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2-<1,1-bis(ethoxycarbonyl)propyl>-5-nitropyridine
2-<1,1-bis(ethoxycarbonyl)propyl>-5-nitropyridine | 853915-77-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-<1,1-bis(ethoxycarbonyl)propyl>-5-nitropyridine
英文别名
ethyl-(5-nitro-[2]pyridyl)-malonic acid diethyl ester;Aethyl-(5-nitro-[2]pyridyl)-malonsaeure-diaethylester;diethyl 2-ethyl-2-(5-nitropyridin-2-yl)propanedioate
CAS
853915-77-2
化学式
C
14
H
18
N
2
O
6
mdl
——
分子量
310.307
InChiKey
GJBZZYWIWCUGQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
405.8±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.237±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.76
重原子数:
22.0
可旋转键数:
7.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
108.63
氢给体数:
0.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-<1,1-bis(ethoxycarbonyl)propyl>-5-nitropyridine
在
硫酸
作用下, 反应 2.0h, 以73%的产率得到5-nitro-2-propylpyridine
参考文献:
名称:
Liquid Crystalline Compounds Bearing Pyridine Ring: Azoxy Compounds with Alkyl Substituents
摘要:
以2,5-二取代吡啶环为主体结构并具有至少一个烷基在分子末端的氧化偶氮化合物被合成,并对其液晶(向列相)范围进行了研究。对于在两端分别含有烷基和烷氧基的氧化偶氮化合物,其液晶相范围在较低的烷基链长度下即显现,相比于其前体偶氮化合物,范围更窄。这些范围也窄于两端均为烷氧基的情况。关于在两端都含有烷基的氧化偶氮化合物,在本研究范围内未发现液晶现象。
DOI:
10.1246/bcsj.60.2905
作为产物:
描述:
2-氯-5-硝基吡啶
、
乙基丙二酸二乙酯
在
sodium
作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 4.0h, 以50%的产率得到2-<1,1-bis(ethoxycarbonyl)propyl>-5-nitropyridine
参考文献:
名称:
Liquid Crystalline Compounds Bearing Pyridine Ring: Azoxy Compounds with Alkyl Substituents
摘要:
以2,5-二取代吡啶环为主体结构并具有至少一个烷基在分子末端的氧化偶氮化合物被合成,并对其液晶(向列相)范围进行了研究。对于在两端分别含有烷基和烷氧基的氧化偶氮化合物,其液晶相范围在较低的烷基链长度下即显现,相比于其前体偶氮化合物,范围更窄。这些范围也窄于两端均为烷氧基的情况。关于在两端都含有烷基的氧化偶氮化合物,在本研究范围内未发现液晶现象。
DOI:
10.1246/bcsj.60.2905
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文献信息
Synthese des d-Pseudoconhydrins
作者:
W. Gruber、K. Schl�gl
DOI:
10.1007/bf00899153
日期:
——
KAMOGAWA, HIROYOSHI;KASAI, TSUNEHARU;ANDOH, TOSHIO;NAKAMURA, TOMOYUKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 8, 2905-2909
作者:
KAMOGAWA, HIROYOSHI、KASAI, TSUNEHARU、ANDOH, TOSHIO、NAKAMURA, TOMOYUKI
DOI:
——
日期:
——
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