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Sulfamic acid 2-(4-methyl-5-thiazolyl)ethyl ester | 136166-55-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Sulfamic acid 2-(4-methyl-5-thiazolyl)ethyl ester
英文别名
2-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)ethyl sulfamate
Sulfamic acid 2-(4-methyl-5-thiazolyl)ethyl ester化学式
CAS
136166-55-7
化学式
C6H10N2O3S2
mdl
——
分子量
222.289
InChiKey
AAFCYXXTPPQDIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    404.6±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.459±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基-5-(beta-羟乙基)噻唑氨基磺酰氯三乙胺 在 Acetonitrile ethyl acetate 、 Sodium carbonate-hydrochloric acid 、 甲烷magnesium sulfate 、 residue 、 甲醇异丙醇 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以to yield 2.0 g (13%) of solid, mp 80°-83° C.的产率得到Sulfamic acid 2-(4-methyl-5-thiazolyl)ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Sulfamates as antiglaucoma agents
    摘要:
    公式为(HO).sub.p --A--[OSO.sub.2 NR.sup.1 R.sup.2 ].sub.z的磺酰胺酯,其中A为芳氧基烷基,p是烷基部分未反应的羟基数,可以为零,z为连接到烷基部分碳上的--OS(O).sub.2 NR.sup.1 R.sup.2基团数,且始终至少为1;R.sup.1和R.sup.2从氢、低碳基、羧基等中选择,可用于治疗青光眼。
    公开号:
    US05192785A1
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文献信息

  • Compounds having one or more aminosulfonyloxy radicals useful as pharmaceuticals
    申请人:A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED
    公开号:EP0403185A2
    公开(公告)日:1990-12-19
    The invention concerns known and novel compounds which fall under the general formula: wherein A encompasses a wide range of values including but not limited to aryl, loweralkyl, cycloalkyl, and carbohydrates including sucrose and fructose; p is equal to the number of hydroxy groups on A and may be zero; z is the number of -OS(O)2NR1R2 groups and is always at least one; R1 and R2 are selected from hydrogen, loweralkyl, carboxy and the like; which compounds are useful for treating chronic arthritis and osteoporosis. A novel process for preparing the compounds is provided wherein an appropriate sulfamic acid aryl ester is reacted with a a hydroxy substituted A radical which may or may not contain thereon protected carboxyl, amino or hydroxy substituents, in an aprotic solvent containing a tertiary amine base. Pharmaceutical compositions for the treatment of chronic arthritis and osteoporosis are also provided.
    本发明涉及属于通式的已知和新型化合物: 其中,A 的数值范围很广,包括但不限于芳基、低级烷基、环烷基以及包括蔗糖果糖在内的碳水化合物;p 等于 A 上羟基的数目,可以是零;z 是 -OS(O)2NR1R2 基团的数目,总是至少一个;R1 和 R2 选自氢、低级烷基、羧基等;这些化合物可用于治疗慢性关节炎和骨质疏松症。本发明提供了一种制备这些化合物的新工艺,即在含有叔胺基的钝溶剂中,将适当的氨基磺酸芳基酯与羟基取代的 A 基反应,A 基上可以含有或不含有受保护的羧基、基或羟基取代基。此外,还提供了用于治疗慢性关节炎和骨质疏松症的药物组合物。
  • US5192785A
    申请人:——
    公开号:US5192785A
    公开(公告)日:1993-03-09
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