1-lithiopyrene | 74391-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1-lithiopyrene
• CAS: 74391-90-5
• 化学式: C₁₆H₉Li
• 分子量: 208.188
• InChiKey: ULNIMCDITHXMOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-lithiopyrene 在 乙醚 、 碘 作用下， 生成 1-碘芘
  参考文献：
  名称：

  Berg, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1949, vol. 3, p. 655,657

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  芘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-lithiopyrene
  参考文献：
  名称：

  P -Stereogenic单膦与2- p -terphenylyl和1-芘基的取代基。在钯和钌不对称催化中的应用

  摘要：

  描述了五种PPhArR（Ar = 2-对-叔苯基（a），1-pyrenyl（b）; R = OMe，Me，i -Pr）的光学纯的P-立体单膦的合成。充分表征了配体，并通过X射线衍射证实了PPh（1-吡啶基）R的绝对构型（3b和5b； R分别为OMe和Me）。的单膦与Pd和Ru的有机金属单元的络合产生的中性配合物[的PdCl（η 3 -2- ME-烯丙基）P]（10-12）和将[RuCl 2（η 6 - p -cymene）P]（16 –18）。完整的特征，包括对晶体结构的测定将[RuCl 2（η 6 - p -cymene）（PMePh（2- p -三联苯））]（17A）被提供。根据NMR，中性钯络合物以溶液中两种非对映异构体的混合物形式出现。4个阳离子的合成和表征[加入Pd（η 3 -2- ME-烯丙基）（P）2 ] PF 6（13和14）也被描述。中性钯络合物在催化苯乙烯加氢乙烯基化反

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2014.04.026

文献信息

• Novel catalysts useful for catalyzing the coupling of arylhalides with arylboronic acids
  申请人：Ionkin Sergey Alex

  公开号：US20060281923A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  The present invention relates to a new method of cross-coupling aryl moieties comprising reacting an arylhalide with an arylboronic acid in the presence of a palladium compound and a compound comprising a di-alkylphosphine moiety.

  本发明涉及一种新的芳基偶联方法，包括在钯化合物和含有二烷基膦基团的化合物存在下，将芳基卤化物与芳基硼酸反应。
• Synthesis of polycyclic aromatic fluoranthenes
  作者：Bongsup P. Cho、Ronald G. Harvey

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81008-x

  日期：1987.1

  A general synthetic approach to polycyclic aromatic hydrocarbons containing a fluoranthene ring system is described. The method entails fusion of an indeno ring to an alternant hydrocarbon via reaction of an aryllithium derivative with cyclohexene oxide.

  描述了一种通用的合成方法，用于合成含有荧蒽环系统的多环芳烃。该方法需要通过芳基锂衍生物与环己烯氧化物的反应将茚环稠合到交替的烃上。
• Confocal and fluorescence lifetime imaging sheds light on the fate of a pyrene-tagged carbon monoxide-releasing Fischer carbene chromium complex
  作者：Rory L. Arrowsmith、Anthony J. Atkin、Stanley W. Botchway、Ian J. S. Fairlamb、Jason M. Lynam、James W. B. Moir、Sofia I. Pascu、Jonathan S. Ward、Wei-Qiang Zhang

  DOI：10.1039/c4dt03312d

  日期：——

  The synthesis of a new pyrene-containing Fischer carbene complex is described.

  描述了一种含有吡啶的新菲舍尔卡宾配合物的合成。
• SURFACE MODIFICATION OF NANOSENSOR PLATFORMS TO INCREASE SENSITIVITY AND REPRODUCIBILITY
  申请人：Thompson Mark E.

  公开号：US20100256344A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to various methods of sensitizing and modifying nanosensor platforms. In one embodiment, the present invention provides a method of increasing sensitivity by inhibiting oxidation of one or more 1,4-hydroquinone (HQ) molecules, functionalizing the nanosensor by using one or more diazonium molecules, creating one or more oxidized carbon groups on the nanosensor, and/or depositing one or more metal clusters on the nanosensor.

  本发明涉及各种增敏和修改纳米传感器平台的方法。在一种实施例中，本发明提供了一种通过抑制一个或多个1,4-氢醌（HQ）分子的氧化、利用一个或多个重氮分子对纳米传感器进行功能化、在纳米传感器上创建一个或多个氧化碳基团和/或沉积一个或多个金属团簇来提高灵敏度的方法。
• Magnetostructural Investigation of Orthogonal 1‐Aryl‐3‐Phenyl‐1,4‐Dihydrobenzo[ <i>e</i> ][1,2,4]triazin‐4‐yl Derivatives
  作者：Anita Gardias、Piotr Kaszyński、Emilia Obijalska、Damian Trzybiński、Sławomir Domagała、Krzysztof Woźniak、Jacek Szczytko

  DOI：10.1002/chem.201703576

  日期：2018.1.26

  1 h, and with a high torsion angle in 1 c and 1 d. Radicals 1 c and 1 h form unusual infinite chains with crisscrossing hetero‐co‐facial π–π interactions, whereas radical 1 d forms analogous homo‐co‐facial arrangements. Infinite chains of homo‐co‐facial π–π dimers are found in 1 b, 1 f and 1 g; in the latter the position of the CF3 group controls the slippage of the dimers in the chain. No π–π parallel

  N-（1）位置被萘-2-基（1 b），萘-1-基（1 c）取代的3-苯基-1,4-二氢苯并[ e ] [1,2,4]三嗪基自由基， en-1-基（1 d），蒽9基（1 e），2-三氟甲基苯基（1 f），3-三氟甲基苯基（1 g）和2-碘苯基（1 h）的特征是使用单-晶体X射线衍射，可变磁化率和DFT计算方法。N（1）处的取代基在1 f和1 h中基本上与杂环平面正交，并且在1 c和1 d中具有高扭转角。自由基1 c和1 h形成不规则的无限链，具有交错的异面π-π相互作用，而基团1 d形成相似的同面排列。在1 b，1 f和1 g中发现无限均匀的π-π二聚体链。在后者中，CF 3基团的位置控制链中二聚体的滑动。在1 e中未发现π–π平行排列。磁化率测量表明在1 b（J = -264±4 cm -1）和1 f（J＝ -134±1cm -1），而在1g中发现弱的二聚体内铁磁相互作用（J 2＝ + 21±1和J