14β-Hydroxycodeinon-dimethylacetal | 40135-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 14β-Hydroxycodeinon-dimethylacetal
• 英文别名: 4,5α-epoxy-3,6,6-trimethoxy-17-methyl-morphin-7-en-14β-ol；(4R,4aS,7aR,12bS)-7,7,9-trimethoxy-3-methyl-2,4,7a,13-tetrahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-4a-ol
• CAS: 40135-51-1
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₅
• 分子量: 359.422
• InChiKey: DJSYXEQMFPASJV-DQEVTTJGSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14β-Hydroxycodeinon-dimethylacetal 在 盐酸 作用下， 生成 14-羟基可待因酮
  参考文献：
  名称：

  吗啡生物碱的研究。第十部分14β-溴可待因衍生物在C-6处具有各种取代基的一些反应

  摘要：

  在14β-溴可待因的溶剂分解中（1），C-6上的羟基被认为是重要的贡献。为了研究该假设，对通过改变C-6上的官能团并使产物和与不同取代基的反应性相关的几种化合物进行了进一步的溶剂分解反应。

  DOI：

  10.1039/p19730000316
• 作为产物：
  描述：

  蒂巴因 在 溴 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 14β-Hydroxycodeinon-dimethylacetal
  参考文献：
  名称：

  吗啡生物碱的研究。第十部分14β-溴可待因衍生物在C-6处具有各种取代基的一些反应

  摘要：

  在14β-溴可待因的溶剂分解中（1），C-6上的羟基被认为是重要的贡献。为了研究该假设，对通过改变C-6上的官能团并使产物和与不同取代基的反应性相关的几种化合物进行了进一步的溶剂分解反应。

  DOI：

  10.1039/p19730000316

文献信息

• Studies on morphine alkaloids. Part X. Some reactions of 14β-bromocodeine derivatives with various substituents at C-6
  作者：K. Abe、M. Onda、S. Okuda

  DOI：10.1039/p19730000316

  日期：——

  In the solvolysis of 14β-bromocodeine (1), an important contribution by the hydroxy-group at C-6 has been assumed. In order to investigate this assumption further solvolytic reactions were carried out on several compounds obtained by changing the functional group at C-6 and correlating the products and the reactivity with the different substituents.

  在14β-溴可待因的溶剂分解中（1），C-6上的羟基被认为是重要的贡献。为了研究该假设，对通过改变C-6上的官能团并使产物和与不同取代基的反应性相关的几种化合物进行了进一步的溶剂分解反应。