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(E)-6-chloro-3,7-dimethylocta-2,7-dienal | 74514-16-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-6-chloro-3,7-dimethylocta-2,7-dienal
英文别名
6-Chloro-3,7-dimethyl-2,7-octadienal;(2E)-6-chloro-3,7-dimethylocta-2,7-dienal
(E)-6-chloro-3,7-dimethylocta-2,7-dienal化学式
CAS
74514-16-2
化学式
C10H15ClO
mdl
——
分子量
186.681
InChiKey
AUSCHJGENLMKTA-RMKNXTFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    次氯酸与烯烃的反应。方便的烯丙基氯化物的合成
    摘要:
    HOCl与较高取代度的烯烃在二氯甲烷中的反应可提供60-80%的分离产率的烯丙基氯化物。该反应的实用性用氧化玫瑰和α-单萜的合成来说明。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)71427-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    次氯酸与烯烃的反应。方便的烯丙基氯化物的合成
    摘要:
    HOCl与较高取代度的烯烃在二氯甲烷中的反应可提供60-80%的分离产率的烯丙基氯化物。该反应的实用性用氧化玫瑰和α-单萜的合成来说明。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)71427-4
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文献信息

  • Efficient Access to (All-<i>rac</i>)-α-Tocopherol Acetate by a Crombie Chromene Synthesis
    作者:Vincent Gembus、Nathalie Sala-Jung、Daniel Uguen
    DOI:10.1246/bcsj.82.843
    日期:2009.7.15
    In contrast to reports in the literature, the pyridine-catalysed condensation of phenolic compounds and conjugated aldehydes to chromenes was found to be applicable to trimethylhydroquinone 2a with the result of complementary convergent approaches to the title acetate using citral 3a and dihydromyrcene 9 as precursors of the phytyl residue.
    与文献中的报告相比,发现吡啶催化的酚类化合物与共轭醛类的缩合反应可以适用于三甲基氢醌2a,从而得到了利用香草醛3a和二氢美克烯9作为植基残基前体的互补聚合途径生成的目标醋酸酯。
  • US5426247A
    申请人:——
    公开号:US5426247A
    公开(公告)日:1995-06-20
  • US5449836A
    申请人:——
    公开号:US5449836A
    公开(公告)日:1995-09-12
  • The reaction of hypochlorous acid with olefins. A convenient synthesis of allylic chlorides
    作者:Shridhar G. Hegde、Martin K. Vogel、John Saddler、Tanya Hrinyo、Ned Rockwell、Robert Haynes、Michael Oliver、Joseph Wolinsky
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)71427-4
    日期:1980.1
    The reaction of HOCl with more highly substituted olefins in methylene chloride affords allylic chlorides in 60–80% isolated yields. The utility of the reaction is illustrated with the synthesis of Rose oxide and α-monoterpenes.
    HOCl与较高取代度的烯烃在二氯甲烷中的反应可提供60-80%的分离产率的烯丙基氯化物。该反应的实用性用氧化玫瑰和α-单萜的合成来说明。
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