2-[(1-imidazolyl)formyloxy]ethyl methacrylate | 167489-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[(1-imidazolyl)formyloxy]ethyl methacrylate
• 英文别名: 2-(methacryloyloxy)ethyl 1H-imidazole-1-carboxylate；HEMA-CI；2-[(1-Imidazolyl)formyloxy]ethyl methacrylate；2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl imidazole-1-carboxylate
• CAS: 167489-91-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄
• 分子量: 224.216
• InChiKey: FYNPAXQXBPZCQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1-imidazolyl)formyloxy]ethyl methacrylate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有二硫键和金刚烷的甲基丙烯酸酯单体及 其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种含有双硫键和金刚烷的甲基丙烯酸酯单体及其制备方法。甲基丙烯酸羟乙酯经N,N’‑羰基二咪唑(CDI)活化后与胱胺反应，得到一端双键一端氨基的中间产物，继续用CDI活化氨基，再与金刚烷胺反应得到含有双硫键和金刚烷的甲基丙烯酸酯单体。该单体容易发生自由基聚合得到大分子聚合物，也可以与其它的含有双键的单体共聚得到功能性聚合物。所得到的聚合物含有双硫键，在还原剂存在的条件下能够断链降解，可用于制备氧化还原敏感功能高分子材料。

  公开号：

  CN105924373B
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-羰基二咪唑 在 甲基丙烯酸羟乙酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 以95%的产率得到2-[(1-imidazolyl)formyloxy]ethyl methacrylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel polymerizable molecules bearing bisphosphonate

  摘要：

  近年来，双膦酸盐化学因这些化合物在医学和纳米生物材料研究中的潜在应用而经历了指数级增长。

  DOI：

  10.1039/c5ob01967b

文献信息

• 化合物、樹脂、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2018062509A

  公开（公告）日：2018-04-19

  【課題】良好なラインエッジラフネスでレジストパターンを製造することができる化合物、樹脂及びこの樹脂を含有するレジスト組成物を提供することを目的とする。【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物。［式中、Ｒ１は、ハロゲン原子を有してもよい炭素数１〜６のアルキル基、水素原子又はハロゲン原子を表す。Ｒ２は、ラクトン構造を有する環を表す。Ａ1は、炭素数１〜１８の２価の炭化水素基又は−Ａ2−（Ｘ1−Ａ3）a−を表す。Ａ2及びＡ3は、それぞれ独立に、炭素数１〜１２の２価の炭化水素基を表す。Ｘ1は、酸素原子、カルボニルオキシ基、オキシカルボニル基又はオキシカルボニルオキシ基を表す。ａは、１又は２を表す。ａが２の時、Ｘ1及びＡ3は、それぞれ同じでも異なっていてもよい。］【選択図】なし

  这项技术旨在提供一种能够制造具有良好线边粗糙度的光刻图案的化合物、树脂以及含有该树脂的光刻胶组合物。解决方案是通过式（I）表示的化合物。在该式中，R1代表具有1-6个碳原子的烷基，可以带有卤素原子，也可以是氢原子或卤素原子。R2代表具有内酯结构的环。A1代表1-18个碳原子的二价碳氢基或者-A2-(X1-A3)a-。A2和A3分别独立地表示1-12个碳原子的二价碳氢基。X1表示氧原子、羰基、氧羰基或氧羰氧基。a表示1或2。当a为2时，X1和A3可以相同也可以不同。【选定图】无
• Reduction-Triggered Transformation of Disulfide-Containing Micelles at Chemically Tunable Rates
  作者：Zhengyu Deng、Shuai Yuan、Ronald X. Xu、Haojun Liang、Shiyong Liu

  DOI：10.1002/anie.201802909

  日期：2018.7.16

  designing delivery nanocarriers and in vivo nanoreactors. Reported herein are disulfide‐crosslinked (DCL) micelles exhibiting reduction‐triggered switching of crosslinking modules and synchronized hydrophobic‐to‐hydrophilic transition. Tumor cell targeted DCL micelles undergo cytoplasmic milieu triggered disulfide cleavage and self‐immolative decaging reactions at chemically adjustable rates, generating

  当设计递送纳米载体和体内纳米反应器时，在所需位置处的流通稳定性和货物释放/质量扩散之间存在难题。本文报道的是二硫键交联（DCL）胶束，其交联模块的还原触发转换和疏水性至亲水性转变的同步化。靶向肿瘤细胞的DCL胶束以化学可调节的速率经历细胞质环境触发的二硫键裂解和自焚降解反应，生成伯胺部分。由于高的局部浓度和表观胺p K a的抑制，因此发生了与相邻酯部分的广泛酰胺化反应。 在疏水性核内具有重要的价值，从而导致活细胞内部具有亲水性核的交联模块的转变和无痕交联（TCL）胶束的形成。我们进一步将这种设计原理与经诊断的磁共振波谱学纳米载体整合在一起，以通过增强的磁共振（MR）成像性能指导选择性的细胞内药物转运。
• Controlled Ondansetron Release Based on Hydroxyethyl Starch Hydroxyethyl Methacrylate
  作者：Muhammad Nazir Tahir、Ahmad Adnan、Eunae Cho、Seunho Jung

