1-碘芘 | 34244-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 中文名称: 1-碘芘
• 英文名称: 1-iodopyrene
• CAS: 34244-15-0
• 化学式: C₁₆H₉I
• 分子量: 328.152
• InChiKey: CWNJSSNWLUIMDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89.0 to 93.0 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘芘 在 copper(I) oxide 、 氨基甲酸叔丁酯 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以55%的产率得到1-氨基芘
  参考文献：
  名称：

  一种氨基芘类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种氨基芘类化合物的制备方法，包括如下步骤：卤素取代的芘衍生物在铜催化剂和碱的存在下，与氨基甲酸叔丁酯在PEG和水的混合溶剂中加热反应得到氨基芘类化合物。本发明所用的原料、催化剂和溶剂价廉易得。本发明操作简单，转化效率高，易于规模化生产。反应过程中的氨基保护基在Ullmann偶联反应体系中脱除，无需额外脱保护基步骤，直接转化为氨基芘。

  公开号：

  CN110343047B
• 作为产物：
  描述：

  芘 在 高碘酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到1-碘芘
  参考文献：
  名称：

  Sterically driven metal-free oxidation of 2,7-di-tert-butylpyrene

  摘要：

  一种新的无金属的ortho氧化反应可以高产地得到相应的4,5-二酮和4,5,9,10-四酮，反应中使用环境友好的溶剂，反应底物为2,7-二-tert-丁基芘。

  DOI：

  10.1039/d0gc02000a

文献信息

• Synthesis of C-2 Arylated Tryptophan Amino Acids and Related Compounds through Palladium-Catalyzed C–H Activation
  作者：Sara Preciado、Lorena Mendive-Tapia、Fernando Albericio、Rodolfo Lavilla

  DOI：10.1021/jo400961x

  日期：2013.8.16

  Tryptophan (Trp) and tryptophan derivatives are C2-arylated. A C–H activation process allows the preparation of both protected and unprotected arylated-Trp amino acids, directly from the amino acid precursor and aryl iodides. The obtained compounds are suitable for standard solid-phase peptide synthesis.

  色氨酸（Trp）和色氨酸衍生物经过C2芳基化。AC–H活化过程可直接从氨基酸前体和芳基碘化物制备受保护和不受保护的芳基化Trp氨基酸。所获得的化合物适用于标准固相肽合成。
• 조립식 매트
  申请人：LIPACO Co., Ltd. 리파코 주식회사(119990457451) Corp. No ▼ 150111-0032635BRN ▼301-81-32627

  公开号：KR20150002928U

  公开（公告）日：2015-07-29

  본 고안은 서로 인접하는 매트 블록들의 측면이 서로 결합 되어 조립되는 조립식 매트에 관한 것으로서, 설정된 두께를 가지는 판형의 매트 블록; 및 상기 매트 블록의 측면에 구비되며 자력으로 서로 다른 매트 블록의 측면을 결합시키는 결합 부재;로서, 동일한 형상과 면적을 가지는 서로 다른 매트 블록의 각 측면이 서로 일치되도록 자력에 의해 결합시키는 결합 부재;를 포함하는 조립식 매트가 제공된다. 이에 의하면 자석이 형성되어 있는 매트 블록을 사용함에 있어서, 조립은 물론 분리가 간편하고 편리하게 이루어질 수 있는 효과가 있다.

  这项发明涉及一种组装式垫子，其中相邻垫块的侧面相互结合以组装，包括具有设定厚度的板状垫块；以及设置在垫块侧面上并具有磁性以将不同垫块的侧面结合在一起的连接件；其中，连接件包括将具有相同形状和面积的不同垫块的各侧面通过磁性结合以使它们相互匹配的连接部件。通过使用具有磁性的垫块，组装和拆卸变得简单方便，具有显著效果。
• Sulfonylation of Aryl Halides by Visible Light/Copper Catalysis
  作者：Qiuli Yan、Wenwen Cui、Xiuyan Song、Guiyun Xu、Min Jiang、Kai Sun、Jian Lv、Daoshan Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01050

  日期：2021.5.7

  An efficient visible-light-assisted, copper-catalyzed sulfonylation of aryl halides with sulfinates is reported. In our protocol, a single ligand CuI photocatalyst formed in situ was used in the photocatalytic transformation. Diverse organosulfones were obtained in moderate to good yields. This strategy demonstrates a promising approach toward the synthesis of diverse and useful organosulfones.

  报道了一种有效的可见光辅助，铜催化的芳基卤化物与亚磺酸盐的磺酰化反应。在我们的协议中，原位形成的单一配体Cu I光催化剂用于光催化转化。以中等至良好的产率获得了多种有机砜。该策略证明了合成各种有用的有机砜的有前途的方法。
• Achieving Nickel Catalyzed C–S Cross-Coupling under Mild Conditions Using Metal–Ligand Cooperativity
  作者：Rina Sikari、Suman Sinha、Siuli Das、Anannya Saha、Gargi Chakraborty、Rakesh Mondal、Nanda D. Paul

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00075

  日期：2019.4.5

  thiols and (hetero)aryl halides under mild conditions, mostly at room temperature, catalyzed by well-defined singlet diradical Ni(II) catalysts bearing redox noninnocent ligands is reported. Taking advantage of ligand centered redox events, the high-energetic Ni(0)/Ni(II) or Ni(I)/Ni(III) redox steps were avoided in the catalytic cycle. The cooperative participation of both nickel and the coordinated ligands

  一种简单有效的方法，是在温和的条件下，大多数是在室温下，通过定义明确的单重双自由基Ni（II）催化剂催化的多种（杂）芳基硫醇和（杂）芳基卤化物的C–S交叉偶联。氧化还原非纯配体的报道。利用以配体为中心的氧化还原事件，在催化循环中避免了高能的Ni（0）/ Ni（II）或Ni（I）/ Ni（III）氧化还原步骤。镍在氧化加成/还原消除步骤中的协同参与使我们能够在温和的条件下进行催化反应。
• Deoxygenative cross-electrophile coupling of benzyl chloroformates with aryl iodides
  作者：Yingying Pan、Yuxin Gong、Yanhong Song、Weiqi Tong、Hegui Gong

  DOI：10.1039/c9ob00628a

  日期：——

  This work describes Ni-catalyzed cross-electrophile coupling of benzyl chloroformate derivatives with aryl iodides that generates a wide range of diaryl methane products. The mild reaction conditions merit the C–O bond radical fragmentation of benzyl chloroformates via halide abstraction or a single electron reduction by a Ni catalyst. This work offers a new substrate type for cross-electrophile couplings

  这项工作描述了镍催化的氯甲酸苄酯衍生物与芳基碘化物的交叉亲电子偶联，生成多种二芳基甲烷产物。温和的反应条件使得氯甲酸苄酯的 C-O 键自由基通过卤化物夺取或 Ni 催化剂的单电子还原而断裂。这项工作为交叉亲电子偶联提供了一种新的底物类型。