[[(2R,3R,4R,5R)-5-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-5-cyano-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-(propan-2-yloxycarbonyloxymethoxy)phosphoryl]oxymethyl propan-2-yl carbonate | 1273029-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [[(2R,3R,4R,5R)-5-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-5-cyano-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-(propan-2-yloxycarbonyloxymethoxy)phosphoryl]oxymethyl propan-2-yl carbonate
• CAS: 1273029-42-7
• 化学式: C₂₃H₃₁FN₅O₁₂P
• 分子量: 619.498
• InChiKey: HIYGPRPXQYIGJV-ZDZLMVPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  225
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-7-溴吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪 在 磷酸三甲酯 、 正丁基锂 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四丁基溴化铵 、 氨 、 水 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 hexanes 、 乙腈 为溶剂， 反应 95.25h， 生成 [[(2R,3R,4R,5R)-5-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-5-cyano-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-(propan-2-yloxycarbonyloxymethoxy)phosphoryl]oxymethyl propan-2-yl carbonate
  参考文献：
  名称：

  2'-FLUORO SUBSTITUTED CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT

  摘要：

  提供了吡咯并[1,2-f][1,2,4]三唑基，咪唑并[1,5-f][1,2,4]三唑基，咪唑并[1,2-f][1,2,4]三唑基，以及[1,2,4]三唑并[4,3-f][1,2,4]三唑基核苷，核苷酸磷酸酯和它们的前药，其中核苷糖的2'位置被卤素和碳取代基取代。提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染特别有效，尤其是治疗由HCV的野生型和突变株引起的丙型肝炎感染。

  公开号：

  US20110070194A1

文献信息

• 2' -FLUORO SUBSTITUTED CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2480552B1

  公开（公告）日：2016-11-09
• US8455451B2
  申请人：——

  公开号：US8455451B2

  公开（公告）日：2013-06-04