Ligand-Induced Haptotropic Rearrangements in Bis(indenyl)zirconium Sandwich Complexes
作者:Christopher A. Bradley、Emil Lobkovsky、Ivan Keresztes、Paul J. Chirik
DOI:10.1021/ja052033q
日期:2005.7.1
Addition of principally sigma-donating ligands such as THF, chelating diethers, or 1,2-bis(dimethyl)phosphinoethane to eta(9),eta(5)-bis(indenyl)zirconium sandwich complexes, (eta(9)-C(9)H(5)-1,3-R(2))(eta(5)-C(9)H(5)-1,3-R(2))Zr (R = alkyl or silyl), induces haptotropic rearrangement to afford (eta(6)-C(9)H(5)-1,3-R(2))(eta(5)-C(9)H(5)-1,3-R(2))ZrL adducts. Examples where L = THF and DME have been
向 eta(9),eta(5)-双(茚基)锆夹心络合物 (eta(9)-C (9)H(5)-1,3-R(2))(eta(5)-C(9)H(5)-1,3-R(2))Zr(R = 烷基或甲硅烷基),诱导触变性重排以提供 (eta(6)-C(9)H(5)-1,3-R(2))(eta(5)-C(9)H(5)-1,3-R( 2))ZrL 加合物。L = THF 和 DME 的示例已通过 X 射线衍射表征,并揭示出 eta(6) 苯并环的显着屈曲,与芳烃的还原一致,并突出了锆 (IV) 规范形式的重要性。对于 THF 诱导的触感重排,环迁移的热力学驱动力已被测量为茚基取代基的函数,并证明硅烷化三明治有利于 THF 配位和 eta(6),eta(5) 键合基序在其烷基化对应物上。在螯合二醚的情况下,相应的平衡常数的测量建立了更稳定的 eta(6),eta(5) 加合物,具有五元以上的四元螯合物和较小的氧和碳主链取代基。THF