(2R)-2-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-4-ol | 1416263-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-4-ol
• CAS: 1416263-27-8
• 化学式: C₁₁H₁₁FO₂
• 分子量: 194.206
• InChiKey: GQTUCONQHLZGCB-RRKGBCIJSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-4-ol 在 吡啶 、 咪唑 、 三甲基氯硅烷 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 叔丁基氯化镁 、 氢气 、 双氧水 、 乙酸酐 、 三苯基膦 、 potassium iodide 、 molybdenum(VI) oxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 140.33h， 生成 依泽替米贝
  参考文献：
  名称：

  胆固醇吸收抑制剂依泽替米贝的全合成

  摘要：

  从（R）-6-（4-氟苯基）-5,6-dihydro-2 H -pyran-2-one 7合成了一种强力的β-乳脂胆固醇吸收抑制剂Ezetimibe（1）。分析了独立的途径以选择最佳途径，该途径涉及与C-（4-苄氧基苯基）-N-（4-氟苯基）-硝基（8）进行1,3-偶极环加成，在苯甲基的苄基位置进行分子内亲核置换。内酯，N–O键断裂，消除水分子，双键氢化，六元内酯环重排成β-内酰胺部分以及酚羟基的最终脱保护。高立体选择性Sc（OTf）3-催化的1,3-偶极环加成反应是合成中最关键的步骤。由于环加成的刚性过渡态，起始内酯的绝对构型控制了最终分子1的其他立体中心的形成。

  DOI：

  10.1021/jo400807c
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 [(R,R)-salen-Cr]BF₄ 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (2R)-2-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  胆固醇吸收抑制剂依泽替米贝的全合成

  摘要：

  从（R）-6-（4-氟苯基）-5,6-dihydro-2 H -pyran-2-one 7合成了一种强力的β-乳脂胆固醇吸收抑制剂Ezetimibe（1）。分析了独立的途径以选择最佳途径，该途径涉及与C-（4-苄氧基苯基）-N-（4-氟苯基）-硝基（8）进行1,3-偶极环加成，在苯甲基的苄基位置进行分子内亲核置换。内酯，N–O键断裂，消除水分子，双键氢化，六元内酯环重排成β-内酰胺部分以及酚羟基的最终脱保护。高立体选择性Sc（OTf）3-催化的1,3-偶极环加成反应是合成中最关键的步骤。由于环加成的刚性过渡态，起始内酯的绝对构型控制了最终分子1的其他立体中心的形成。

  DOI：

  10.1021/jo400807c

文献信息

• [EN] METHOD FOR SYNTHESIS OF THE SUBSTITUTED AZETIDINONES AND INTERMEDIATES FOR THEIR SYNTHESIS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'AZÉTIDINONES SUBSTITUÉES ET INTERMÉDIAIRES À CET EFFET
  申请人：INST CHEMII ORGANICZNEJ POLSKIEJ AKADEMII NAUK

  公开号：WO2012173504A2

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention refers to the method of synthesis of the substituted azetidinones of formula 1. In particular, the present invention refers to the method of synthesis of (3R,4S)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(3´S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-4-(4-hydroxyphenyl)azetidin-2-one.
• Total Synthesis of Ezetimibe, a Cholesterol Absorption Inhibitor
  作者：Marcin Śnieżek、Sebastian Stecko、Irma Panfil、Bartłomiej Furman、Marek Chmielewski

  DOI：10.1021/jo400807c

  日期：2013.7.19

  the N–O bond, elimination of a water molecule, hydrogenation of the double bond, rearrangement of the six-membered lactone ring into a β-lactam moiety, and final deprotection of the phenolic hydroxyl group. Highly stereoselective Sc(OTf)3-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition was the most crucial step of the synthesis. Owing to the rigid transition state of the cycloaddition, the absolute configuration

  从（R）-6-（4-氟苯基）-5,6-dihydro-2 H -pyran-2-one 7合成了一种强力的β-乳脂胆固醇吸收抑制剂Ezetimibe（1）。分析了独立的途径以选择最佳途径，该途径涉及与C-（4-苄氧基苯基）-N-（4-氟苯基）-硝基（8）进行1,3-偶极环加成，在苯甲基的苄基位置进行分子内亲核置换。内酯，N–O键断裂，消除水分子，双键氢化，六元内酯环重排成β-内酰胺部分以及酚羟基的最终脱保护。高立体选择性Sc（OTf）3-催化的1,3-偶极环加成反应是合成中最关键的步骤。由于环加成的刚性过渡态，起始内酯的绝对构型控制了最终分子1的其他立体中心的形成。