1R-acetyl-4R-methyl-2-cyclohexene | 1062245-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1R-acetyl-4R-methyl-2-cyclohexene
• 英文别名: 1-[(1R,4R)-4-methylcyclohex-2-en-1-yl]ethanone
• CAS: 1062245-83-3
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: CINZNKWMEQRLRW-CBAPKCEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-对薄荷-2,8-二烯 (3R,6R)-3-异丙烯基-6-甲基环己烯 在 一氧化二氮 作用下， 以 苯 为溶剂， 250.0 ℃ 、7.09 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 1S-acetyl-4R-methyl-2-cyclohexene 、 1R-acetyl-4R-methyl-2-cyclohexene 、 1R,4R-p-menth-2-en-9-al
  参考文献：
  名称：

  Liquid-phase noncatalytic oxidation of monoterpenoids with nitrous oxide

  摘要：

  一系列在双键数量和取代模式上不同的单萜类化合物在液相非催化氧化中与一氧化氮（N2O）进行了测试。烯烃的结构对氧化路线有显著影响。在包含1,1-二取代双键的萜类化合物的情况下，具有高选择性地生成诺羰基化合物。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0187-9

文献信息

• Liquid-phase noncatalytic oxidation of monoterpenoids with nitrous oxide
  作者：E. P. Romanenko、E. V. Starokon’、G. I. Panov、A. V. Tkacheva

  DOI：10.1007/s11172-007-0187-9

  日期：2007.6

  A series of monoterpenoids differing in the number of double bonds and the pattern of their substitution were tested in the liquid-phase noncatalytic oxidation with nitrous oxide (N2O). The structure of olefins has a significant effect on the oxidation route. In the case of terpenoids containing 1,1-disubstituted double bond, nor-carbonyl compounds are formed with high selectivity.

  一系列在双键数量和取代模式上不同的单萜类化合物在液相非催化氧化中与一氧化氮（N2O）进行了测试。烯烃的结构对氧化路线有显著影响。在包含1,1-二取代双键的萜类化合物的情况下，具有高选择性地生成诺羰基化合物。