1,3-bis(4-bromophenyl)-2-propen-1-one | 5471-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-bis(4-bromophenyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: 1,3-bis(4-bromophenyl)prop-2-en-1-one；4,4'-dibromochalcone；4,4'-Dibromobenzalacetophenone
• CAS: 5471-96-5
• 化学式: C₁₅H₁₀Br₂O
• mdl: MFCD00443474
• 分子量: 366.052
• InChiKey: LRNSKEMAIABAKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(4-bromophenyl)-2-propen-1-one 在 Oxone 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-溴苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Oxidation cascade with oxone: cleavage of olefins to carboxylic acids

  摘要：

  A variety of olefins is shown to be cleaved oxidatively to the corresponding acids with oxone as the reagent. The simple methodology that works well for a range of alkenes, i.e., styrenes, nitrostyrenes, stilbenes, cinnamic acids, chalcones, etc., involves heating of the reactant with oxone in acetonitrile-water mixture (1:1, v/v) at reflux. The oxidation cascade involves initial dihydroxylation followed by oxidative cleavage and oxidation of the resultant aldehydes to acids. (c) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.01.042
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 、 对溴苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1,3-bis(4-bromophenyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  具有一系列取代的 2,2'-联吡啶配体的杂配钌 (II) 多吡啶配合物

  摘要：

  摘要 五个取代的 2,2'-联吡啶配体 L, (4-(p-methylphenyl)-6-phenyl-2,2'-bipyridine (L1), 4-(p-bromophenyl)-6-(p-bromophenyl) )-2,2'-联吡啶 (L2), 4-(对溴苯基)-6-苯基-2,2'-联吡啶 (L3), 4-苯基-6-(对溴苯基)-2,2' -联吡啶(L4)和4-(对氟苯基)-6-(对氟苯基)-2,2'-联吡啶(L5)是通过逐步形成合成的。顺式-[RuCl2(bpy)2]⋅的反应2H2O 或顺式-[RuCl2(phen)2]⋅2H2O 和取代的-2,2'-联吡啶配体在 KPF6 存在下提供了相应的 [(bpy)2Ru(L)] 型阳离子聚吡啶-钌配合物PF6)2 (bpy = 2,2'-联吡啶, 1–5) 或 [(phen)2Ru(L)](PF6)2 (phen = 1,10-菲咯啉,

  DOI：

  10.1080/00958972.2016.1156098

文献信息

• PCN Pincer Palladium(II) Complex Catalyzed Enantioselective Hydrophosphination of Enones: Synthesis of Pyridine-Functionalized Chiral Phosphine Oxides as NC_sp³O Pincer Preligands
  作者：Xin-Qi Hao、Juan-Juan Huang、Tao Wang、Jing Lv、Jun-Fang Gong、Mao-Ping Song

  DOI：10.1021/jo5015307

  日期：2014.10.17

  A series of chiral PCN pincer Pd(II) complexes VI–XIII with aryl-based aminophosphine–imidazoline or phosphinite–imidazoline ligands were synthesized and characterized. They were examined as enantioselective catalysts for the hydrophosphination of enones. Among them, complex IX, which features a Ph2PO donor as well as an imidazoline donor with (4S)-phenyl and N-Tol-p groups, was found to be the optimal

  合成并表征了一系列具有芳基氨基膦-咪唑啉或次膦酸酯-咪唑啉配体的手性PCN夹心Pd（II）配合物VI - XIII。他们被检查为烯酮氢磷酸化的对映选择性催化剂。其中，具有Ph 2 PO供体以及具有（4S）-苯基和N- Tol- p基团的咪唑啉供体的配合物IX被认为是最佳催化剂。因此，在2–5 mol％的络合物IX存在下各种各样的烯酮与二芳基膦平稳地反应，以高收率得到对映体选择性高达98％ee的相应手性膦衍生物。尤其是，对于Pd中心具有强配位能力的杂芳基物质，例如含2-噻吩基，2-呋喃基和2-吡啶基的烯酮，也是当前催化体系的合适底物。例如，用二苯基膦将2-烯酰基吡啶进行氢磷酸化，然后用H 2 O 2氧化以高收率得到具有良好或优异的对映选择性的相应的吡啶官能化的手性氧化膦（10个实施例，至多95％ee）。此外，已经证明，所获得的含吡啶的氧化膦在与PdCl 2的反应中作为三齿配体，通过C sp 3
• Catalytic Transfer Hydrogenation Using Biomass as Hydrogen Source
  作者：Srimanta Manna、Andrey P. Antonchick

  DOI：10.1002/cssc.201801770

  日期：2019.7.5

  entities in a fundamentally important process, such as hydrogenation. Various carbohydrates, starch, and lignin were used for stereoselective hydrogenation. Employing a transition metal catalyst and a novel catalytic system, the reduction of alkynes, alkenes, and carbonyl groups with high yields was demonstrated. The regioselective hydrogenation to access different stereoisomers was established by simple

