(2,6,6-trimethyl-cyclohexa-1,3-dienyl)-acetaldehyde | 100056-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,6,6-trimethyl-cyclohexa-1,3-dienyl)-acetaldehyde
• 英文别名: 2-(2,6,6-Trimethylcyclohexa-1,3-dien-1-yl)acetaldehyde
• CAS: 100056-73-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: KMCOLLZGVNUEQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氧基-2-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-乙烯 在 甲醇 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 (2,6,6-trimethyl-cyclohexa-1,3-dienyl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  类胡萝卜素中的合成物。3. Mitteilung。合成模具3,4; 3'，4'-双去氢-β-胡萝卜素和3,4-单去氢-β-胡萝卜素

  摘要：

  通过按照方案C 19 + C 2 + C 19＝ C 40构筑C 40骨架，合成了3,4; 3'，4'-双氢-β-胡萝卜素和3,4-单氢-β-胡萝卜素。的对称3,4-合成; 3'，4'-bisdehydro-β胡萝卜素是基于使用的脱氢-β-C的两个单元19 -醛。非对称3,4- monodehydro-β胡萝卜素从一个单元中的每个的脱氢-β-C形成19 -醛和β-C 19 -醛。3,4; 3'，4'-双去氢-β-胡萝卜素比3,4-单去氢-β-胡萝卜素形成更亮的红色溶液。在生长试验中，前者显示出38％的β-胡萝卜素活性，而后者显示了75％的β-胡萝卜素活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390130

文献信息

• CATALYTIC SYSTEM FOR ALDOL REACTIONS
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：EP1395542A1

  公开（公告）日：2004-03-10
• [EN] CATALYTIC SYSTEM FOR ALDOL REACTIONS<br/>[FR] SYSTÈME CATALYTIQUE POUR RÉACTIONS ALDOL
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2002094755A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  The invention relates to a process for the preparation, in a single step, of enones by an aldol condensation of a ketone, such as a gem-dimethyl cyclohexylethanone or gem-dimethyl cyclohexenylethanone derivative, with an aldehyde in the presence of a novel catalytic system and without the pre-formation of an enolate. Said catalytic system consists of a metal complex, such as a [(Cl)n(alkoxy)4-nTi] or [(Cl)n(alkoxy)4-nZr] complex (n being an integer from 1 to 3), and a co-ingredient, such as a carboxylic acid anhydride or an anhydrous salt.
• Synthesen in der Carotinoid-Reihe. 3. Mitteilung. Die Synthese von 3,4; 3′,4′-Bisdehydro-β-carotin und 3,4-Monodehydro-β-carotin
  作者：O. Isler、H. Lindlar、M. Montavon、R. Rüegg、P. Zeller

  DOI：10.1002/hlca.19560390130

  日期：——

  3,4;3′,4′-Bisdehydro-β-carotene and 3,4-monodehydro-β-carotene are synthesized by building up the C40skeleton following the scheme C19 + C2 + C19 = C40. The synthesis of the symmetrical 3,4;3′,4′-bisdehydro-β-carotene is based on the use of two units of dehydro-β-C19-aldehyde. The asymmetrical 3,4-monodehydro-β-carotene is formed from one unit each of dehydro-β-C19-aldehyde and β-C19-aldehyde. 3,4;3′

  通过按照方案C 19 + C 2 + C 19＝ C 40构筑C 40骨架，合成了3,4; 3'，4'-双氢-β-胡萝卜素和3,4-单氢-β-胡萝卜素。的对称3,4-合成; 3'，4'-bisdehydro-β胡萝卜素是基于使用的脱氢-β-C的两个单元19 -醛。非对称3,4- monodehydro-β胡萝卜素从一个单元中的每个的脱氢-β-C形成19 -醛和β-C 19 -醛。3,4; 3'，4'-双去氢-β-胡萝卜素比3,4-单去氢-β-胡萝卜素形成更亮的红色溶液。在生长试验中，前者显示出38％的β-胡萝卜素活性，而后者显示了75％的β-胡萝卜素活性。