tert-butyl 5-oxohexylcarbamate | 153495-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-oxohexylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(5-oxohexyl)carbamate
• CAS: 153495-58-0
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• mdl: MFCD24472995
• 分子量: 215.293
• InChiKey: YSBSLGMWGAIEEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-oxohexylcarbamate 在 盐酸 、 苄基三乙基氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 7,7-dichloro-1-methyl-2-azoniabicyclo[4.1.0]heptane chloride
  参考文献：
  名称：

  由双环卤代氨基环丙烷衍生物合成官能化的氮杂环丙烷和哌啶

  摘要：

  通过二卤卡宾物质与N-Boc-2的反应，制备了一系列的6,6-二卤-2-氮杂双环[3.1.0]己烷和7,7-二卤-2-氮杂双环[4.1.0]庚烷化合物。 3-二氢-1H-吡咯或-1、2、3、4-四氢吡啶。也使用氯-锂交换反应合成了一氯底物。研究了几种醛和酮在还原胺化条件下与脱保护的卤代仲环丙胺的行为，表明该转变通常会引发环丙烷环裂解，从而获得令人感兴趣的含氮扩环产物。

  DOI：

  10.1039/c7ob01238a
• 作为产物：
  描述：

  哌啶酮 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl 5-oxohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  由双环卤代氨基环丙烷衍生物合成官能化的氮杂环丙烷和哌啶

  摘要：

  通过二卤卡宾物质与N-Boc-2的反应，制备了一系列的6,6-二卤-2-氮杂双环[3.1.0]己烷和7,7-二卤-2-氮杂双环[4.1.0]庚烷化合物。 3-二氢-1H-吡咯或-1、2、3、4-四氢吡啶。也使用氯-锂交换反应合成了一氯底物。研究了几种醛和酮在还原胺化条件下与脱保护的卤代仲环丙胺的行为，表明该转变通常会引发环丙烷环裂解，从而获得令人感兴趣的含氮扩环产物。

  DOI：

  10.1039/c7ob01238a

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, MÉDICAMENTS CONTENANT LESDITS COMPOSÉS, LEUR UTILISATION ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013064450A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The present invention relates to compounds of general formula (I) and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用盐，具有有价值的药理特性，特别是对上皮钠通道的抑制作用，以及其用于治疗疾病，特别是肺部和呼吸道疾病的用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：HECKEL Armin

  公开号：US20130109697A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates to compounds of general formula (I) and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, and the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一般式（I）的化合物及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用盐，具有有价值的药理特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，并且用于治疗疾病，特别是肺部和呼吸道疾病。
• Titanocene(III)-Catalyzed Three-Component Reaction of Secondary Amides, Aldehydes, and Electrophilic Alkenes
  作者：Xiao Zheng、Jiang He、Heng-Hui Li、Ao Wang、Xi-Jie Dai、Ai-E Wang、Pei-Qiang Huang

  DOI：10.1002/anie.201506907

  日期：2015.11.9

  An umpolung Mannich‐type reaction of secondary amides, aliphatic aldehydes, and electrophilic alkenes has been disclosed. This reaction features the one‐pot formation of CN and CC bonds by a titanocene‐catalyzed radical coupling of the condensation products, from secondary amides and aldehydes, with electrophilic alkenes. N‐substituted γ‐amido‐acid derivatives and γ‐amido ketones can be efficiently

  已公开了仲酰胺，脂族醛和亲电子烯烃的umpolung Mannich型反应。该反应的特征是通过钛茂金属催化的仲酰胺和醛与亲电烯烃的缩合产物的自由基偶联反应，一锅法形成CN和CC键。N-取代的γ-酰氨基酸衍生物和γ-酰氨基酮可以通过现有方法有效地制备。酮酰胺和亲电烯烃之间反应的扩展允许具有α-氨基季碳中心的哌啶骨架快速组装。通过轻松构建海洋生物碱如cylindricine C和polycitorol A的三环核心，已证明了其合成用途。
• Novel integrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040077638A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The invention relates to novel compounds which bind to integrin receptors, their use as ligands of integrin receptors, in particular as ligands of the &agr; v &bgr; 3 integrin receptor, and pharmaceutical preparations comprising these compounds.

  该发明涉及新型化合物，其与整合素受体结合，作为整合素受体的配体使用，特别是作为αvβ3整合素受体的配体，并且包括这些化合物的制药制剂。
• Ligands of Integrin Receptors
  申请人：Geneste Herve

  公开号：US20080221082A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The invention relates to the use of cyclic compounds as ligands of integrin receptors, in particular as ligands of the α V β 3 integrin receptor, the novel compounds themselves, their use, and pharmaceutical preparations comprising these compounds.

  本发明涉及将环状化合物用作整合素受体的配体，特别是用作αVβ3整合素受体的配体，以及这些新化合物本身、它们的用途和包含这些化合物的制药制剂。