1--2-propanol | 96056-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1--2-propanol
• 英文别名: 4-(1-hydroxypropyl)methylbenzoate；methyl 4-(1-hydroxypropyl)benzoate；4-Hydroxypropylbenzoic acid,methyl ester；4-(1-hydroxy-propyl)-benzoic acid methyl ester；4-(1-Hydroxyl-propyl)-benzoic acid methyl ester
• CAS: 96056-29-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: PXYGLABZHNURPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1--2-propanol 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 三丁基膦 、 水 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[1-(4'-trifluoromethyl-biphenyl-4-yloxy)-propyl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
  [FR] ANTAGONISTE DES RECEPTEURS DU GLUCAGON, PREPARATION ET UTILISATIONS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明公开了具有胰高血糖素受体拮抗剂或逆拮抗剂活性的化合物I的新化合物，或其药用可接受的盐，以及制备这些化合物的方法。在另一实施例中，本发明公开了包含化合物I的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他与胰高血糖素相关的代谢性疾病等方法。

  公开号：

  WO2005123668A1
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硼 、 对甲酰基苯甲酸甲酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三叔丁基膦 、 caesium carbonate 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以29%的产率得到1--2-propanol
  参考文献：
  名称：

  镍与三烷基硼烷的镍催化烷基化。

  摘要：

  [反应：见正文]在催化量的5-烯丙基，1,2,3,4,5-五甲基-1,3-环戊二烯或过量的铯存在下，镍与三烷基硼烷的烷基化烷基化反应顺利进行碳酸得到相应的仲醇。

  DOI：

  10.1021/ol051917b

文献信息

• Two Stereoinduction Events in One C−H Activation Step: A Route towards Terphenyl Ligands with Two Atropisomeric Axes
  作者：Quentin Dherbassy、Jean‐Pierre Djukic、Joanna Wencel‐Delord、Françoise Colobert

  DOI：10.1002/anie.201801130

  日期：2018.4.16

  scaffolds—ortho‐orientated terphenyls presenting two atropisomeric Ar–Ar axes. These unusual structures were built up by using the C−H activation approach, and remarkably, both chiral axes were controlled with excellent stereoselectivity in a single transformation. During the reaction, not only does atroposelective functionalization of a biaryl precursor occur to establish one stereogenic axis, but an

  在这里，我们公开了原始手性支架的合成-呈现两个阻转异构Ar-Ar轴的邻位三联苯。这些不寻常的结构是通过使用CH活化方法建立的，并且值得注意的是，两个手性轴在一次转化中都具有出色的立体选择性。在反应过程中，不仅会发生联芳基前体的对映选择性官能化以建立一个立体轴，而且还会发生空前的对映立体选择性CH芳基化反应，从而生成第二个立体成因元素。这些对映体纯的邻位叔苯基具有原始的三维结构，因此为建立对映体纯的双齿配体（例如新的配体S / N-Biax和二膦酸BiaxPhos）库提供了独特的基础。
• CAMPHOR-DERIVED COMPOUNDS, METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：UANG Biing-Jiun

  公开号：US20120077976A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  Camphor-derived compounds are disclosed, which are represented as the following formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 each are defined as described in the specification. In addition, a method for manufacturing the camphor-derived compounds and application thereof are disclosed.

  揿脑素衍生化合物的结构如下式（I）所示： 其中R1、R2、R3和R4分别如规范中所述定义。此外，还公开了一种制造揿脑素衍生化合物和应用它们的方法。
• CARBINOL DERIVATIVES HAVING CYCLIC LINKER
  申请人：Yamaguchi Yuki

  公开号：US20100048610A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  [Object] To provide a novel LXRβ agonist that is useful as a preventative and/or therapeutic agent for atherosclerosis; arteriosclerosis such as those resulting from diabetes; dyslipidemia; hypercholesterolemia; lipid-related diseases; inflammatory diseases that are caused by inflammatory cytokines; skin diseases such as allergic skin diseases; diabetes; or Alzheimer's disease. [Solving Means] A carbinol compound represented by the following general formula (I) or salt thereof, or their solvate.

  提供一种新型的LXRβ激动剂，可用作预防和/或治疗动脉粥样硬化；动脉硬化，如糖尿病引起的动脉硬化；血脂异常；高胆固醇血症；与脂质相关的疾病；由炎性细胞因子引起的炎症性疾病；过敏性皮肤病；糖尿病；或阿尔茨海默病的治疗剂。【解决手段】以下一般式（I）所表示的羟甲基化合物或其盐，或其溶剂化合物。
• Dialkylaluminum <i>N</i>,<i>O</i>-Dimethylhydroxylamine Complex as a Reagent to Mask Reactive Carbonyl Groups in Situ from Nucleophiles
  作者：Francis J. Barrios、Xuechao Zhang、David A. Colby

  DOI：10.1021/ol102495v

  日期：2010.12.3

  mask carbonyl groups in situ from nucleophilic addition by organolithiums, Grignard reagents, and borohydrides. The utility of this process by selectively adding nucleophiles into carbonyl groups on a variety of structures as well as distinguishing between carbonyl groups on a sensitive natural product is demonstrated. 1H NMR analysis supports the in situ masking of the more reactive carbonyl group

  N，O-二甲基羟胺的铝络合物是有效掩盖羰基的有效试剂，可防止有机锂，格氏试剂和硼氢化物的亲核加成。通过选择性地将亲核试剂添加到各种结构的羰基中以及区分敏感的天然产物上的羰基，证明了该方法的实用性。1 H NMR分析支持对反应性更高的羰基进行原位掩蔽。
• Towards more chemically robust polymer-supported chiral catalysts for the reactions of aldehydes with dialkylzincs
  作者：Roger J. Kell、Philip Hodge、Mohammad Nisar、David Watson

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00276-7

  日期：2002.7

  N-Methyl-alpha,alpha-diphenyl-L-prolinol derivatives with para-bromo substituents in one or both of the phenyl rings are easily bound to crosslinked polystyrene beads containing phenylboronic acid residues using Suzuki reactions. When the products were used as catalysts for the reactions of aldehydes with diethylzinc in toluene at 20 degrees C, the alcohols were produced in chemical yields >90% and

  使用Suzuki反应，在一个或两个苯环中具有对溴取代基的N-甲基-α，α-二苯基-L-脯氨醇衍生物很容易与含有苯基硼酸残基的交联聚苯乙烯珠结合。当产物用作醛与二乙基锌在甲苯中于20℃反应的催化剂时，醇的化学收率> 90％，ee最高可达94％。两种负载型催化剂中较好的一种，其ee仅比用相应的可溶性催化剂得到的ee低0-9％。一种负载型催化剂成功回收了九次。