1,2:5,6-diisopropyl glucose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2:5,6-diisopropyl glucose
• 英文别名: 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranoside；diacetone-D-glucose；(3aR,6S,6aR)-5-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
• 化学式: C₁₂H₂₀O₆
• 分子量: 260.287
• InChiKey: KEJGAYKWRDILTF-IRWNXEEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2:5,6-diisopropyl glucose 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.3 g的产率得到3-(2'-acetyloxybenzoyl)-D-glucose
  参考文献：
  名称：

  FORMULATIONS FROM NATURAL PRODUCTS, TURMERIC, PACLITAXEL, AND ASPIRIN

  摘要：

  本发明提供了具有抗炎、镇痛和/或抗癌活性的姜油、鱼油、阿司匹林和抗癌药物（紫杉醇）的新化合物和配方。

  公开号：

  US20150250844A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-O-(oxo(phenyl)acetyl)-α-D-glucofuranoside 在 甲醇 、 三乙胺 作用下， 以89%的产率得到1,2:5,6-diisopropyl glucose
  参考文献：
  名称：

  三乙胺-甲醇介导的糖类中氧代苯基乙酰酯的选择性去除

  摘要：

  使用甲醇中的三乙胺在室温下开发了一种高选择性、温和且有效的方法，用于裂解氧代苯基乙酰酯保护的糖类。该试剂证明对不同的不稳定基团（如乙缩醛、缩酮和 PMB）是成功的，并且还产生了所需的带有脂质酯的糖的良好收率。此外，我们还观察到甲醇中的 DBU 作为乙酰基、苯甲酰基和氧代苯基乙酰酯基团去保护的替代试剂。

  DOI：

  10.1039/d0ob02192j

文献信息

• LOCKED AND UNLOCKED 2'-O PHOSPHORAMIDITE NUCLEOSIDES, PROCESS OF PREPARATION THEREOF AND OLIGOMERS COMPRISING THE NUCLEOSIDES
  申请人：VAIJAYANTI Anil Kumar

  公开号：US20110196141A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to 2′-O-phosphoramidite of locked nucleoside and unlocked nucleoside, their synthesis and 2′-5′-linked oligomers oligomers comprising the nucleosides to delineate the structural requirements of 2′-5′ RNA/DNA: 3′-5′ RNA duplexes and also for use in antisense applications.

  本发明涉及锁定核苷酸和非锁定核苷酸的2'-O-磷酰胺酰胺，它们的合成以及包含这些核苷酸的2'-5'-连接寡聚物，以确定2'-5' RNA/DNA: 3'-5' RNA双链的结构要求，并且用于反义应用。
• Introducing Oxo-Phenylacetyl (OPAc) as a Protecting Group for Carbohydrates
  作者：Atul Kumar、Veeranjaneyulu Gannedi、Suhail A. Rather、Ram A. Vishwakarma、Qazi Naveed Ahmed

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00126

  日期：2019.4.5

  A series of oxo-phenylacetyl (OPAc)-protected saccharides, with divergent base sensitivity profiles against benzoyl (Bz) and acetyl (Ac) were synthesized, and KHSO5/AcCl in methanol was identified as an easy, mild, selective, and efficient deprotecting reagent for their removal in the perspective of carbohydrate synthesis. Timely monitoring of AcCl reagent was supportive in both sequential and simultaneous

  合成了一系列对苯甲酰基（Bz）和乙酰基（Ac）具有不同敏感性的羰基-苯基乙酰基（OPAc）保护的糖，并确定了甲醇中KHSO 5 / AcCl是一种容易，温和，选择性和高效的化合物从碳水化合物合成的角度来看，脱保护剂可将其去除。及时监测AcCl试剂有助于OPAc，Bz和Ac的顺序和同时脱保护。我们方法的显着特征是针对不同基团的正交稳定性，使用设计的单糖易于生成不同有价值的受体，以及使用OPAc作为糖基供体。
• Pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazines useful for treating respiratory syncitial virus infections
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10377761B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  Provided herein are formulations, methods and substituted tetrahydrofuranyl-pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazine-4-amine compounds of Formula (I) for treating Pneumovirinae virus infections, including respiratory syncytial virus infections, as well as methods and intermediates for synthesis of tetrahydrofuranyl-pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazine-4-amine compounds.

  本文提供了用于治疗肺炎病毒感染（包括呼吸道合胞病毒感染）的式（I）制剂、方法和取代的四氢呋喃基吡咯并[1,2-f][1,2,4]三嗪-4-胺化合物，以及合成四氢呋喃基吡咯并[1,2-f][1,2,4]三嗪-4-胺化合物的方法和中间体。
• MODIFIED RNAI AGENTS
  申请人：Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2880162B1

  公开（公告）日：2017-07-05
• PYRROLO[1,2-f][1,2,4]TRIAZINES USEFUL FOR TREATING RESPIRATORY SYNCITIAL VIRUS INFECTIONS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20190055253A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Provided herein are formulations, methods and substituted tetrahydrofuranyl-pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazine-4-amine compounds of Formula (I) for treating Pneumovirinae virus infections, including respiratory syncytial virus infections, as well as methods and intermediates for synthesis of tetrahydrofuranyl-pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazine-4-amine compounds.