5-Hydroxy-2-mercapto-4,6-dimethyl-pyrimidin | 70558-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Hydroxy-2-mercapto-4,6-dimethyl-pyrimidin
• 英文别名: 2-thio-4,6-dimethyl-5-pyrimidinol；5-hydroxy-4,6-dimethyl-1H-pyrimidine-2-thione；5-hydroxy-4,6-dimethyl-1H-pyrimidine-2-thione
• CAS: 70558-89-3
• 化学式: C₆H₈N₂OS
• 分子量: 156.208
• InChiKey: VAOIZMHAVUUDRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-2-mercapto-4,6-dimethyl-pyrimidin 生成 4,6-dimethyl-5-hydroxy-2-(n-heptyl)thiopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WAIKER, FREDERICK J.;MELVIN, LAWRENCE S.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫脲 、 丙酮醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以17%的产率得到5-Hydroxy-2-mercapto-4,6-dimethyl-pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  快速获得环状甲基乙二醛二加合物中的5-嘧啶醇衍生物，在生理条件下形成精嘧啶和发现新的CFTR抑制剂

  摘要：

  在先前报道的CFTR氯化物通道调节剂的研究中，这些通道是环状甲基乙二醛（MGGD）加成芳香族α-氨基氮杂杂环的化合物，我们优化了一种新的快速一锅法，用于在水中制备新型芳香族多环氮杂杂环，并描述了5-嘧啶类抗氧化剂通过形成2-氧醛二加合物形成芳族α-氨基氮杂环、,、胍和硫脲。关于在MG和精氨酸残基的蛋白质中形成的5-嘧啶类“ argpyrimidines”作为糖尿病并发症的生物标志物的重要性，我们证明了根据所述合成途径，在从CMGD到精氨酸衍生物的生理条件下缓慢形成argpyrimidines。在制备的5-嘧啶醇衍生物中，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.02.037

文献信息

• An expeditious access to 5-pyrimidinol derivatives from cyclic methylglyoxal diadducts, formation of argpyrimidines under physiological conditions and discovery of new CFTR inhibitors
  作者：Brice-Loïc Renard、Benjamin Boucherle、Bruno Maurin、Marie-Carmen Molina、Caroline Norez、Frédéric Becq、Jean-Luc Décout

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.02.037

  日期：2011.5

  from MG and arginine residues, we demonstrated that argpyrimidines are slowly formed under physiological conditions from CMGD to arginine derivatives according to the synthesis route described. Among the 5-pyrimidinol derivatives prepared, two polycyclic derivatives appeared to inhibit strongly the activity of CFTR channels in wt-CHO cells.

  在先前报道的CFTR氯化物通道调节剂的研究中，这些通道是环状甲基乙二醛（MGGD）加成芳香族α-氨基氮杂杂环的化合物，我们优化了一种新的快速一锅法，用于在水中制备新型芳香族多环氮杂杂环，并描述了5-嘧啶类抗氧化剂通过形成2-氧醛二加合物形成芳族α-氨基氮杂环、,、胍和硫脲。关于在MG和精氨酸残基的蛋白质中形成的5-嘧啶类“ argpyrimidines”作为糖尿病并发症的生物标志物的重要性，我们证明了根据所述合成途径，在从CMGD到精氨酸衍生物的生理条件下缓慢形成argpyrimidines。在制备的5-嘧啶醇衍生物中，
• WAIKER, FREDERICK J.;MELVIN, LAWRENCE S.
  作者：WAIKER, FREDERICK J.、MELVIN, LAWRENCE S.

  DOI：——

  日期：——