5-nitro-2-propylpyridine | 217302-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-nitro-2-propylpyridine
• 英文别名: 5-nitro-2-propyl-pyridine；5-Nitro-2-propyl-pyridin；5-nitro-2-n-propylpyridine；Pyridine, 5-nitro-2-propyl-
• CAS: 217302-90-4
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: YRBQOPXFQBEXDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-2-propylpyridine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 双氧水 、 环己烯 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 (4-ethoxyphenyl)imino-oxido-(1-oxido-6-propylpyridin-1-ium-3-yl)azanium
  参考文献：
  名称：

  Liquid Crystalline Compounds Bearing Pyridine Ring: Azoxy Compounds with Alkyl Substituents

  摘要：

  以2,5-二取代吡啶环为主体结构并具有至少一个烷基在分子末端的氧化偶氮化合物被合成，并对其液晶（向列相）范围进行了研究。对于在两端分别含有烷基和烷氧基的氧化偶氮化合物，其液晶相范围在较低的烷基链长度下即显现，相比于其前体偶氮化合物，范围更窄。这些范围也窄于两端均为烷氧基的情况。关于在两端都含有烷基的氧化偶氮化合物，在本研究范围内未发现液晶现象。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.2905
• 作为产物：
  描述：

  2-<1,1-bis(ethoxycarbonyl)propyl>-5-nitropyridine 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以73%的产率得到5-nitro-2-propylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Liquid Crystalline Compounds Bearing Pyridine Ring: Azoxy Compounds with Alkyl Substituents

  摘要：

  以2,5-二取代吡啶环为主体结构并具有至少一个烷基在分子末端的氧化偶氮化合物被合成，并对其液晶（向列相）范围进行了研究。对于在两端分别含有烷基和烷氧基的氧化偶氮化合物，其液晶相范围在较低的烷基链长度下即显现，相比于其前体偶氮化合物，范围更窄。这些范围也窄于两端均为烷氧基的情况。关于在两端都含有烷基的氧化偶氮化合物，在本研究范围内未发现液晶现象。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.2905

文献信息

• Pyrrolo[2,1,5-cd]indolizine derivatives useful in the prevention or
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06080754A1

  公开（公告）日：2000-06-27

  The present invention relates to therapeutically active compounds of formula I ##STR1## a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in the prevention or treatment of estrogen related diseases or syndromes.

  本发明涉及公式I的治疗活性化合物，以及制备该化合物的方法和包含该化合物的药物组合物。这些新颖化合物在预防或治疗与雌激素相关的疾病或综合征方面具有用途。
• Tailor-Made Synthesis of<i>N</i>,<i>N</i>,2,6-Tetrasubstituted 4-Nitroanilines by Three-Component Ring Transformation of Dinitropyridone
  作者：Song Thi Le、Haruyasu Asahara、Nagatoshi Nishiwaki

  DOI：10.1002/ejoc.201403652

  日期：2015.2

  The ring transformation of dinitropyridone afforded various kinds of 2,6-disubstituted-4-nitroanilines upon treatment with aliphatic ketones in the presence of ammonium acetate as a nitrogen source, wherein dinitropyridone behaved as the synthetic equivalent of unstable nitromalonaldehyde. The benzene ring, as well as the amino group of the nitroaniline framework, was easily modified by only changing

  在乙酸铵作为氮源的存在下，二硝基吡啶酮的环转化得到各种2,6-二取代-4-硝基苯胺，其中二硝基吡啶酮表现为不稳定硝基丙二醛的合成等价物。苯环以及硝基苯胺骨架的氨基，只需改变酮和氮源即可轻松修饰，从而以良好至极好的收率提供 N,N,2,6-四取代 4-硝基苯胺。
• Synthesis and estrogen receptor binding affinities of novel pyrrolo[2,1,5-cd]indolizine derivatives
  作者：Anker Steen Jørgensen、Poul Jacobsen、Lise Brown Christiansen、Paul S. Bury、Anders Kanstrup、Susan M. Thorpe、Lars Nærum、Karsten Wassermann

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00474-1

  日期：2000.10

  A series of pyrrolo[2,1,5-cd]indolizine derivatives has been synthesized and evaluated as ligands for the estrogen receptor. Properly substituted mono- and di-hydroxy derivatives showed binding in the low nanomolar range in accordance with their structural resemblance to estrogen.

  已经合成了一系列吡咯并[2,1,5-cd]吲哚嗪衍生物，并被评估为雌激素受体的配体。正确取代的单羟基和二羟基衍生物根据其与雌激素的结构相似，显示出在低纳摩尔范围内的结合。
• Lithiumreaktionen an?-Picolinen
  作者：W. Gruber、K. Schl�gl

  DOI：10.1007/bf00906435

  日期：——
• Synthese des d-Pseudoconhydrins
  作者：W. Gruber、K. Schl�gl

  DOI：10.1007/bf00899153

  日期：——