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.12.4035

  日期：2012.12.20

  Presented study describes the synthesis of photo cross-linkable and water soluble hydroxyethyl starch hydroxyethyl methacrylate (HESHEMA) samples with different degree of substitution (DS) by functionalization of hydroxyethyl starch (HES) with hydroxyethyl methacrylate (HEMA) or hydroxyethyl methacrylate carbonylimidazole (HEMACI) in DMSO using two different routes. It was revealed that the reaction time for HESHEMA synthesis can be reduced from 5 days to 24 h by conducting the reaction at $80^\circ}C$ instead of at room temperature. Solubility of HESHEMA was found to be dependent on DS which in turn was dependent on ratio between HES and HEMA or HEMACI. HESHEMA samples with DS > 0.24 depicted insoluble in water, whereas the samples with DS < 0.05 did not form appreciable gel. HESHEMA samples with appropriate DS were converted into hydrogels by cross-linking polymer chains under UV radiations and resulting HESHEMA hydrogels showed swelling up to 1200%. Application of HESHEMA in controlled drug delivery was investigated by diffusion based encapsulation of Ondansetron, a serotonin 5-$HT_3$ receptor antagonist drug, mainly used for nausea and vomiting treatment.

  本研究介绍了在二甲基亚砜（DMSO）中用甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）或甲基丙烯酸羟乙酯羰基咪唑（HEMACI）对羟乙基淀粉（HES）进行官能化，从而合成不同取代度（DS）的光交联水溶性羟乙基淀粉羟乙基甲基丙烯酸酯（HESHEMA）样品。结果表明，在 $80^\circ}C$ 而不是室温下进行反应，合成 HESHEMA 的反应时间可从 5 天缩短到 24 小时。研究发现，HESHEMA 的溶解度取决于 DS，而 DS 又取决于 HES 与 HEMA 或 HEMACI 的比例。DS > 0.24 的 HESHEMA 样品不溶于水，而 DS < 0.05 的样品不会形成明显的凝胶。在紫外线辐射下，通过交联聚合物链将具有适当 DS 值的 HESHEMA 样品转化为水凝胶，生成的 HESHEMA 水凝胶的膨胀率高达 1200%。通过对主要用于恶心和呕吐治疗的血清素 5-$HT_3$ 受体拮抗剂昂丹司琼进行基于扩散的封装，研究了 HESHEMA 在控制药物输送中的应用。
• Compounds, monomers, and polymers containing a carbonate linkage
  申请人：Khosravi Ezat

  公开号：US09650335B2

  公开（公告）日：2017-05-16

  The invention provides compounds and monomers having a carbonate linkage. The monomers can be used to form homopolymers or can be coupled with other monomers to provide a wide variety of non-homopolymers. The invention further provides a wide variety of compositions comprising the compounds, monomers, and polymers. In the exemplary structures below, Q, A, R, and n are as described herein.

  该发明提供了具有碳酸酯键的化合物和单体。这些单体可以用来形成同聚物，也可以与其他单体偶联以提供各种非同聚物。该发明还提供了包含这些化合物、单体和聚合物的各种组合物。在下面的示例结构中，Q、A、R和n如本文所述。
• Synthesis of polymeric 1-iminopyridinium ylides as photoreactive polymers
  作者：Daniel Klinger、Katja Nilles、Patrick Theato

  DOI：10.1002/pola.23832

  日期：2010.2.15

  by polymer analogous reactions on reactive precursor polymers. Quantitative conversion of the reactive groups was achieved with pentafluorophenyl ester containing polymers and newly synthesized photoreactive amines as well as by the reaction of poly(4‐vinylbenzoyl azide) with a photoreactive alcohol. The polymers obtained by both routes were examined regarding their photoreaction products and kinetics

  研究了聚合成1-亚氨基吡啶鎓碘化物作为新的光反应性聚合物结构的两种合成途径。在第一种方法中，通过自由基聚合实现了新合成的含1-亚氨基吡啶鎓叶立德的单体的聚合，生成了它们的聚合物类似物。或者，通过在反应性前体聚合物上进行聚合物类似反应，合成反应性前体聚合物并将其转化为相应的1-亚氨基吡啶鎓内鎓盐聚合物。含五氟苯基酯的聚合物和新合成的光反应性胺以及聚（4-乙烯基苯甲酰基叠氮化物）与光反应性醇的反应可实现反应基团的定量转化。检查通过这两种途径获得的聚合物的光反应产物和在溶液中以及在聚合物薄膜中的动力学。辐照前后聚合物膜上水的接触角测量结果表明，聚合物的亲水性发生了显着变化。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem 48：832–844，2010年