6-(2,4-dihydroxybenzoyl)hexanoic acid | 30414-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(2,4-dihydroxybenzoyl)hexanoic acid
• 英文别名: 7-(2,4-dihydroxy-phenyl)-7-oxo-heptanoic acid；7-(2,4-Dihydroxy-phenyl)-7-oxo-heptansaeure；ω-(2,4-Dihydroxy-benzoyl)-pentancarbonsaeure；4-(6-Carboxyhexanoyl)resorcin；4-(6-Carboxyhexanoyl)resorcinol；7-(2,4-dihydroxyphenyl)-7-oxoheptanoic acid
• CAS: 30414-64-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• 分子量: 252.267
• InChiKey: FXJOUEHNIFUXQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2,4-dihydroxybenzoyl)hexanoic acid 在 硫酸 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 4.0h， 生成 Ethyl 5-(7-acetyloxy-2-methyl-4-oxochromen-3-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  一些脂肪酸在其末端位置具有O-杂环。我。ω-（3-氯基）链烷酸

  摘要：

  一些ω-（3-苯甲酰基）链烷酸衍生物，1a和2a，n = 4、5; 通过将相应的ω-（2-羟基苯甲酰基）链烷酸甲酯7b或ω-（2,4-二羟基苯甲酰基）链烷酸乙酯8b与N，N-二甲基甲酰胺-二甲基乙缩醛环化合成3a，4a和5a，n = 2-6或乙酸酐-DBU，然后水解。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280121
• 作为产物：
  描述：

  5-氯戊腈 生成 6-(2,4-dihydroxybenzoyl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Curvularin。第七部分 3,5-二羟基甲苯及其二甲醚的一些酰化作用

  摘要：

  在氯化铝的存在下，通过辛酰氯将3，5-二羟基甲苯酰化在2-位上。在多磷酸中，它与7-氧代辛酸和巴豆酸反应，分别得到相应的4-酰基衍生物和7-羟基-2,5-二甲基苯并吡喃-4-酮。在相同条件下3，5-二甲氧基甲苯和巴豆酸得到二氧苯并双吡喃（V）。氯化锡（IV）通过2位的巴豆酰氯和2位和6位的苯甲酰氯对3,5-二甲氧基甲苯的酰化作用。

  DOI：

  10.1039/j39710000095

文献信息

• Chakravarti,D.; Saha,M., Journal of the Indian Chemical Society, 1971, vol. 48, # 3, p. 209 - 216
  作者：Chakravarti,D.、Saha,M.

  DOI：——

  日期：——
• v. Braun; Anton; Meyer, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 1772,1781
  作者：v. Braun、Anton、Meyer

  DOI：——

  日期：——
• DE521458
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• YAMAGUCHI, SEIJI;MUTOH, MASAO;SHIMAKURA, MASAAKI;TSUZUKI, KUNIHIRO;KAWASE+, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 119-123
  作者：YAMAGUCHI, SEIJI、MUTOH, MASAO、SHIMAKURA, MASAAKI、TSUZUKI, KUNIHIRO、KAWASE+

  DOI：——

  日期：——
• Curvularin. Part VII. Some acylations of 3,5-dihydroxytoluene and its dimethyl ether
  作者：H. D. Munro、O. C. Musgrave、Richard Templeton

  DOI：10.1039/j39710000095

  日期：——

  3,5-Dihydroxytoluene is acylated in the 2-position by octanoyl chloride in the presence of aluminium chloride. In polyphosphoric acid it reacts with 7-oxo-octanoic acid and with crotonic acid to give the corresponding 4-acyl derivative and 7-hydroxy-2,5-dimethylchroman-4-one respectively. Under the same conditions 3,5-dimethoxytoluene and crotonic acid give the dioxobenzodipyran (V). Tin(IV) chloride

  在氯化铝的存在下，通过辛酰氯将3，5-二羟基甲苯酰化在2-位上。在多磷酸中，它与7-氧代辛酸和巴豆酸反应，分别得到相应的4-酰基衍生物和7-羟基-2,5-二甲基苯并吡喃-4-酮。在相同条件下3，5-二甲氧基甲苯和巴豆酸得到二氧苯并双吡喃（V）。氯化锡（IV）通过2位的巴豆酰氯和2位和6位的苯甲酰氯对3,5-二甲氧基甲苯的酰化作用。