5-[(4-((4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenyl)methoxy)phenyl)methyl]-2-(5-bromopentanyl)-2H-tetrazole | 122267-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[(4-((4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenyl)methoxy)phenyl)methyl]-2-(5-bromopentanyl)-2H-tetrazole
• 英文别名: 1-[4-[[4-[[2-(5-Bromopentyl)tetrazol-5-yl]methyl]phenoxy]methyl]-2-hydroxy-3-propylphenyl]ethanone
• CAS: 122267-81-6
• 化学式: C₂₅H₃₁BrN₄O₃
• 分子量: 515.45
• InChiKey: RYBIEXQYFAIFLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 2H-tetrazole-2-isomer 、 1-[2-hydroxy-3-propyl-4-((4-(1H-tetrazol-5-ylmethyl)phenoxy)methyl)phenyl]ethanone sodium salt 生成 5-[(4-((4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenyl)methoxy)phenyl)methyl]-2-(5-bromopentanyl)-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Leukotriene antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0305085A1

  公开（公告）日：1989-03-01

  The instant invention provides disubstituted tetrazoles that antagonizes the effect of leukotrienes C₄, D₄ and E₄ in selected tissues. The disubstituted tetrazoles are used in pharmaceutical formulations and methods of treatment of conditions caused by excessive amounts of leukotrienes C₄, D₄ or E₄ or any combination thereof, and have the formula: wherein: R₁ is C₁ to C₃ alkyl; R₂ is C₁ to C₆ alkyl or C₃ to C₆ alkenyl; R₃ is a hydrogen atom, chloro, bromo, nitro, or a group of the formula -NRaRb wherein Ra and Rb are the same or different and are a hydrogen atom, C₁ to C₄ alkyl, phenyl, benzyl, or C₁ to C₄ acyl; R₄ and R₅ are the same or different and are a hydrogen atom or C₁ to C₃ alkyl; W is from one to six; Z is O, S or a group of the formula -NRe , (wherein Re is a hydrogen atom, C₁ to C₄ alkyl, C₁ to C₄ acyl, phenyl, or benzyl); n is 0 to 6; Rc and Rd are the same or different and are hydrogen, hydroxy, halo or an ether group of the formula -O-(C₁ to C₆ alkyl); [Tet] is a disubstituted 1H- or 2H-tetrazolyl ring of the formula wherein: L is 1) C₁ to C₁₀ alkylidene; or 2) a group of the formula wherein y is 1 to 3 (and the phenyl ring is bonded to A); A is 1) 5-(tetrazolyl); 2) carboxy; 3) -NRfRg,wherein Rf and Rg are the same or different and are a hydrogen atom, C₁ to C₄ alkyl, phenyl, benzyl or C₁ to C₄ acyl; or 4) a group of the formula wherein q is 0, 1 or 2 and Rh is C₁ to C₄ alkyl, phenyl or benzyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  本发明提供了能拮抗白三烯 C₄、D₄ 和 E₄ 在选定组织中的作用的二取代四唑。本发明的二取代四唑可用于治疗由白三烯 C₄、D₄ 或 E₄或它们的任何组合过量引起的疾病的药物制剂和方法，其式如下 其中 R₁ 是 C₁ 至 C₃ 烷基； R₂ 是 C₁ 至 C₆ 烷基或 C₃ 至 C₆ 烯基； R₃ 是氢原子、氯、溴、硝基或式 1 所示的基团 -NRaRb 其中，Ra 和 Rb 可以相同或不同，并且是氢原子、C₁ 至 C₄ 烷基、苯基、苄基、炔基或式 -NRaRb 的基团、 苯基、苄基或 C₁ 至 C₄酰基； R₄ 和 R₅ 相同或不同，并且是氢原子或 C₁ 至 C₃ 烷基； W 为 1 至 6； Z 是 O、S 或一个式中的基团 -NRe、 (其中 Re 是氢原子、C₁ 至 C₄烷基、C₁ 至 C₄酰基、苯基或苄基）； n 为 0 至 6； Rc 和 Rd 相同或不同，并且是氢、羟基、卤代或式 -O- （C₁ 至 C₆烷基）的醚基； [Tet] 是式中的二取代 1H- 或 2H- 四唑环 其中 L 是 1) C₁ 至 C₁₀ 亚烷基；或 2) 式中的基团 其中 y 为 1 至 3（苯基环与 A 键合）； A 是 1) 5-(四唑基) 2) 羧基 3) -NRfRg，其中 Rf 和 Rg 相同或不同，并且是氢原子、C₁ 至 C₄ 烷基、苯基、苄基或 C₁ 至 C₄酰基；或 4) 式中的基团 其中 q 为 0、1 或 2，Rh 为 C₁ 至 C₄ 烷基、苯基或苄基； 或其药学上可接受的盐。
• US4820722A
  申请人：——

  公开号：US4820722A

  公开（公告）日：1989-04-11