(2S,4R)-1-tert-butyl 2-methyl 4-(4-vinylisoindoline-2-carbonyloxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 923590-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-1-tert-butyl 2-methyl 4-(4-vinylisoindoline-2-carbonyloxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-t-Butyl 2-methyl (2S,4R)-4-{[(4-vinyl-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)carbonyl]oxy}pyrrolidine-1,2-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-(4-ethenyl-1,3-dihydroisoindole-2-carbonyl)oxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 923590-73-2
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₆
• 分子量: 416.474
• InChiKey: UXZFQOJKMUYJHT-AEFFLSMTSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-1-tert-butyl 2-methyl 4-(4-vinylisoindoline-2-carbonyloxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-Vinyl-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid 5-methoxycarbonyl-pyrrolidin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic compounds for suppressing replication of hepatitis C virus

  摘要：

  提供了一种由化学式（I）表示的化合物，其中在描述中定义了各种基团。该化合物用作治疗HCV感染的HCV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US09321809B2
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,3-双(溴甲基)苯 在 四(三苯基膦)钯 potassium hydrogensulfate 、 1-氯乙基氯甲酸酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.58h， 生成 (2S,4R)-1-tert-butyl 2-methyl 4-(4-vinylisoindoline-2-carbonyloxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉASE NS3 DU VHC

  摘要：

  本发明涉及式I的大环化合物，该化合物用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及用于治疗或预防HCV感染的应用。

  公开号：

  WO2012040040A1

文献信息

• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Link John O.

  公开号：US20100160403A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (Ia) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及式(Ia)的大环化合物，其作为丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶抑制剂具有用途，包括其合成方法以及用于治疗或预防HCV感染的应用。
• HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Niu Deqiang

  公开号：US20090176858A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• HCV NS3 protease inhibitors
  申请人：Holloway Katharine M.

  公开号：US20070027071A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及一种公式（I）的大环化合物，该化合物可用作乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及用于治疗或预防HCV感染的用途。
• Macrocyclic Compounds as Antiviral Agents
  申请人：Crescenzi Benedetta

  公开号：US20090312241A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I): wherein W, n, m, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R a , M, Z and ring B are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising them, and their use for the treatment or prevention of infection by hepatitis C virus.

  本发明涉及式（I）的大环化合物：其中W、n、m、R1、R2、R3、R4、R5、Ra、M、Z和环B在此处定义，并其药用盐，包含它们的药物组合物，以及它们用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染的用途。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR SUPPRESSING REPLICATION OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Ginkgo Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20150031603A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  A compound as represented by Formula (I) is provided, wherein groups are defined in the description. The compound is used as HCV protease inhibitor for treating HCV infection.

  提供了由式（I）表示的化合物，其中在描述中定义了各种基团。该化合物用作治疗丙型肝炎（HCV）感染的HCV蛋白酶抑制剂。