  我们开发了一种操作简单的方法，可在基本重要的过程（例如加氢）中直接使用生物质衍生的化学实体。各种碳水化合物，淀粉和木质素用于立体选择性氢化。利用过渡金属催化剂和新颖的催化体系，证明了炔烃，烯烃和羰基的高产率还原。通过简单改变反应条件来建立区域选择性氢化以得到不同的立体异构体。这项工作基于前所未有的催化系统，代表了生物质作为还原剂在化学反应中的直接应用。
• [EN] ELECTROCHROMIC COMPOUND, ELECTROCHROMIC COMPOSITION, DISPLAY ELEMENT, AND DIMMING ELEMENT<br/>[FR] COMPOSÉ ÉLECTROCHROMIQUE, COMPOSITION ÉLECTROCHROMIQUE, ÉLÉMENT D'AFFICHAGE ET ÉLÉMENT DE GRADATION
  申请人：RICOH CO LTD

  公开号：WO2014208775A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  An electrochromic compound, represented by the following general formula (I): where X1 to X4 are each a substituent represented by the following general formula (II), an alkyl group that may contain a functional group, an aromatic hydrocarbon group that may contain a functional group, or a hydrogen atom, and at least two selected from X1 to X4 are the substituents represented by the general formula (II): where R1 to R8 are each independently a hydrogen atom, or a monovalent group that may contain a substituent; B is a substituted or unsubstituted monovalent group that may contain a functional group; A- is a monovalent anion; and m is any of 0 to 3, and R1 to R8, B, and m may each independently be different when a plurality of the substituents represented by the general formula (II) are present.

  一个电致变色化合物，由以下通用式（I）表示：其中X1至X4分别是由以下通用式（II）表示的取代基，可能包含功能基团的烷基基团，可能包含功能基团的芳香烃基团，或氢原子，并且X1至X4中至少有两个是由通用式（II）表示的取代基：其中R1至R8分别独立地是氢原子，或可能包含取代基的一价基团；B是可能包含功能基团的取代或未取代的一价基团；A-是一价阴离子；m为0至3中的任意值，当存在多个由通用式（II）表示的取代基时，R1至R8、B和m可能各自独立不同。
• Synthesis of new haloderivatives of benzo[f]quinoline and 4,7-phenanthroline
  作者：N. G. Kozlov、K. N. Gusak

  DOI：10.1134/s1070428009110189

  日期：2009.11

  By condensations of 2-naphthylamine and 6-aminoquinoline with halogen-substituted benzaldehydes, 3-acetylpyridine and acetophenone derivatives new 1,3-diaryl(heteryl)benzo-[f]quinolines and 4,7-phenanthrolines were synthesized containing atoms of fluorine, bromine, and chlorine in the phenyl rings.

  通过2-萘胺和6-氨基喹啉与卤素取代的苯甲醛，3-乙酰基吡啶和苯乙酮衍生物的缩合反应，合成了新的含氟原子的1,3-二芳基（杂基）苯并[ f ]喹啉和4,7-菲咯啉，溴和氯在苯环上。
• The effect of heavy atom to two photon absorption properties and intersystem crossing mechanism in aza-boron-dipyrromethene compounds
  作者：Ahmet Karatay、M. Ceren Miser、Xiaoneng Cui、Betül Küçüköz、Halil Yılmaz、Gökhan Sevinç、Elif Akhüseyin、Xueyan Wu、Mustafa Hayvali、H. Gul Yaglioglu、Jianzhang Zhao、Ayhan Elmali

  DOI：10.1016/j.dyepig.2015.07.002

  日期：2015.11

  probability of intersystem crossing increases. Z-scan experiments at 800 nm wavelengths revealed considerably large (610 GM) two photon absorption cross section value with respect to literature for compounds showing intersystem crossing mechanism. The efficient intersystem crossing and enhanced two-photon absorption properties make the investigated aza-boron-dipyrromethene compounds good candidates

  设计并合成了各种位置含溴原子的新型氮杂硼-二吡咯亚甲基化合物，以增强三重态态种群和两个光子吸收特性，可用于二光子光动力疗法，三重态-三重态an灭上转换。稳态荧光和超快泵浦探针光谱技术显示，只有2、6个位置的氮杂硼-二吡咯二烯核心对三重态人口有显着贡献。密度泛函理论计算表明，当将溴原子引入氮杂硼-双-吡咯二烯中心的2、6位时，单线态和三线态能级越近，因此系统间交叉的可能性就越大。在800 nm波长下的Z扫描实验表明，相对于文献中显示出系统间交叉机理的化合物而言，两个光子吸收截面值相当大（610 GM）。有效的系统间穿越和增强的双光子吸收特性使所研究的氮杂硼-二吡咯亚甲基化合物成为双光子光动力疗法应用的良好候选者。