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5-undecyl-1H-tetrazole | 119260-70-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-undecyl-1H-tetrazole
英文别名
5-undecyl-2H-tetrazole
5-undecyl-1H-tetrazole化学式
CAS
119260-70-7
化学式
C12H24N4
mdl
——
分子量
224.349
InChiKey
DAPQABYVGNGQLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    65-67 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    354.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:27975cb0ed3fe334c7e35f3270c973a9
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三苯基氯甲烷5-undecyl-1H-tetrazole4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以83%的产率得到1-trityl-5-undecyl-1H-tetrazole
    参考文献:
    名称:
    受保护的 1H-四唑中三苯甲基的铟介导裂解
    摘要:
    在 MeOH-THF 中用金属铟处理后,三苯甲基从 1H 保护的四唑(包括脂肪族、芳香族和杂芳香族取代基)中还原去除,以优异的产率提供相应的游离四唑,而四唑环没有任何分解或还原任何其他组。
    DOI:
    10.1055/s-0034-1379933
  • 作为产物:
    描述:
    十二腈 在 sodium azide 、 三乙胺盐酸盐 作用下, 以 硝基苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以60%的产率得到5-undecyl-1H-tetrazole
    参考文献:
    名称:
    微波辐射下5-取代的四唑的实用合成
    摘要:
    通过在微波反应器中在硝基苯中用叠氮化钠和氯化三乙铵处理腈来制备5位取代的四唑。这种实用的方法结合了先前程序的优点,包括良率至优异的产量,较短的反应时间以及易于分离的产物。此外,可以制备位阻四唑以及被供电子基团钝化的四唑。 四唑-微波辐射-叠氮化钠-杂环-腈
    DOI:
    10.1055/s-0029-1216840
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文献信息

  • Synthesis of New Heterocyclic Fatty Compounds
    作者:Sandra Fürmeier、Jürgen O. Metzger
    DOI:10.1002/ejoc.200390134
    日期:2003.3
    The terminal tetrazoles 1−5, the tetrazole analogues of the most important naturally occurring fatty acids, have been synthesized from fatty nitriles and completely characterized. The linear C12 bis(tetrazole) 6 was prepared and represents a valuable supplement to the previously known C2−C5 alkyl- and alkenyl-linked bis(tetrazoles). The tetrazoles 1−6 were converted into the respective 1,3,4-oxadiazoles
    末端四唑 1-5 是最重要的天然脂肪酸的四唑类似物,已由脂肪腈合成并已完全表征。制备了线性 C12 双(四唑)6,它是对先前已知的 C2-C5 烷基和烯基连接的双(四唑)的有价值的补充。通过在乙酸酐中加热,四唑 1-6 转化为相应的 1,3,4-恶二唑 13-17。还获得了三个双(恶二唑) 18-20。1,5-二取代四唑 12 是由 9(10)-氧代十八酸甲酯通过改进的施密特反应合成的。由顺式 9,10-环氧十八酸甲酯 (21) 制备了各种杂环,例如 4,5-二氢恶唑 22、恶唑烷 24、咪唑 26、恶唑 27 和咪唑啉硫酮 28。由于它们与天然存在的前列腺素的结构关系,化合物 12、22、24、26、27 和 28 应该作为高前列腺素类化合物而受到关注。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
  • Zn/MeOH-Mediated Practical and Easy Detritylation of Protected 1-Trityltetrazoles
    作者:Cherif Behloul、Kenza Bouchelouche、Yasmine Hadji、Saadia Benseghir、David Guijarro、Carmen Nájera、Miguel Yus
    DOI:10.1055/s-0035-1561609
    日期:——
    Tsutomu Katsuki Abstract A practical and low-cost method for the detritylation of 1-titryltetrazoles using zinc and methanol is described. This procedure is versatile and efficient in the deprotection of several protected tetrazoles bearing aliphatic, aromatic, and heteroaromatic substituents, as well as some functional groups, without decomposition of the tetrazole ring. A practical and low-cost method for
    献给拉斐尔·乌松(RafaelUsón)教授和克己努(Tsutumu Katsuki) 抽象的 描述了一种实用且低成本的方法,该方法使用锌和甲醇对1-三甲基四氮唑进行三苯甲基脱氨。该方法在脱除几个带有脂族,芳族和杂芳族取代基以及某些官能团的受保护四唑的过程中是通用且有效的,而没有四唑环的分解。 描述了一种实用且低成本的方法,该方法使用锌和甲醇对1-三甲基四氮唑进行三苯甲基脱氨。该方法在脱除几个带有脂族,芳族和杂芳族取代基以及某些官能团的受保护四唑的过程中是通用且有效的,而没有四唑环的分解。
  • Ecofriendly synthesis of a heterogeneous polyvinyl alcohol immobilized copper(<scp>ii</scp>) Schiff base complex as an efficient, reusable catalyst for the one-pot three-component green preparation of 5-substituted 1H-tetrazoles under mild conditions
    作者:Milad Kazemnejadi、Ali Reza Sardarian
    DOI:10.1039/c6ra19631d
    日期:——
    A new heterogeneous and reusable polyvinyl alcohol immobilized copper (II) Schiff base complex (PVA@Cu(II) Schiff base complex) was synthesized in water, characterized and used for highly efficient environmentally benign one-pot...
    在水中合成了一种新型的可重复使用的聚乙烯醇固定化铜(II)Schiff碱复合物(PVA @ Cu(II)Schiff碱复合物),并对其进行了表征,并用于高效环保的一锅法...
  • Azaphthalocyanines with fused triazolo rings: formation of sterically stressed constitutional isomers
    作者:Veronika Novakova、Jaroslav Roh、Petr Gela、Jiří Kuneš、Petr Zimcik
    DOI:10.1039/c2cc30942d
    日期:——
    The presented work deals with synthesis and isolation of constitutional isomers of triazolo-fused azaphthalocyanines. Distribution of the isomers did not follow the statistical calculations due to steric effects of the substituents preferring the least sterically stressed C4h isomer.
    本研究涉及合成和分离三唑并酞菁的同分异构体。由于取代基的立体效应,异构体的分布并不符合统计计算,而是倾向于立体压力最小的 C4h 异构体。
  • TETRAZOLE SILANE COMPOUND, METHOD FOR SYNTHESIZING SAID COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:SHIKOKU CHEMICALS CORPORATION
    公开号:US20200223875A1
    公开(公告)日:2020-07-16
    The objectives of the present invention are: to provide a novel tetrazole silane compound, a method for synthesizing the same, and a silane coupling agent containing the tetrazole silane compound as a component; and to provide a surface treatment solution using the tetrazole silane compound, a method for surface treatment, and a method for adhering two different materials. The tetrazole silane compound according to the present invention is a compound represented by chemical formula (I). (In formula (I), X, R, and n are respectively the same as defined in the specification.)
    本发明的目的是:提供一种新型四唑硅烷化合物、其合成方法和包含该四唑硅烷化合物作为组分的硅烷偶联剂;以及提供使用该四唑硅烷化合物的表面处理溶液、表面处理方法和粘接两种不同材料的方法。本发明的四唑硅烷化合物是由化学式(I)表示的化合物。(在式(I)中,X、R和n分别与规范中定义的相同。)
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