N-isopropyl-2R,3R,4R,5R,6-pentahydroxyhexylamine | 77802-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-isopropyl-2R,3R,4R,5R,6-pentahydroxyhexylamine
• 英文别名: 6-(Propan-2-ylamino)hexane-1,2,3,4,5-pentol
• CAS: 77802-61-0
• 化学式: C₉H₂₁NO₅
• 分子量: 223.269
• InChiKey: XMWZOWQYICPGNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropyl-2R,3R,4R,5R,6-pentahydroxyhexylamine 、 D-甘露糖 、 异丙胺 在 Pd-on-C 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-oxa-2-oxo-3-isopropyl-3-aza-5R-(1R,2R,3R,4-tetrahydroxybutyl)-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  1-Oxa-2-oxo-3-r-3-aza-5-z-cyclopentane derivatives

  摘要：

  1-氧-2-氧-3-R-3-氮-5-Z-环戊烷衍生物的新品种，其中R是每个有1-6个碳原子的烷基或羟基烷基，有3-8个碳原子的环烷基，未取代的芳基或芳烷基或芳基或芳烷基，每个都有6-15个碳原子，在芳基自由基中，用烷基、烷氧基、OH和/或Cl单至三取代，或用甲二氧基单取代，Z是-(CHOH).sub.n --H，n是2、3、4或5，可以用作制备药物活性化合物，如佐罗沙酮的中间产品。

  公开号：

  US04762933A1

文献信息

• Polyene macrolide derivative
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US10246478B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  The present invention is the following Amphotericin B derivative: wherein each symbol is defined in description. The compound of the present invention has 16th position (X) is urea structure, cyclic structure, hydroxyalkyl or substituted monoalkylcarbamoyl. The compound of the present invention has antifungal activity.

  本发明是以下两性霉素 B 衍生物： 其中各符号在说明中定义。本发明化合物的第 16 位（X）是脲结构、环状结构、羟烷基或取代的单烷基氨基甲酰基。本发明化合物具有抗真菌活性。
• POLYENE MACROLIDE DERIVATIVE
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20170190729A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present invention is the following Amphotericin B derivative: wherein each symbol is defined in description. The compound of the present invention has 16th position (X) is urea structure, cyclic structure, hydroxyalkyl or substituted monoalkylcarbamoyl. The compound of the present invention has antifungal activity.
• IMMUNOMODULATING POLYNUCLEOTIDE CONJUGATES AND METHODS OF USE
  申请人：Tallac Therapeutics, Inc.

  公开号：US20220096649A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  Provided herein is a conjugate for modulating a natural killer cell or myeloid cell, comprising a targeting moiety and an immunomodulating polynucleotide. Also provided herein is a pharmaceutical composition for modulating a natural killer cell or myeloid cell, comprising a conjugate comprising a targeting moiety and an immunomodulating polynucleotide, and a pharmaceutically acceptable excipient. Additionally provided herein are methods of their use for modulating a natural killer cell or myeloid cell and treating a proliferative disease.
• US4762933A
  申请人：——

  公开号：US4762933A

  公开（公告）日：1988-08-09