heptane-1,5-diol | 60096-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: heptane-1,5-diol
• 英文别名: 1,5-Heptanediol
• CAS: 60096-09-5
• 化学式: C₇H₁₆O₂
• 分子量: 132.203
• InChiKey: NNYOSLMHXUVJJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44.24°C (estimate)
• 沸点：
  233.16°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9705

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2905399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  heptane-1,5-diol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 以75%的产率得到5-oxoheptanal
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸催化的 Knoevenagel 缩合/[4+2] 环加成级联反应：在 Averufin 的形式合成中的应用

  摘要：

  通过从各种现成的环状 1,3-二酮和 1,4-或 1,5-二羰基底物开始，揭示了一种用于构建具有生物学意义的氧桥连三环缩酮骨架的非凡脯氨酸催化方法。该方法模拟了生物合成的 Knoevenagel 缩合/[4+2] 环加成序列，为阿鲁芬的有效形式合成建立了可行的合成策略。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500559
• 作为产物：
  描述：

  5-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)戊醛 在 氢氟酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 heptane-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸催化的 Knoevenagel 缩合/[4+2] 环加成级联反应：在 Averufin 的形式合成中的应用

  摘要：

  通过从各种现成的环状 1,3-二酮和 1,4-或 1,5-二羰基底物开始，揭示了一种用于构建具有生物学意义的氧桥连三环缩酮骨架的非凡脯氨酸催化方法。该方法模拟了生物合成的 Knoevenagel 缩合/[4+2] 环加成序列，为阿鲁芬的有效形式合成建立了可行的合成策略。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500559

文献信息

• [EN] NOVEL SYNTHETIC OPTIONS TOWARDS THE MANUFACTURE OF (6R,10S)-10- {4-[5-CHLORO-2-(4-CHLORO-1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YL)PHENYL]-6-OXO-1(6H)- PYRIMIDINYL}- 1-(DIFLUOROMETHYL)-6-METHYL-1,4,7,8,9,10-HEXAHYDRO-11,15 -(METHENO)PYRAZOLO [4,3-B] [1,7] DIAZACYCLOTETRADECIN-5(6H)-ONE<br/>[FR] NOUVELLES OPTIONS SYNTHÉTIQUES POUR LA FABRICATION DE (6R,10S)-10-{4-[5-CHLORO-2-(4-CHLORO-1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YL) PHÉNYL]-6-OXO-1(6H)-PYRIMIDINYL}1-(DIFLUOROMÉTHYL)-6-MÉTHYL-1,4,7,8,9,10-HEXAHYDRO-11,15- (METHENO)PYRAZOLO [4,3-B] [1,7] DIAZACYCLOTÉTRADECIN-5 (6H)-ONE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2020210613A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Highly efficient methods are provided for preparing key intermediates in the synthesis of Compound (I), which are broadly applicable and can provide selected components having a variety of substituents groups.

  为合成化合物（I）的关键中间体提供了高效的方法，这些方法具有广泛的适用性，并且可以提供具有各种取代基团的选定组分。
• A novel and unusual reaction of enol ethers with banzyltriethylammonium borohydride and chlorotrimethylsilane
  作者：S. Baskaran、N. Chidambaram、N. Narasimhan、S. Chandrasekaran

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60976-0

  日期：1992.10

  Benzyltriethylammonium borohydride-chlorotrimethylsilane reagent system has been found to effect a novel and unusual reaction with cyclic and cyclic enol ethers 1 to give exclusively diols and alcohols 2 respectively in high yields, under very mild reaction conditions.

  已发现苄基三乙基硼氢化铵-氯三甲基硅烷试剂体系在非常温和的反应条件下，与环状和环状烯醇醚1进行新颖而不同寻常的反应，分别分别高收率地分别生成二醇和醇2。
• (3,3)Sigmatropic Ring Expansion of Cyclic Thionocarbonates. VII. On the Formation of 8-Membered Thionocarbonates as the Intermediates.
  作者：Shinya HARUSAWA、Sachiko TOMII、Chiaki TAKEHISA、Hirofumi OHISHI、Ryouji YONEDA、Takushi KUEIHARA

  DOI：10.1248/cpb.40.2279

  日期：——

  In order to clarify the reaction mechanism of [3, 3]sigmatropic ring expansion of cyclic thionocarbonates, the 8-membered thionocarbonates (6 and 7) were synthesized by treatment of the corresponding diol monothionocarbonates (5 and 13) with lithium bis(trimethylsilyl)amide. However, reaction of 7 with meta-chloroperbenzoic acid afforded an 8-membered carbonate (14) in a quantitative yield.

  为了阐明环状硫碳酸酯的[3, 3]σ迁移环扩张反应机理，通过相应二醇单硫碳酸酯（5和13）与二（三甲基硅基）胺锂处理合成了8元环硫碳酸酯（6和7）。然而，7与间氯过氧苯甲酸反应以定量产率得到了8元环碳酸酯（14）。
• A phosphine-free iron complex-catalyzed synthesis of cycloalkanes <i>via</i> the borrowing hydrogen strategy
  作者：Léo Bettoni、Sylvain Gaillard、Jean-Luc Renaud

  DOI：10.1039/d0cc05840h

  日期：——

  Herein we report a diaminocyclopentadienone iron tricarbonyl complex catalyzed synthesis of substituted cyclopentane, cyclohexane and cycloheptane compounds using the borrowing hydrogen strategy in the presence of various substituted primary and secondary 1,n diols as alkylating reagents. Deuterium labeling experiments confirm that the diols were the hydride source in this cascade process.

  在本文中，我们报道了在各种取代的伯和仲1，n二醇作为烷基化试剂存在下，采用借用氢策略，二氨基环戊二烯酮铁三羰基铁配合物催化合成取代的环戊烷，环己烷和环庚烷化合物。氘标记实验证实二醇是该级联过程中的氢化物来源。
• HYDROCRACKING CATALYST, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND METHOD FOR PRODUCING HYDROXY COMPOUND USING SAID CATALYST
  申请人：Yoshii Kiyotaka

  公开号：US20140288335A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides a hydrocracking catalyst obtainable by mixing a metal compound (A) including any one metal of Groups 3 to 11 of the Periodic Table, a compound (B) including at least one compound selected from the group consisting of a ruthenium oxide compound (B1) and a high-valence compound (B2) including any metal of Groups 8 to 11 of the Periodic Table, and a metal oxide (C) including a metal of Group 5, Group 6 or Group 7 of the Periodic Table, and conducting reduction treatment.

  本发明提供了一种加氢裂化催化剂，该催化剂可通过混合包括周期表3至11族中任一金属的金属化合物（A）、包括至少一种选自含钌氧化物化合物（B1）和包括周期表8至11族中任一金属的高价化合物（B2）的化合物（B）、以及包括周期表5、6或7族中一种金属的金属氧化物（C），并进行还原处理而获得。