5-fluoro-2,4-dihydroxybenzaldehyde | 1251950-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-fluoro-2,4-dihydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 5-Fluoro-2,4-dihydroxybenzaldehyde
• CAS: 1251950-91-0
• 化学式: C₇H₅FO₃
• 分子量: 156.113
• InChiKey: YZJUKXLHKFKYPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.527±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，氮气保护保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-2,4-dihydroxybenzaldehyde 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 ethyl 6-fluoro-7-hydroxy-2-oxo-8-((4-phenylpiperazin-1-yl)methyl)-2H-chromene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型香豆素基曼尼希碱染料的结构和构象对荧光性质的影响

  摘要：

  通过Mannich反应在香豆素环的8位引入功能性氨基甲基合成了十二种基于香豆素的曼尼希基染料，并通过IR，1 H NMR，MS和元素分析证实了它们的化学结构。此外，测量和研究了所有染料的荧光强度和相对量子产率。结果表明，在我们设计的系统中，重原子效应很明显，香豆素的结构，构象与荧光光谱之间存在一定的关系。同时，目前的β-CD滴定实验表明，苯胺氮原子与光致电子转移（PET）过程密切相关，并且该PET过程是通过构象控制机制进行的。

  DOI：

  10.1002/jccs.201200010
• 作为产物：
  描述：

  4-氟间苯二酚 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 5-fluoro-2,4-dihydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型香豆素基曼尼希碱染料的结构和构象对荧光性质的影响

  摘要：

  通过Mannich反应在香豆素环的8位引入功能性氨基甲基合成了十二种基于香豆素的曼尼希基染料，并通过IR，1 H NMR，MS和元素分析证实了它们的化学结构。此外，测量和研究了所有染料的荧光强度和相对量子产率。结果表明，在我们设计的系统中，重原子效应很明显，香豆素的结构，构象与荧光光谱之间存在一定的关系。同时，目前的β-CD滴定实验表明，苯胺氮原子与光致电子转移（PET）过程密切相关，并且该PET过程是通过构象控制机制进行的。

  DOI：

  10.1002/jccs.201200010

文献信息

• 联苯类化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN111909108B

  公开（公告）日：2023-05-02

  本发明公开了联苯类化合物及其制备方法和医药用途，该联苯类化合物结构如式(I)或式(II)所示，本发明的联苯类化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、内消旋体、外消旋体、立体异构体、代谢产物、代谢前体、前药或溶剂化物是PD‑L1抑制剂，对PD‑1和PD‑L1蛋白‑蛋白相互作用具有显著的抑制作用，因而可应用于制备PD‑L1抑制剂，并应用于制备预防或治疗肿瘤、自身免疫性疾病、器官移植排斥、感染性疾病和炎症性疾病的免疫调节剂类药物；
• Syntheses, Biological Evaluations, and Mechanistic Studies of Benzo[<i>c</i>][1,2,5]oxadiazole Derivatives as Potent PD-L1 Inhibitors with <i>In Vivo</i> Antitumor Activity
  作者：Liu Liu、Zhiying Yao、Shijun Wang、Tao Xie、Guoqing Wu、Honghan Zhang、Pu Zhang、Yaojun Wu、Haoliang Yuan、Hongbin Sun

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00392

  日期：2021.6.24

  A series of novel benzo[c][1,2,5]oxadiazole derivatives were designed, synthesized, and biologically evaluated as inhibitors of PD-L1. Among them, compound L7 exhibited 1.8 nM IC50 value in a homogeneous time-resolved fluorescence (HTRF) assay, which was 20-fold more potent than the lead compound BMS-1016. In the surface plasmon resonance (SPR) assay, L7 bound to human PD-L1 (hPD-L1) with a KD value

  设计、合成了一系列新型苯并[ c ][1,2,5]恶二唑衍生物，并对其作为PD-L1抑制剂进行了生物学评价。其中，化合物L7在均相时间分辨荧光（HTRF）测定中表现出1.8 nM IC 50值，其效力比先导化合物BMS-1016强20倍。在表面等离子共振 (SPR) 测定中， L7与人 PD-L1 (hPD-L1) 结合， KD值为3.34 nM，但未显示与 hPD-1 的任何结合。在基于细胞的共培养测定中， L7阻断 PD-1/PD-L1 相互作用，EC 50值为 375 nM，而BMS-1016的 EC 50值为 2075 nM。此外，化合物L24 （ L7的酯前药）具有口服生物利用度，并且在同基因小鼠和PD-L1人源化小鼠的肿瘤模型中显示出显着的抗肿瘤作用。从机制上讲， L24可能通过促进抗肿瘤免疫而表现出显着的体内抗肿瘤作用。总之，这一系列苯并恶二唑 PD-L1 抑制剂为肿瘤免疫治
• Novel Coumarin-based Fluorescent Probe for Selective Detection of Bisulfite Anion in Water
  作者：Kangyu Chen、Yuan Guo、Zhenhuan Lu、Bingqin Yang、Zhen Shi

  DOI：10.1002/cjoc.201090035

  日期：2010.1

  been widely used as chromophore in design of fluorescent probe, while less coumarin‐based fluorescent probe was reported for detection of anion in water. In this article, coumarin‐based fluorescent probes with salicylaldehyde functionality as recognition unit have been developed for selective detection of bisulfite anions in water. Four novel fluorescent probes were synthesized from 4‐haloresorcinol in

  香豆素及其类似物已被广泛用作荧光探针的设计中的生色团，而据报道，基于香豆素的荧光探针可用于检测水中的阴离子。在本文中，开发了以水杨醛功能为识别单元的基于香豆素的荧光探针，用于选择性检测水中的亚硫酸氢根阴离子。由四个卤代间苯二酚分三步合成了四种新颖的荧光探针。化学探针对亚硫酸氢盐的选择性反应优于其他阴离子。此外，还研究了检测机制。加入亚硫酸氢盐后，由于甲酰基与亚硫酸氢盐阴离子的亲核加成反应，探针的荧光强度大大提高。
• 一类芳基二氟苄基醚类化合物、制备方法及用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN110240587B

  公开（公告）日：2022-01-04

  本发明提供了一类芳基二氟苄基醚类化合物、制备方法及用途，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐，其外消旋体、R‑异构体、S‑异构体、可药用盐或它们的混合物。所述的化合物在PD‑1/PD‑L1竞争抑制实验中表现出比现有的PD‑1抑制化合物更好的结合抑制效果，因此可以用于制备治疗与PD‑1/PD‑L1结合通路相关的疾病的药物组合物。
• IMMUNE CHECKPOINT INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  申请人：Polaris Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180065917A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula (I), or a stereoisomer, a tautomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof. For Formula (I) compounds R 1 , R 2 , X 1 , Y 1 and n are as defined in the specification. The inventive Formula (I) compounds are inhibitors of the PD-1/PD-L1 protein/protein binding or functional interaction and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of proliferative disorders such as cancer and infectious diseases.

  本发明提供了根据式(I)的化合物的合成、药学上可接受的制剂及其用途，或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐。对于式(I)化合物，R1、R2、X1、Y1和n如说明书中所定义。本发明的式(I)化合物是PD-1/PD-L1蛋白/蛋白结合或功能性相互作用的抑制剂，并可用于多种治疗应用，包括但不限于治疗增殖性疾病，如癌症和传染病。