3-[(2R)-1-[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]piperidin-2-yl]propanal | 1027978-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 3-[(2R)-1-[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]piperidin-2-yl]propanal
• CAS: 1027978-52-4
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 261.364
• InChiKey: CRJZHUIYLHPJRG-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2R)-1-[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]piperidin-2-yl]propanal 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (-)-(8aR)-octahydroindolizine
  参考文献：
  名称：

  An Asymmetric Route to Chiral, Nonracemic 2-Substituted Piperidines. Synthesis of (-)-Pipecoline, (+)-Coniine, and (-)-Coniceine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00127a005
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲酰基丁酸甲酯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3-[(2R)-1-[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]piperidin-2-yl]propanal
  参考文献：
  名称：

  An Asymmetric Route to Chiral, Nonracemic 2-Substituted Piperidines. Synthesis of (-)-Pipecoline, (+)-Coniine, and (-)-Coniceine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00127a005

文献信息

• An Asymmetric Route to Chiral, Nonracemic 2-Substituted Piperidines. Synthesis of (-)-Pipecoline, (+)-Coniine, and (-)-Coniceine
  作者：Michael J. Munchhof、A. I. Meyers

  DOI：10.1021/jo00127a005

  日期：1995.11