5-(2-methoxyethoxy)methoxy-1-pentanol | 115372-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2-methoxyethoxy)methoxy-1-pentanol
• 英文别名: 5-(2-methoxyethoxy)methoxy-l-pentanol；5-(2-methoxyethoxymethoxy)pentan-1-ol
• CAS: 115372-11-7
• 化学式: C₉H₂₀O₄
• 分子量: 192.255
• InChiKey: FFBIXPODBMISFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四溴化碳 、 5-(2-methoxyethoxy)methoxy-1-pentanol 在 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-Bromopentyl 2-methoxyethoxymethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Cyclic ether derivatives and their use

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中：l为2-4；A和B为氧或硫；R.sup.1和R.sup.2中的一个代表长链烷基、烷基羰胺或脂肪酰基，另一个代表公式（III）或（II.sub.f）的基团：其中E代表单键、二价杂环基团或公式--CO--、--COO--或--CONR.sup.6--的基团，其中R.sup.6为氢或亚胺保护基；m为0-3；n为0-10；q为0或1；R.sup.4为可选择的保护羟基、巯基或羧基；Q为氨基或含氮杂环基团；R.sub.f.sup.4、R.sub.f.sup.5和R.sub.f.sup.6分别从氢原子和C.sub.1-C.sub.6烷基组成的群中独立选择，或R.sub.f.sup.4和R.sub.f.sup.5或R.sub.f.sup.4、R.sub.f.sup.5和R.sub.f.sup.6与它们连接的氮原子一起形成杂环环）是可用于治疗哮喘、低血压、炎症和休克的PAF拮抗剂。它们可以通过将具有卤代烷基磷酸酯或烷基磷酸酯基团代替氨基磷酸酯基团的相应化合物与适当的胺反应而制备。

  公开号：

  US04891363A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-戊二醇 、 2-甲氧基乙氧基甲基氯 以 N-甲基乙酰胺 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 生成 5-(2-methoxyethoxy)methoxy-1-pentanol
  参考文献：
  名称：

  Cyclic ether derivatives and their use

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中：l为2-4；A和B为氧或硫；R.sup.1和R.sup.2中的一个代表长链烷基、烷基羰胺或脂肪酰基，另一个代表公式（III）或（II.sub.f）的基团：其中E代表单键、二价杂环基团或公式--CO--、--COO--或--CONR.sup.6--的基团，其中R.sup.6为氢或亚胺保护基；m为0-3；n为0-10；q为0或1；R.sup.4为可选择的保护羟基、巯基或羧基；Q为氨基或含氮杂环基团；R.sub.f.sup.4、R.sub.f.sup.5和R.sub.f.sup.6分别从氢原子和C.sub.1-C.sub.6烷基组成的群中独立选择，或R.sub.f.sup.4和R.sub.f.sup.5或R.sub.f.sup.4、R.sub.f.sup.5和R.sub.f.sup.6与它们连接的氮原子一起形成杂环环）是可用于治疗哮喘、低血压、炎症和休克的PAF拮抗剂。它们可以通过将具有卤代烷基磷酸酯或烷基磷酸酯基团代替氨基磷酸酯基团的相应化合物与适当的胺反应而制备。

  公开号：

  US04891363A1

文献信息

• Isothiazolyl substituted glycerol derivatives containing phosphate groups
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05068340A1

  公开（公告）日：1991-11-26

  Glycerol derivatives having at least one heterocyclic group on the 1 or 2 position are PAF antagonists which may be used to treat asthma, inflammation and shock.

  在1或2位置上至少具有一个杂环基团的甘油衍生物是PAF拮抗剂，可用于治疗哮喘，炎症和休克。
• Glycerol derivatives, their preparation and their therapeutic use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0238202A2

  公开（公告）日：1987-09-23

  Glycerol derivatives having at least one heterocyclic group on the 3 or 2 position and a group of formula -Y-D-Q on the 1 position (in which Y represents oxygen, sulphur, -NR3-, -X-CO-R'-, -R4-CO-X-, -NR'-CO-, -CO-NR3-or -X-P-(O) (OH)-O-, where -NR3-is optionally protected imino, R4 represents a direct bond or -NR3; and X represents oxygen or sulphur; D represents optionally substituted C1-C14 alkylene; and Q represents a nitrogen-containing heterocyclic group or an amino group either of which is optionally quatemized) are PAF antagonists which may be used to treat asthma, inflammation and shock. They may be prepared by reacting a glycerol derivative having an active group at the 1-position with an appropriate compound to introduce the desired group.

  甘油衍生物在 3 或 2 位上至少有一个杂环基团，在 1 位上有一个式-Y-D-Q 的基团（其中 Y 代表氧、硫、-NR3-、-X-CO-R'-、-R4-CO-X-、-NR'-CO-、-CO-NR3-或 -X-P-(O)(OH)-O-，其中 -NR3- 是可选的受保护亚氨基，R4 代表直接键或 -NR3；X 代表氧或硫；D 代表任选取代的 C1-C14 亚烷基；Q 代表含氮杂环基团或氨基，二者任选其一被藜麦化）是 PAF 拮抗剂，可用于治疗哮喘、炎症和休克。制备方法是将 1 位具有活性基团的甘油衍生物与适当的化合物反应，引入所需的基团。
• Joju Davis; Bhalerao; Vittal Rao, Synthetic Communications, 1999, vol. 29, # 10, p. 1679 - 1686
  作者：Joju Davis、Bhalerao、Vittal Rao

  DOI：——

  日期：——
• New cyclic ether derivatives, their preparation and their use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0251827B1

  公开（公告）日：1993-09-15
• US4891363A
  申请人：——

  公开号：US4891363A

  公开（公告）日：1990-01-02