-di-tert-butylspiro<5.5>undeca-1,4,7-trien-3-one
• 英文别名: 2,4-di-tert-butylspiro-[5.5]undeca-1,4,7-trien-3-one；2,4-di-t-butylspiro[5.5]undeca-1,4,8-trien-3-one；2,4-Di-tert.butylspiro<5,5>undeca-1,4,8-trien-2-on；2,4-Di-tert.butylspiro[5,5]undeca-1,4,8-trien-2-on；Spiro[5.5]undeca-1,4,8-trien-3-one, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-；2,4-ditert-butylspiro[5.5]undeca-1,4,9-trien-3-one
• CAS: 94817-72-8
• 化学式: C₁₉H₂₈O
• 分子量: 272.431
• InChiKey: OJQFZUBBNMIXSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-76 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  382.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di-tert-butylspiro<5.5>undeca-1,4,7-trien-3-one 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到7,8-dibromo-2,4-di-tert-butylspiro<5.5>undeca-1,4-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Direct synthesis of spiro[5.5]undeca-1,4,7-trienones from phenols via a quinone methide intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00246a050
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基对(二甲氨甲基)苯酚 以 甲苯 为溶剂， 以94%的产率得到2,4-di-tert-butylspiro<5.5>undeca-1,4,7-trien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Spiroketone process

  摘要：

  Spiro[5.5]undeca-1,4,8-trien-3-ones是通过在至少190摄氏度的温度下加热反应混合物制备的，该混合物基本上由4-氨基甲基苯酚，共轭二烯和惰性溶剂组成。

  公开号：

  US04562294A1

文献信息

• NBS-Promoted Reactions of Symmetrically Hindered Methylphenols via <i>p</i>-Benzoquinone Methide
  作者：Woonphil Baik、Hyun Joo Lee、Jung Min Jang、Sangho Koo、Byeong Hyo Kim

  DOI：10.1021/jo9911185

  日期：2000.1.1

  Symmetrically hindered methylphenols 1 react smoothly with NBS to form transient intermediates, p-benzoquinone methides (BM), which can be further processed to give hydroxybenzaldehydes in the presence of DMSO. This reaction is initiated by the formation of the phenoxy radical, followed by disproportionation to afford BM. None of the side-chain-brominated product is observed. The existence of BM is

  受对称对称的甲基苯酚1与NBS平稳反应，形成瞬态中间体对苯醌甲基化物（BM），可以在DMSO存在下将其进一步加工成羟基苯甲醛。该反应通过苯氧基的形成而引发，然后歧化得到BM。没有观察到侧链溴化产物。以下观察结果支持了BM的存在：溶液中BM的形成可以通过GC和GC-MS进行监测；亲电子次甲基部分通过苯甲醚参与亲电子芳香族取代，得到羟基苄基化产物15；外环次甲基的双键特性在与二烯的[4 + 2]环加成中发挥作用，以提供Diels-Alder加合物。相反，与NBS不对称受阻或简单的甲基苯酚（对甲酚）照常提供核溴化产物。使用密度泛函理论计算了对称受阻BM，非对称受阻BM和简单BM的能量。对于等位受阻的BM，通过等渗方程在B3LYP / 6-31G // B3LYP / 6-31G水平计算的相对稳定能提高了3-6 kcal / mol。
• Chemical process
  申请人：Ethyl Corporation

  公开号：US04480133A1

  公开（公告）日：1984-10-30

  Novel 2,4-dihydrocarbylspiro[5.5]undeca-1,4,8-trien-3-one compounds are prepared by reacting an N,N-dihydrocarbyl,2,6-dihydrocarbyl-4-aminomethylphenol with a conjugated diene and an alkyl halide in a liquid solvent medium.

  使用液体溶剂介质，将N，N-二烷基，2,6-二烷基-4-氨甲基苯酚与共轭二烯和烷基卤化物反应，制备出新型2,4-二烷基螺[5.5]十一烯-1,4,8-三酮化合物。
• ROPER, J. M.
  作者：ROPER, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• ROPER, JERRY M.;EVERLY, CHARLES R., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 11, C. 2639-2642
  作者：ROPER, JERRY M.、EVERLY, CHARLES R.

  DOI：——

  日期：——
• US4480133A
  申请人：——

  公开号：US4480133A

  公开（公告）日：1984-10-30