(5R,6S)-5-(4-methoxybenzyloxy)-6-phenethyl-4-(p-tolylsulfanyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one | 259142-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R,6S)-5-(4-methoxybenzyloxy)-6-phenethyl-4-(p-tolylsulfanyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: (2S,3R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-(4-methylphenyl)sulfanyl-2-(2-phenylethyl)-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 259142-59-1
• 化学式: C₂₈H₂₈O₄S
• 分子量: 460.594
• InChiKey: DABCIHJDTHKTLR-LBNVMWSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S)-5-(4-methoxybenzyloxy)-6-phenethyl-4-(p-tolylsulfanyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以89%的产率得到(5R,6S)-5-(4-methoxybenzyloxy)-6-phenethyl-4-(p-tolylsulfonyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of (+)-Dihydrokawain-5-ol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991307n
• 作为产物：
  描述：

  3-[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]furan-2-carbaldehyde 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 samarium diiodide 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 potassium acetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 neodymium(III) trifluoromethanesufonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.33h， 生成 (5R,6S)-5-(4-methoxybenzyloxy)-6-phenethyl-4-(p-tolylsulfanyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of (+)-Dihydrokawain-5-ol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991307n

文献信息

• Asymmetric Synthesis of (+)-Dihydrokawain-5-ol
  作者：Yoshitsugu Arai、Tsutomu Masuda、Shinya Yoneda、Yukio Masaki、Motoo Shiro

  DOI：10.1021/jo991307n

  日期：2000.1.1