(3-bromopropyl)triallylsilane | 193828-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (3-bromopropyl)triallylsilane
• 英文别名: Triallyl(3-bromopropyl)silane；3-bromopropyl-tris(prop-2-enyl)silane
• CAS: 193828-86-3
• 化学式: C₁₂H₂₁BrSi
• 分子量: 273.288
• InChiKey: PWZDBNXSMRBBLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-bromopropyl)triallylsilane 在 bis(tetrabutylammonium) hexachloroplatinate(IV) 三氯硅烷 作用下， 以100%的产率得到1-[(3-Bromo-propyl)-bis-(3-trichlorosilanyl-propyl)-silanyl]-3-trichlorosilanyl-propane
  参考文献：
  名称：

  碳硅烷楔作为树状结构单元的不同合成：核心功能化碳硅烷树状聚合物的新策略

  摘要：

  已经开发了用于合成包含溴或胺作为焦点的碳硅烷楔的不同途径，用于构建核官能化的树枝状大分子。制备了第三代碳硅烷树枝状聚合物，其中含有能够通过氢键结合客体分子的1,3,5-苯三酰胺核。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01476-8
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙基三氯硅烷 、 烯丙基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到(3-bromopropyl)triallylsilane
  参考文献：
  名称：

  碳硅烷楔作为树状结构单元的不同合成：核心功能化碳硅烷树状聚合物的新策略

  摘要：

  已经开发了用于合成包含溴或胺作为焦点的碳硅烷楔的不同途径，用于构建核官能化的树枝状大分子。制备了第三代碳硅烷树枝状聚合物，其中含有能够通过氢键结合客体分子的1,3,5-苯三酰胺核。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01476-8

文献信息

• Trimetallic PEPPSI‐Type Palladium N‐Heterocyclic Carbene Complexes – Improved Catalyst Lifetime in the Mizoroki–Heck Coupling Reaction
  作者：Francisco Martínez‐Olid、Román Andrés、Juan C. Flores、Pilar Gómez‐Sal

  DOI：10.1002/ejic.201500542

  日期：2015.8

  (pyridine-enhanced precatalyst preparation stabilization and initiation) complexes bearing N-heterocyclic carbene (NHC) ligands containing a protected amine in the form of an ethylphthalimido group have been synthesized. These discrete prototypes of complexes covalently bound to suitable supports have been studied in the Mizoroki–Heck coupling of aryl iodides under mild conditions, including sets of experiments

  已经合成了一系列带有 N-杂环卡宾 (NHC) 配体的单和树枝状三金属 PEPPSI 型（吡啶增强的预催化剂制备稳定化和引发）配合物，其中含有乙基邻苯二甲酰亚胺基团形式的受保护胺。已经在温和条件下芳基碘化物的 Mizoroki-Heck 偶联中研究了这些与合适载体共价结合的复合物的离散原型，包括评估活性物质寿命的一系列实验。钯化树枝是比单金属对应物更有效和更强大的催化剂。
• Application of Tripodal Linker Units to Immobilized Rhodium Complex Catalysts for Asymmetric Hydrogenation
  作者：Norihisa Fukaya、Shun-ya Onozawa、Masae Ueda、Takayuki Miyaji、Yukio Takagi、Toshiyasu Sakakura、Hiroyuki Yasuda

  DOI：10.1246/cl.2011.212

  日期：2011.2.5

  The tripodal linker unit with one bromopropyl group and three anchoring silicon atoms was used to immobilize a chiral phosphine–rhodium complex catalyst on an ordered mesoporous silica support. The rhodium and phosphorus leaching levels into the reaction solution after asymmetric hydrogenation were lower for this catalyst than for immobilized catalysts prepared using conventional triethoxysilane.

  带有一个溴丙基和三个锚定硅原子的三足连结单元被用于将手性膦-铑复合催化剂固定在有序介孔硅支持体上。与使用常规三乙氧基硅烷制备的固定化催化剂相比，该催化剂在不对称氢化反应后，铑和磷的浸出水平更低。
• Synthesis of silacycloalkenes and silaspirenes by Ru(II)-catalyzed ring-closing metathesis reactions
  作者：Iftikhar Ahmad、Mette Lene Falck-Pedersen、Kjell Undheim

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00818-4

  日期：2001.4

  Cyclisation reactions of dienyl- and enynylsilanes by carbon–carbon bond formation under RCM conditions yield five-, six- and seven-membered silacycloalkenes. The relative ease of ring formation from dienes was in the order six->seven->five-membered rings. A conjugated vinylsilacyclopentene was formed from the corresponding enyne substrate. Silaspirenes have been prepared from silacarbacycles by the

  在RCM条件下，二烯基和烯丙基硅烷通过碳-碳键形成的环化反应会生成五元，六元和七元的硅杂环烯。由二烯形成环的相对容易性是六元环>七元环>五元环。由相应的烯炔底物形成共轭乙烯基硅杂环戊烯。西拉维酮通过相同方法从硅碳环化合物制备。在自由基条件下进行的环化得到互补的硅杂环庚烷和硅杂环庚烯产物。闭环通过内触发途径进行。
• Synthesis of carbosilane dendritic wedges and their use for the construction of dendritic receptors
  作者：Rieko van Heerbeek、Paul C. J. Kamer、Piet N. M. W. van Leeuwen、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1039/b514583j

  日期：——

  A divergent route for the synthesis of carbosilane wedges that contain either a bromine or amine as focal point has been developed. These new building blocks enable the construction of various core-functionalized carbosilane dendrimers. As a typical example carbosilane dendrimers up to the third generation containing a N,N',N''-1,3,5-benzenetricarboxamide core (G1-G3) have been synthesized. This new

  已经开发了用于合成包含溴或胺作为焦点的碳硅烷楔的不同途径。这些新的构建基块可以构建各种核心功能化的碳硅烷树枝状聚合物。作为典型的例子，已经合成了直至第三代的含N，N′，N′-1，3，5-苯三甲酰胺核心（G1-G3）的碳硅烷树状大分子。已经研究了这类新型分子作为宿主分子，并且发现它们通过氢键相互作用与受保护的氨基酸结合为客体分子。对于较高年龄的树突状宿主，观察到缔合常数降低，这归因于结合位点所在的核周围的空间位阻增加。可以通过修饰碳硅烷树状大分子核心处的结合基序来调节树状主体分子的结合特性。当第三代N，N'，N''-1,3,5-三（L-丙氨酸）苯三甲酰胺核心功能化后，N-CBZ保护的谷氨酸1-甲酯（5）的缔合常数更高。与G3相比，碳硅烷树状聚合物（G3'）被用作主体分子。非对映异构体G3'.L-5（K = 295 M（-1））和G3'。（D-5）（2）（K = 236 M（-1））主宾的形成
• Design and Synthesis of New Linker Units for Covalently Immobilizing Organic Functional Molecules
  作者：Norihisa Fukaya、Shun-ya Onozawa、Masae Ueda、Kaori Saitou、Yukio Takagi、Toshiyasu Sakakura、Hiroyuki Yasuda

  DOI：10.1246/cl.2010.402

  日期：2010.4.5

  The design and synthesis of a new linker unit that will enable uniform and robust immobilization of organic functional molecules onto silica supports is described. This linker unit works as a rigid...

  描述了一种新的连接器单元的设计和合成，该连接器单元将能够将有机功能分子均匀且稳健地固定在二氧化硅载体上。该链接器单元作为刚性...