(5-oxo-5-(3-trifluoromethylphenyl)-pentyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 616226-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-oxo-5-(3-trifluoromethylphenyl)-pentyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[5-oxo-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pentyl]carbamate
• CAS: 616226-81-4
• 化学式: C₁₇H₂₂F₃NO₃
• 分子量: 345.362
• InChiKey: SLZLVYPFJVZEMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-oxo-5-(3-trifluoromethylphenyl)-pentyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A One-Pot Process for the Enantioselective Synthesis of Amines via Reductive Amination under Transfer Hydrogenation Conditions

  摘要：

  Cyclic amines may be prepared via a sequence of deprotection followed by intramolecular reductive amination of t-Boc-protected amino ketones under asymmetric transfer hydrogenation conditions. In cases where the corresponding imine reaction proceeds with high enantioselectivity, this is reflected in the one-step process.

  DOI：

  10.1021/ol035746r
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 正丁基锂 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5-oxo-5-(3-trifluoromethylphenyl)-pentyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A One-Pot Process for the Enantioselective Synthesis of Amines via Reductive Amination under Transfer Hydrogenation Conditions

  摘要：

  Cyclic amines may be prepared via a sequence of deprotection followed by intramolecular reductive amination of t-Boc-protected amino ketones under asymmetric transfer hydrogenation conditions. In cases where the corresponding imine reaction proceeds with high enantioselectivity, this is reflected in the one-step process.

  DOI：

  10.1021/ol035746r

文献信息

• A One-Pot Process for the Enantioselective Synthesis of Amines via Reductive Amination under Transfer Hydrogenation Conditions
  作者：Glynn D. Williams、Richard A. Pike、Charles E. Wade、Martin Wills

  DOI：10.1021/ol035746r

  日期：2003.10.1

  Cyclic amines may be prepared via a sequence of deprotection followed by intramolecular reductive amination of t-Boc-protected amino ketones under asymmetric transfer hydrogenation conditions. In cases where the corresponding imine reaction proceeds with high enantioselectivity, this is reflected in the one-step process.