3-methylfuroxan | 195011-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methylfuroxan
• 英文别名: Methylfuroxan；3-methyl-2-oxido-1,2,5-oxadiazol-2-ium
• CAS: 195011-65-5
• 化学式: C₃H₄N₂O₂
• 分子量: 100.077
• InChiKey: OFMBZBWXKQKPFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-硝基-1,2,5-恶二唑 2-氧化物 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以65%的产率得到3-methylfuroxan
  参考文献：
  名称：

  含能液体热稳定性的两侧：3-甲基呋喃的汽化分解

  摘要：

  液体的热行为分析通常伴随着汽化。在极端情况下，量热 (DSC) 实验揭示了唯一的吸热蒸发，而不是更有价值的热分解。3-甲基呋喃 (MMF) 是一种高能单取代 1,2,5-恶二唑N-oxide 显示上述行为。我们研究了样品质量和限制效应，并表明压力 DSC 允许在 2.0 MPa 下观察目标化合物的热分解。高级模型拟合动力学分析揭示了两个全局阶段，第一个是非催化反应和自催化反应之间的竞争，而第二个全局阶段是二级反应。MMF 在邻苯二甲酸二丁酯溶液中的热解分析表明非催化反应的活化能为 145.4 ± 1.7 kJ mol -1. 为了在 0.1 MPa 压力下的实验中解析气体分解产物，其中蒸发量很大，使用了气相色谱-质谱联用热分析仪。在与 C-C 和 N-O 键（HNCO，CH 3 CN）导致呋喃环断裂一致的气体中，我们检测到保留 C-C 键的CH 3 COCN。提出在热解过程中形成孪生氰基硝

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2021.118059

文献信息

• Oxidation of <i>o</i>-dioxime by (diacetoxyiodo)benzene: green and mild access to furoxans
  作者：Qi Zhang、Cheng Zhao、Xun Zhang、Chunlin He、Siping Pang

  DOI：10.1039/d1nj05510k

  日期：——

  widely used in the field of high energy density materials because of its excellent properties such as high density, high standard enthalpy of formation and high nitrogen content. However, its existing synthesis methods are still restricted by the problems of difficult substrate preparation and manual handling of hazardous reagents. Herein, we disclosed a mild oxidation strategy to efficiently obtain

  Furoxan因其高密度、高标准生成焓和高含氮量等优异性能而被广泛应用于高能密度材料领域。然而，其现有的合成方法仍受到底物制备困难和危险试剂人工操作等问题的限制。在这里，我们公开了一种温和的氧化策略，以从容易获得的邻二肟底物开始有效地获得呋喃衍生物。该反应具有高官能团耐受性和易于放大的特点，对特定的非对称o具有优异的区域选择性-二肟。该方法大大降低了安全风险，简化了操作流程，意味着可以轻松获取多样化的呋喃衍生物，为呋喃衍生物的广泛应用铺平了道路。