3,3-dimethyl-1-(1H-tetrazol-5-yl)butan-2-one | 849518-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1-(1H-tetrazol-5-yl)butan-2-one
• 英文别名: 3,3-dimethyl-1-(tetrazol-5-yl)butane-2-one；3,3-dimethyl-1-(2H-tetrazol-5-yl)butan-2-one
• CAS: 849518-10-1
• 化学式: C₇H₁₂N₄O
• 分子量: 168.198
• InChiKey: CZLVCVPZBWWNBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1-(1H-tetrazol-5-yl)butan-2-one 、 三苯基氯甲烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到3,3-dimethyl-1-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  受保护的 1H-四唑中三苯甲基的铟介导裂解

  摘要：

  在 MeOH-THF 中用金属铟处理后，三苯甲基从 1H 保护的四唑（包括脂肪族、芳香族和杂芳香族取代基）中还原去除，以优异的产率提供相应的游离四唑，而四唑环没有任何分解或还原任何其他组。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379933
• 作为产物：
  描述：

  新戊酰基乙腈 在 sodium azide 、 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到3,3-dimethyl-1-(1H-tetrazol-5-yl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  锌/甲醇介导的保护性三苯甲基偶氮唑的实用和易去三苯甲基化作用

  摘要：

  献给拉斐尔·乌松（RafaelUsón）教授和克己努（Tsutumu Katsuki） 抽象的 描述了一种实用且低成本的方法，该方法使用锌和甲醇对1-三甲基四氮唑进行三苯甲基脱氨。该方法在脱除几个带有脂族，芳族和杂芳族取代基以及某些官能团的受保护四唑的过程中是通用且有效的，而没有四唑环的分解。 描述了一种实用且低成本的方法，该方法使用锌和甲醇对1-三甲基四氮唑进行三苯甲基脱氨。该方法在脱除几个带有脂族，芳族和杂芳族取代基以及某些官能团的受保护四唑的过程中是通用且有效的，而没有四唑环的分解。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561609

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF 1,3-DIONES HAVING A HERBICIDAL ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE 1,3-DIONES A ACTIVITE HERBICIDE
  申请人：ISAGRO RICERCA SRL

  公开号：WO2005030736A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  A description follows of 1,3-diones having general formula (I): together with their use as herbicides for the control of weeds in agricultural crops.

  以下是一种具有一般式(I)的1,3-二酮的描述：以及它们作为除草剂在农业作物中控制杂草的用途。
• PHENYLALANINE DERIVATIVES
  申请人：Burke R. Terrence

  公开号：US20070219194A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention provides phenylalanine derivatives that inhibit SH2 domain binding with a phosphoprotein. These derivatives include compounds of the formula: W—Y-(AA) n -Z wherein n is 0 to 15; Y is a phenylalanyl radical having a phenyl ring, an amine end, and a carboxyl end, the phenyl ring having one or more substituents, e.g., hydroxyl, carboxyl, formyl, carboxyalkyl, carboxyalkyloxy, dicarboxyalkyl, dicarboxyalkyloxy, dicarboxyhaloalkyl, dicarboxyhaloalkyloxy, and phosphonoalkyl, or phosphonohaloalkyl; W is a moiety attached to the nitrogen of Y and is, e.g., alkylcarbonyl, oxalyl, alkylaminooxalyl, arylaminooxalyl, arylalkylaminooxalyl, or alkoxyoxalyl; AA is an amino acid, the amine end of which is attached to the carboxyl end of Y; and Z is an arylalkylamino or arylheterocyclyl alkylamino; or a salt thereof; with the proviso that W is not arylalkylamino when the phenyl ring of phenylalanyl contains a phosphonoalkyl or phosphonohaloalkyl substituent at a position para to the alkylamido group and the ortho and meta positions are unsubstituted. The present invention further provides precursors suitable for preparing the phenylalanine derivatives and a method for the preparation of the precursors. The present invention further provides conjugates comprising a precursor and a conjugant that are covalently linked. These conjugates have biological and/or pharmacological properties.

  本发明提供苯丙氨酸衍生物，其抑制SH2域与磷酸化蛋白结合。这些衍生物包括以下公式的化合物：W—Y-(AA)n-Z，其中n为0至15；Y是具有苯环、胺端和羧基端的苯丙氨酰基基团，苯环具有一个或多个取代基，例如羟基、羧基、甲酰基、羧基烷基、羧基烷氧基、二羧基烷基、二羧基烷氧基、二羧基卤代烷基、二羧基卤代烷氧基、磷酸烷基或磷酸卤代烷基；W是连接到Y的氮上的基团，例如烷基羰基、草酰基、烷基氨基草酰基、芳基氨基草酰基、芳基烷基氨基草酰基或烷氧基草酰基；AA是一种氨基酸，其胺端连接到Y的羧基端；Z是芳基烷基氨基或芳基杂环基烷基氨基；或其盐；但是，当苯丙氨酰基的苯环在烷基酰基基团的对位上含有磷酸烷基或磷酸卤代烷基取代基，并且邻位和间位未取代时，W不是芳基烷基氨基。本发明还提供适用于制备苯丙氨酸衍生物的前体以及制备前体的方法。本发明还提供共价连接的前体和结合物的共轭物。这些共轭物具有生物和/或药理学性质。
• Derivatives of 1,3-diones having a herbicidal activity
  申请人：Meazza Giovanni

  公开号：US20070015918A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  A description follows of 1,3-diones having general formula (I): together with their use as herbicides for the control of weeds in agricultural crops.

  以下是一些具有通式(I)的1,3-二酮的描述，以及它们作为除草剂在农业作物中控制杂草的用途。
• Azaindoline compounds as granzyme B inhibitors
  申请人：viDA Therapeutics Inc.

  公开号：US10246487B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  Azaindoline compounds as granzyme B inhibitors, compositions that include the compounds, and methods for using the compounds. Methods for treating cutaneous scleroderma, epidermolysis bullosa, radiation dermatitis, alopecia areata, and discoid lupus erythematosus are provided.

  作为颗粒酶 B 抑制剂的氮杂吲哚啉化合物、包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。提供了治疗皮肤硬皮病、表皮松解症、放射性皮炎、斑秃和盘状红斑狼疮的方法。
• Cyclic urea compounds as granzyme B inhibitors
  申请人：viDA Therapeutics Inc.

  公开号：US10537652B2

  公开（公告）日：2020-01-21

  Cyclic urea compounds as Granzyme B inhibitors, compositions that include the compounds, and methods for using the compounds. Methods for treating cutaneous scleroderma, epidermolysis bullosa, radiation dermatitis, alopecia areata, and discoid lupus erythematosus are provided.

  作为 Granzyme B 抑制剂的环状脲化合物、包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。提供了治疗皮肤硬皮病、表皮松解症、放射性皮炎、斑秃和盘状红斑狼疮的方法。