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(E,E)-1-(4-methylphenyl)-4-phenylbuta-1,3-diene | 37985-11-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E,E)-1-(4-methylphenyl)-4-phenylbuta-1,3-diene
英文别名
1-methyl-4-((1E,3E)-4-phenylbuta-1,3-dien-1-yl)benzene;1-(4-Methylphenyl)-4-phenylbuta-1,3-diene;1-methyl-4-[(1E,3E)-4-phenylbuta-1,3-dienyl]benzene
(E,E)-1-(4-methylphenyl)-4-phenylbuta-1,3-diene化学式
CAS
37985-11-8
化学式
C17H16
mdl
——
分子量
220.314
InChiKey
HWOHNKOFLQZHJO-NXZHAISVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    142-145 °C
  • 沸点:
    383.2±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:bccf8d2fb3a4be55b35525770f98f218
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文献信息

  • Pd-Catalyzed Cross-Coupling of Organostibines with Styrenes to Give Unsymmetric (<i>E</i>)-Stilbenes and (1<i>E</i>,3<i>E</i>)-1,4-Diarylbuta-1,3-dienes and Fluorescence Properties of the Products
    作者:Zhao Zhang、Dejiang Zhang、Longzhi Zhu、Dishu Zeng、Nobuaki Kambe、Renhua Qiu
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c01532
    日期:2021.7.16
    A general and effective palladium-catalyzed cross-coupling of organostibines with styrenes to give (E)-olefins was disclosed. By the use of an organostibine reagent, this method can produce unsymmetric (E)-1,2-diarylethylenes and (1E,3E)-1,4-diarylbuta-1,3-dienes in good yields with high E/Z selectivity and good functional group tolerance. Resveratrol and DMU-212 were synthesized in high yield. The
    公开了一种通用且有效的钯催化的有机锑与苯乙烯的交叉偶联,以得到 ( E )-烯烃。通过使用有机锑试剂,该方法可以以良好的收率和高E / Z制备不对称的 ( E )-1,2-二芳基乙烯和 (1 E ,3 E )-1,4-二芳基丁二烯-1,3-二烯选择性和良好的官能团耐受性。白藜芦醇和 DMU-212 以高产率合成。该协议可以扩展到 (1 E ,3 E ,5 E )-1,6-diphenylhexa-1,3,5-triene的合成,产率为 40%。产品5e、5f和7a 显示出良好的光致发光量子产率,范围为 72% 至 99%。
  • Syntheses of p-terphenyls and 11,12-dihydroindeno[2,1-a]fluorene by one-pot benzannulation of Diels–Alder reactions of trans-1,2-dichloroethene and dienes
    作者:Jinn-Hsuan Ho、Yu-Chen Lin、Li-Ting Chou、Ying-Zhe Chen、Wei-Qi Liu、Chao-Li Chuang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.02.002
    日期:2013.4
    p-terphenyls and 11,12-dihydroindeno[2,1-a]fluorene were successfully synthesized by one-pot benzannulation of Diels–Alder reaction with 1,2-dichloroethene as an acetylene equivalent dienophile. Two chlorine atoms could be good leaving groups to easily undergo subsequent elimination reactions of Diels–Alder products at a high temperature.
    通过Diels-Alder反应的一锅法苯并环合反应,以1,2-二氯乙烯作为乙炔当量的亲二烯体,成功地合成了一系列取代的对-三联苯和11,12-二氢茚并[ 2,1- a ]芴。两个氯原子可能是良好的离去基团,易于在高温下随后发生Diels–Alder产品的消除反应。
  • Stereoselective synthesis of (E,E)-1-arylselenobutadienes by cross-coupling reactions in the presence of palladium catalyst
    作者:Liu-Sheng Zhu、Zhi-Zhen Huang、Xian Huang
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00513-3
    日期:1996.7
    Hydrozirconation of arylselenoethynes 1 gives selenium-containing zirconium (IV) complexes 2, which are cross-coupled with alkenyl halides in the presence of Pd(PPh3)4 to afford (E,E)-1-arylselenobutadienes 4 in high yields.
    芳基硒乙炔1的加氢锆化反应生成了含硒的锆(IV)络合物2,该络合物在Pd(PPh 3)4存在下与链烯基卤化物交联,以高收率提供了(E,E)-1-芳基硒代丁二烯4。
  • Phosphorus-Recycling Wittig Reaction: Design and Facile Synthesis of a Fluorous Phosphine and Its Reusable Process in the Wittig Reaction
    作者:Yuki Yamamoto、Shin-ichi Kawaguchi、Misaki Nishimura、Yuki Sato、Yoshihisa Shimada、Akihiro Tabuchi、Akihiro Nomoto、Akiya Ogawa
    DOI:10.1021/acs.joc.0c01926
    日期:2020.11.20
    phosphorus sources can be recycled using the appropriate fluorous phosphine in the Wittig reaction. The designed fluorous phosphine, which has an ethylene spacer between its phosphorus atom and the perfluoroalkyl group, was synthesized from air-stable phosphine reagents. The synthesized phosphine can be used for the Wittig reaction process to obtain various alkenes in adequate yields and stereoselectivity
    这项研究表明,可以在Wittig反应中使用适当的氟膦来回收磷源。由空气稳定的膦试剂合成了设计的氟膦,该磷膦在其磷原子和全氟烷基之间具有一个乙烯间隔基。合成的膦可用于Wittig反应过程,以足够的收率和立体选择性获得各种烯烃。使用氟双相体系从反应混合物中提取伴随形成的氟氧化膦。通过用二异丁基氢化铝还原氟代膦氧化物来再生氟代膦。最后,进行了一系列的克级磷回收过程,包括Wittig反应,分离,还原和再利用。
  • Indium Triflate Catalyzed Rearrangement of Aryl-Substituted Cyclopropyl Carbinols to 1,4-Disubstituted 1,3-Butadienes
    作者:Brindaban C. Ranu、Subhash Banerjee
    DOI:10.1002/ejoc.200600037
    日期:2006.7
    Aryl-substituted cyclopropyl carbinol derivatives undergo a facile stereoselective rearrangement catalyzed by In(OTf) 3 in dichloromethane under sonication to produce the substituted conjugated all-trans-butadienes.
    芳基取代的环丙基甲醇衍生物在二氯甲烷中的 In(OTf) 3 催化下进行简单的立体选择性重排,在超声处理下产生取代的共轭全反式丁二烯。
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