1-(5-bromopentyl)pyrrole | 131322-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(5-bromopentyl)pyrrole
• 英文别名: N-(5-bromopentyl)pyrrole；1-(5-Bromo-pentyl)-1H-pyrrole
• CAS: 131322-47-9
• 化学式: C₉H₁₄BrN
• 分子量: 216.121
• InChiKey: KZVFZFCKVIOCGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromopentyl)pyrrole 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以27%的产率得到6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrrolo[1,2-a]azepine
  参考文献：
  名称：

  离子液体和固定化离子液体中吡咯的分子内环烷基化

  摘要：

  CC键的形成——分子的基本组成部分是化学中最重要的化学现象。Friedel-Crafts 烷基化是 CC 键构建中的一种。通过傅-克烷基化对芳环进行烷基化已得到很好的证实。Friedel-Crafts 烷基化的分子内形式已成为快速构建许多碳杂环化合物的有效方法。然而，由于高反应性，发现某些稠环体系中的反应没有什么好处。此外，杂环往往是傅克反应的不良底物。在过去的十年中，离子液体（IL，图 1）在许多有机反应（包括亲核取代反应）中作为溶剂比传统有机溶剂具有巨大的潜力。宋等人。最近报道了金属三氟甲磺酸盐催化芳族化合物与疏水性离子液体中的烯烃和炔烃的傅克烷基化。同样最近，我们已经证明 ILs 通过亲核取代反应在 C2 位区域选择性地增强吡咯 C-烷基化。此外，我们小组报道了在 IL 中使用分子内 Friedel-Crafts 反应合成色烷衍生物。此外，由于催化剂更容易从反应介质中分离，并且可能在连续系统中利用催化剂，因此将

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.8.3130
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 1,5-二溴戊烷 在 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到1-(5-bromopentyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  一种氟锆酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氟锆酸盐的制备方法包括以下步骤，A将含氮的杂环化合物于有机溶剂中，在碱性条件下，与卤代烷烃反应，得到杂环胺基烷烃卤素；B将步骤A所得的杂环胺基烷烃卤素溶于有机溶剂中，加热，得氮螺烷卤盐；C将步骤B得到的式iv所示的氮螺烷卤盐溶于有机溶剂中，与五氟锆酸钠或五氟锆酸进行离子交换分别得到式v所示的氮螺烷五氟锆酸，或者与六氟锆酸或六氟锆酸钠进行离子交换分得到式ⅵ所示的双氮螺烷六氟锆酸盐；该方法原料廉价易得，反应步骤简单，产率高，几乎无污染，无刻薄和危险的反应条件，产品易提纯，适合于国内大量生产化。

  公开号：

  CN106117217B

文献信息

• Cycloadditions. 45. Annulation of heterocycles via intramolecular nitrile oxide-heterocycle cycloaddition reaction
  作者：Wim Dehaen、Alfred Hassner

  DOI：10.1021/jo00002a083

  日期：1991.1
• Electrochemical Polymerization of Pyrrole-Containing Self-Assembled Alkanethiol Monolayers on Au
  作者：Robert J. Willicut、Robin L. McCarley

  DOI：10.1021/ja00102a073

  日期：1994.11
• DEHAEN, WIM;HASSNER, ALFRED, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 896-900
  作者：DEHAEN, WIM、HASSNER, ALFRED

  DOI：——

  日期：——