(4-nitrophenyl)methyl (2S,4S)-2-[2-(carbamoylamino)ethylsulfanylmethyl]-4-sulfanylpyrrolidine-1-carboxylate | 206117-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-nitrophenyl)methyl (2S,4S)-2-[2-(carbamoylamino)ethylsulfanylmethyl]-4-sulfanylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 206117-25-1
• 化学式: C₁₆H₂₂N₄O₅S₂
• 分子量: 414.506
• InChiKey: FFJLLRUMPYWDCM-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)methyl (2S,4S)-2-[2-(carbamoylamino)ethylsulfanylmethyl]-4-sulfanylpyrrolidine-1-carboxylate 在 palladium dihydroxide 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4R,5S,6S)-6-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-4-methyl-7-oxo-3-[(3S,5S)-5-(2-ureido-ethylsulfanylmethyl)-pyrrolidin-3-ylsulfanyl]-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型4-吡咯烷基硫基碳青霉烯II的合成及其抗菌活性：2-烷基和2-芳基硫代甲基衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.51.374
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-2-(carbamoylmethyl)thiomethyl-4-hydroxy-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine 在 sodium methylate 、 diborane(6) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-nitrophenyl)methyl (2S,4S)-2-[2-(carbamoylamino)ethylsulfanylmethyl]-4-sulfanylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型4-吡咯烷基硫基碳青霉烯II的合成及其抗菌活性：2-烷基和2-芳基硫代甲基衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.51.374

文献信息

• 3-Pyrrolidinylthio-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid derivatives and processes for the preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0280771B1

  公开（公告）日：1993-07-28
• US4963543A
  申请人：——

  公开号：US4963543A

  公开（公告）日：1990-10-16
• US5061804A
  申请人：——

  公开号：US5061804A

  公开（公告）日：1991-10-29
• Synthesis and Antibacterial Activity of Novel 4-Pyrrolidinylthio Carbapenems II:2-Alkyl and 2-Arylthiomethyl Derivatives.
  作者：HIDENORI AZAMI、KEIJI MATSUDA、HIDEO TSUTSUMI、TOSHIAKI KAMIMURA、MASAYOSHI MURATA

  DOI：10.7164/antibiotics.51.374

  日期：——