2,2-bis-stearyl diethyl malonate | 42607-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-bis-stearyl diethyl malonate
• 英文别名: diethyl 2,2-dioctadecylmalonate；dioctadecylmalonic acid diethyl ester；Di-n-octadecyl-malonsaeurediethylester；diethyl 2,2-dioctadecylpropanedioate
• CAS: 42607-83-0
• 化学式: C₄₃H₈₄O₄
• 分子量: 665.138
• InChiKey: LTMMSGFVXYDWAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.8
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis-stearyl diethyl malonate 在 硫酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-十八烷基二十酸
  参考文献：
  名称：

  Lipid oligonucleotide conjugates as responsive nanomaterials for drug delivery

  摘要：

  我们报告了带有两条或三条疏水链的脂质寡核苷酸共轭物（LONs）。LONs 可自组装成胶束聚集体，为紫杉醇等疏水性药物提供合适的储存库。我们的研究结果表明，LONs 在脂质和寡核苷酸序列方面的组成会影响其容纳亲脂分子的能力。有趣的是，互补寡核苷酸的结合会选择性地诱导聚集体中部分药物载荷的释放。这些基于 LON 的胶束能有效地容纳疏水性药物，是一种独创的刺激响应式给药系统。

  DOI：

  10.1039/c3tb20357c
• 作为产物：
  描述：

  硬脂基溴 、 丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,2-bis-stearyl diethyl malonate
  参考文献：
  名称：

  Lipid oligonucleotide conjugates as responsive nanomaterials for drug delivery

  摘要：

  我们报告了带有两条或三条疏水链的脂质寡核苷酸共轭物（LONs）。LONs 可自组装成胶束聚集体，为紫杉醇等疏水性药物提供合适的储存库。我们的研究结果表明，LONs 在脂质和寡核苷酸序列方面的组成会影响其容纳亲脂分子的能力。有趣的是，互补寡核苷酸的结合会选择性地诱导聚集体中部分药物载荷的释放。这些基于 LON 的胶束能有效地容纳疏水性药物，是一种独创的刺激响应式给药系统。

  DOI：

  10.1039/c3tb20357c

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS PERMETTANT D'ADMINISTRER DES AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MODERNATX INC

  公开号：WO2017099823A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  This disclosure provides improved lipid-based compositions, including lipid nanoparticle compositions, and methods of use thereof for delivering agents in vivo including nucleic acids and proteins. These compositions are not subject to accelerated blood clearance and they have an improved toxicity profile in vivo.

  这项披露提供了改进的基于脂质的组合物，包括脂质纳米粒子组合物，以及它们用于体内传递药剂的方法，包括核酸和蛋白质。这些组合物不受加速血清清除的影响，并且它们在体内具有改进的毒性特性。
• [EN] HYDROPHOBICALLY MODIFIED ANTISENSE OLIGONUCLEOTIDES COMPRISING A TRIPLE ALKYL CHAIN<br/>[FR] OLIGONUCLÉOTIDES ANTI-SENS MODIFIÉES PAR HYDROPHOBIE COMPRENANT UNE CHAÎNE ALKYLE TRIPLE
  申请人：INST NAT SANTE RECH MED

  公开号：WO2014195432A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  The present invention concerns an oligonucleotide modified by substitution at the 3' or the 5' end by a moiety comprising at least three saturated or unsaturated, linear or branched hydrocarbon chains comprising from 2 to 30 carbon atoms, and the use therefore as a medicament, in particular for use for treating cancer.

  本发明涉及一种寡核苷酸，其在3'端或5'端被至少包含三条饱和或不饱和、线性或支链烃链的基团取代，并且作为药物的用途，特别用于治疗癌症。
• Preparation of antituberculous polyoxyethylene ethers of homogeneous structure
  作者：J.W. Cornforth、E.D. Morgan、K.T. Potts、R.J.W. Rees

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83411-6

  日期：1973.1

  Polyoxyethylene ethers of homogeneous structure have been prepared from a macrocyclic, tetrahydric phenol (“HOC”), and from cholesterol by reaction with monofunctional derivatives of polyethylene glycols. Many practical difficulties had to be overcome in the preparation of these compounds. The effect on experimental tuberculosis of some of these products was compared with that of corresponding polyoxyethylene

  均质结构的聚氧乙烯醚已经由大环四元酚（“ HOC”）和胆固醇通过与聚乙二醇的单官能衍生物反应而制得。在制备这些化合物中必须克服许多实际困难。将其中一些产品对实验性肺结核的影响与通过无规聚合生产的相应聚氧乙烯醚的影响进行了比较。在探索化学治疗活性的结构要求时，还制备了其他几种表面活性化合物。
• HYDROPHOBICALLY MODIFIED ANTISENSE OLIGONUCLEOTIDES COMPRISING A TRIPLE ALKYL CHAIN
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：US20160113957A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The present invention concerns an oligonucleotide modified by substitution at the 3′ or the 5′ end by a moiety comprising at least three saturated or unsaturated, linear or branched hydrocarbon chains comprising from 2 to 30 carbon atoms, and the use therefore as a medicament, in particular for use for treating cancer.

  本发明涉及一种寡核苷酸，其在3'端或5'端被含有至少三个饱和或不饱和的线性或支链烃基的衍生物取代，所述烃基包含2至30个碳原子，并且其用途作为药物，特别是用于治疗癌症。
• Compositions and methods for delivery of agents
  申请人：ModernaTX, Inc.

  公开号：US10207010B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  This disclosure provides improved lipid-based compositions, including lipid nanoparticle compositions, and methods of use thereof for delivering agents in vivo including nucleic acids and proteins. These compositions are not subject to accelerated blood clearance and they have an improved toxicity profile in vivo.

  本公开提供了改进的脂基组合物（包括脂质纳米颗粒组合物）及其使用方法，用于在体内递送包括核酸和蛋白质在内的制剂。这些组合物不会加速血液清除，而且在体内具有更好的毒性特征。