N-(5-oxo-5-(2-methoxyphenyl)-pentyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 616226-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(5-oxo-5-(2-methoxyphenyl)-pentyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 5-(N-Boc-amino)-2'-methoxypentanophenone；tert-butyl N-[5-(2-methoxyphenyl)-5-oxopentyl]carbamate
• CAS: 616226-77-8
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄
• 分子量: 307.39
• InChiKey: LDOVUCZVNHYSOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-oxo-5-(2-methoxyphenyl)-pentyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 6-(2-Methoxyphenyl)-2,3,4,5-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  A One-Pot Process for the Enantioselective Synthesis of Amines via Reductive Amination under Transfer Hydrogenation Conditions

  摘要：

  Cyclic amines may be prepared via a sequence of deprotection followed by intramolecular reductive amination of t-Boc-protected amino ketones under asymmetric transfer hydrogenation conditions. In cases where the corresponding imine reaction proceeds with high enantioselectivity, this is reflected in the one-step process.

  DOI：

  10.1021/ol035746r
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 正丁基锂 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(5-oxo-5-(2-methoxyphenyl)-pentyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A One-Pot Process for the Enantioselective Synthesis of Amines via Reductive Amination under Transfer Hydrogenation Conditions

  摘要：

  Cyclic amines may be prepared via a sequence of deprotection followed by intramolecular reductive amination of t-Boc-protected amino ketones under asymmetric transfer hydrogenation conditions. In cases where the corresponding imine reaction proceeds with high enantioselectivity, this is reflected in the one-step process.

  DOI：

  10.1021/ol035746r